Hey kız: Şiddetli Dönem Ağrısıyla Yaşamak zorunda değilsin

Sevgili okuyucular,

Sana acı hakkında yazıyorum. Ve sadece herhangi bir acı değil, bazı insanların söyleyebileceği ağrı normaldir: dönem ağrısı.

Şiddetli dönem ağrıları normal değil ve bunu öğrenmem 20 yılımı aldı. 35 yaşımdayken, tıp uzmanları tarafından kolayca teşhis edilemeyen ve sıklıkla gözden kaçırılan bir hastalık olan endometriozis olduğumu öğrendim.

Gençlik yıllarımda çok kötü adet dönemim krampları yaşadım ama arkadaşlarım, ailem ve doktorlar bunun sadece "kadın olmanın bir parçası" olduğunu söylediler. Birkaç ayda bir bazı okulu kaçırırdım ya da hemşireye gidip ibuprofen isterdim. Arkadaşlar, acıdan ikiye katlandığımda ne kadar solgun göründüğümü söylerlerdi ve diğer çocuklar fısıldar ve kısılırlardı.

20'li yaşlarımda ağrı daha da kötüleşti. Sadece kramplarım olmadı, sırtım ve bacaklarım ağrıyordu. Şişmiştim ve altı aylık hamileymişim gibi göründüm ve bağırsak hareketleri, bağırsaklarımda kırık cam kayıyormuş gibi hissetmeye başladı. Her ay çok iş kaçırmaya başladım. Adet dönemlerim inanılmaz derecede ağırdı ve 7 ila 10 gün sürdü. Reçetesiz satılan (OTC) ilaçlar yardımcı olmadı. Doktorlarımın hepsi bana bunun normal olduğunu söylediler; bazı kadınlar diğerlerinden daha zorlandı.

Ağrımın daha da kötüye gitmesi dışında, 30'lu yaşlarımın başında hayat pek farklı değildi. Doktorum ve jinekoloğum endişeli görünmüyordu. Hatta bir doktor, reçetesiz satılan ilaçlar işe yaramadığı için bana reçeteli ağrı kesiciler için döner bir kapı bile verdi. İşim, dönemim boyunca her ay bir ila iki gün kaçırdığım veya eve gitmek için erken ayrıldığım için disiplin cezası vermekle tehdit ediyordu. Semptomlar nedeniyle tarihleri ​​iptal ettim ve birden fazla kez numara yaptığımı duydum. Ya da daha kötüsü, insanlar bana bunların hepsinin kafamda olduğunu, psikosomatik olduğunu ya da hipokondri hastası olduğumu söyledi.

Her ay birkaç gün yaşam kalitem yoktu. 35 yaşımdayken yumurtalıkta bulunan dermoid kisti çıkarmak için ameliyata gittim. Bakın, cerrahım beni açtığında, pelvik boşluğumda endometriozis lezyonları ve yara dokusu buldu. Elinden gelen her şeyi kaldırdı. Şok, kızgın, şaşkın hissettim, ama en önemlisi haklı hissettim.

On sekiz ay sonra acım bir intikamla geri döndü. Altı aylık görüntüleme çalışmaları ve uzman ziyaretlerinden sonra ikinci bir ameliyat geçirdim. Endometriozis geri döndü. Cerrahım bir kez daha eksize etti ve o zamandan beri semptomlarım çoğunlukla yönetilebilir hale geldi.

20 yıl boyunca acı, üzerimden atılmış, aşağılanmış ve kendinden şüphe duyma duygusu yaşadım. Tüm zaman boyunca endometrioz büyüdü, iltihaplandı, kötüleşti ve bana işkence etti. Yirmi yıl.

Teşhisimden bu yana, endometriozis hakkında farkındalığı yaymayı tutkum ve amacım haline getirdim. Arkadaşlarım ve ailem hastalığın ve semptomlarının tamamen farkındalar ve arkadaşlarım ve sevdiklerimi soru sormak için bana gönderiyorlar. Bununla ilgili elimden gelen her şeyi okudum, jinekoloğumla sık sık konuşuyorum, bloguma yazıyorum ve bir destek grubuna ev sahipliği yapıyorum.

Hayatım artık daha iyi, sadece acımın bir adı olduğu için değil, hayatıma kattığı insanlar yüzünden. Bu acıdan muzdarip kadınları destekleyebilir, ihtiyacım olduğunda aynı kadınlar tarafından desteklenebilir ve farkındalık yaratmak için arkadaşlarıma, aileme ve yabancılara ulaşabilirim. Hayatım bunun için daha zengin.

Neden bunların hepsini bugün size yazıyorum? Başka bir kadının benim yaptığım gibi 20 yıl dayanmasını istemiyorum. Dünya çapında her 10 kadından biri endometriozis hastasıdır ve bir kadının teşhisini alması 10 yıla kadar sürebilir. Bu çok uzun.

Siz veya tanıdığınız biri benzer bir durumdan geçiyorsa, lütfen cevaplar için zorlamaya devam edin. Belirtilerinizi (evet, hepsini) ve adetlerinizi takip edin. Kimsenin size "bu mümkün değil" veya "hepsi kafanızın içinde" demesine izin vermeyin. Veya benim favorim: "Bu normal!"

İkinci veya üçüncü veya dördüncü görüşlere gidin. Araştırma, araştırma, araştırma. Kalifiye bir hekim ile ameliyatta ısrar edin. Endometriozis yalnızca görselleştirme ve biyopsi yoluyla teşhis edilebilir. Sorular sor. Doktor ziyaretlerinize çalışmaların veya örneklerin kopyalarını getirin. Bir soru listesi getirin ve cevapları yazın. Ve en önemlisi, destek bulun. Sen değil bunda yalnız.

Ve biriyle konuşmaya ihtiyacın olursa, ben buradayım.

Doğrulama bulabilir misin?

Senin,

Lisa

Lisa Howard, kocası ve kedisiyle güzel San Diego'da yaşayan 30 yaşında mutlu bir California kızıdır. Tutkuyla koşuyor Bloomin 'Uterus blogu ve endometriozis destek grubu. Endometriozis konusunda farkındalık yaratmadığı zamanlarda, bir hukuk firmasında çalışıyor, kanepede sarılıyor, kamp yapıyor, 35 mm kamerasının arkasına saklanıyor, çöl yollarında kayboluyor ya da bir yangın gözetleme kulesi kuruyor.