MS ile İlk Yılım
İçerik
Multipl sklerozunuz (MS) olduğunu öğrenmek bir duygu dalgasını tetikleyebilir. İlk başta semptomlarınıza neyin sebep olduğunu bildiğiniz için rahatlayabilirsiniz. Ama sonra, engelli olma ve tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kalma düşünceleri, ileride ne olduğu konusunda paniğe kapılmanıza neden olabilir.
MS'li üç kişinin ilk yıllarını nasıl geçirdiğini ve hala sağlıklı, üretken bir yaşam sürdüğünü okuyun.
Marie Robidoux
Marie Robidoux, MS teşhisi konduğunda 17 yaşındaydı, ancak ailesi ve doktoru, 18. yaş gününe kadar bunu bir sır olarak sakladı. Öfkeli ve sinirliydi.
"Sonunda MS olduğumu öğrendiğimde harap oldum" diyor. “MS hastası olduğumu herkese söyleyecek kadar rahat hissetmem yıllar aldı. Böyle bir leke gibi hissettirdi. Bir dışlanmam, uzak durmam, kaçınmam gereken biri gibi [hissettim]. "
Diğerleri gibi ilk yılı da zordu.
“Üniversiteye gitmeye çalışırken aylarca çifte görüştüm, çoğunlukla bacaklarımı kullanmayı kaybettim, denge sorunları yaşadım” diyor.
Robidoux'un hastalıkla ilgili herhangi bir beklentisi olmadığı için, bunun bir "ölüm cezası" olduğunu varsaydı. En iyi ihtimalle, sonunda bir bakım tesisinde, tekerlekli sandalye kullanarak ve tamamen başkalarına bağımlı olacağını düşündü.
MS'in herkesi farklı şekilde etkilediğini bilmesini isterdi. Bugün, sadece hareket kabiliyeti nedeniyle, yürümesine yardımcı olmak için bir baston veya destek kullanıyor ve tam zamanlı çalışmaya devam ediyor.
"Bazen kendime rağmen, MS tarafından bana atılan tüm kıvrımlı toplara uyum sağlayabildim" diyor. "Hayattan zevk alıyorum ve elimden geldiğince yapabildiğimden zevk alıyorum."
Janet Perry
Janet Perry, "MS'li çoğu insan için, genellikle göz ardı edilen, ancak önceden işaretler vardır" diyor. "Benim için bir gün iyiydim, sonra kargaşaya döndüm, daha da kötüleştim ve beş gün içinde hastaneye kaldırıldım."
İlk semptomu baş ağrısı ve ardından baş dönmesiydi. Duvarlara koşmaya başladı ve sol tarafında çift görme, zayıf denge ve uyuşma yaşadı. Kendini sebepsiz yere ağlarken ve histerik halde buldu.
Yine de teşhis konulduğunda ilk hissi bir rahatlama hissiydi. Doktorlar daha önce ilk MS atağının felç olduğunu düşünmüşlerdi.
"Bu şekilsiz bir ölüm cezası değildi," dedi. Tedavi edilebilir. Üzerimde bu tehdit olmadan yaşayabilirim. "
Tabii ki önünüzdeki yol kolay değildi. Perry, nasıl yürüyeceğini, merdivenleri nasıl çıkacağını ve sersemlemeden başını nasıl çevireceğini yeniden öğrenmek zorunda kaldı.
“Sürekli çaba sarf ettiğim için her şeyden çok yorgundum” diyor. "İşe yaramayan veya sadece düşünürseniz işe yarayan şeyleri görmezden gelemezsiniz. Bu sizi anın farkında olmaya zorlar. "
Vücudunun fiziksel olarak neler yapıp yapamayacağını düşünerek daha dikkatli olmayı öğrendi.
"MS tuhaf bir hastalıktır ve saldırılar tahmin edilemediği için ileriyi planlamak mantıklıdır" diyor.
Doug Ankerman
Doug Ankerman, "MS düşüncesi beni tüketti" diyor. "Benim için MS kafam için vücudumdan daha kötüydü."
Ankerman’ın birincil doktoru, sol elinde uyuşma ve sağ bacağında sertlikten şikayet ettikten sonra MS'den şüphelenmişti. Genel olarak, bu semptomlar ilk yılında oldukça tutarlı kaldı ve bu da hastalıktan saklanmasına izin verdi.
Yaklaşık altı aydır aileme söylemedim, dedi. Onları ziyaret ederken, haftada bir çekim yapmak için tuvalete gizlice giriyordum. Sağlıklı göründüm, öyleyse neden haberleri paylaşayım? "
Ankerman geriye dönüp baktığında, teşhisini inkar etmenin ve "onu daha derinlere itmenin" bir hata olduğunu anlıyor.
“İnkar oyununu oynayarak hayatımın beş veya altı yılını kaybettiğimi hissediyorum” diyor.
Geçtiğimiz 18 yıl boyunca durumu giderek azaldı. Dolaşmak için bastonlar, el kontrolleri ve tekerlekli sandalye dahil olmak üzere çeşitli hareket yardımcıları kullanıyor. Ancak bu takılmaların onu yavaşlatmasına izin vermiyor.
"Şimdi MS ile ilk tanı konulduğunda beni korkutan noktadayım ve bunun o kadar da kötü olmadığını anlıyorum," diyor. "MS'li birçok kişiden çok daha iyiyim ve minnettarım."
Götürmek
MS herkesi farklı şekilde etkilerken, çoğu tanıdan sonraki ilk yıl içinde aynı mücadeleleri ve korkuları yaşar. Teşhisinizle uzlaşmak ve MS ile yaşama nasıl uyum sağlayacağınızı öğrenmek zor olabilir. Ancak bu üç kişi, ilk belirsizliği ve endişeyi aşabileceğinizi ve gelecek için beklentilerinizi aşabileceğinizi kanıtlıyor.
Paylaş
CBC kan testi