Liposarkom Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir?

İçerik

• Liposarkom nedir?
• Lipom ve liposarkom arasındaki fark nedir?
• Liposarkom türleri
• Semptomlar neler?
• Risk faktörleri nelerdir?
• Nasıl teşhis edilir?
• Nasıl tedavi edilir?
• Prognoz nedir?
• Alt çizgi

Liposarkom, yağ dokusunda başlayan bir kanser türüdür. Vücutta yağ hücreleri olan herhangi bir yerde gelişebilir, ancak tipik olarak karın veya üst bacaklarda görülür.

Bu makalede, farklı liposarkom türlerine, semptomlara, risk faktörlerine, tedaviye ve prognoza bakacağız.

Liposarkom nedir?

Liposarkom, vücudun yumuşak dokularındaki yağ hücrelerinde gelişen nadir bir kanser türüdür. Lipomatöz bir tümör veya yumuşak doku sarkomu olarak da adlandırılır. 50'den fazla yumuşak doku sarkomu vardır, ancak en yaygın olanı liposarkomdur.

Vücudun herhangi bir yerinde yağ hücrelerinde ortaya çıkabilir, ancak çoğunlukla aşağıdakilerde bulunur:

• kollar ve bacaklar, özellikle uyluklar
• karın arkası (retroperitoneal)
• kasık

Lipom ve liposarkom arasındaki fark nedir?

İlk bakışta, bir lipoma liposarkom gibi görünebilir. Her ikisi de yağ dokusunda oluşur ve her ikisi de topaklara neden olur.

Ancak bunlar çok farklı iki durum. En büyük fark, lipomun kansersiz (benign) ve liposarkomun kanserli (malign) olmasıdır.

Lipom tümörleri cildin hemen altında, genellikle omuzlarda, boyun, gövde veya kollarda oluşur. Kütle yumuşak veya lastik gibi hissetme eğilimindedir ve parmaklarınızla ittiğinizde hareket eder.

Lipomlar küçük kan damarlarında bir artışa neden olmadıkça, normal olarak ağrısızdırlar ve diğer semptomlara neden olmaları muhtemel değildir. Yayılmazlar.

Liposarkom vücutta daha derin, genellikle karın veya uylukta oluşur. Semptomlar ağrı, şişme ve kilo değişikliklerini içerebilir. Tedavi edilmezse, vücuda yayılabilirler.

Liposarkom türleri

Liposarkomun beş ana alt tipi vardır. Bir biyopsi hangi tür olduğunu söyleyebilir.

• İyi farklılaşmış: Bu yavaş büyüyen liposarkom en yaygın alt tiptir.
• miksoid: Genellikle uzuvlarda bulunur, uzak deri, kas veya kemiğe yayılma eğilimindedir.
• dediferansiye: Karnında tipik olarak ortaya çıkan yavaş büyüyen bir alt tip.
• Yuvarlak hücre: Genellikle uylukta bulunan bu alt tip, kromozomlardaki değişiklikleri içerir.
• Pleomorfik: Bu, tedaviden sonra en az yaygın olan ve yayılma veya tekrarlanma olasılığı en yüksek olanıdır.

Semptomlar neler?

Erken dönemde liposarkom semptomlara neden olmaz. Yağlı doku bölgesinde bir yumru hissedebilmek dışında başka semptomlar olmayabilir. Tümör büyüdükçe semptomlar şunları içerebilir:

• ateş, titreme, gece terlemesi
• yorgunluk
• kilo kaybı veya kilo alımı

Semptomlar tümörün konumuna bağlıdır. Örneğin, karındaki bir tümör aşağıdakilere neden olabilir:

• Ağrı
• şişme
• hafif yemeklerden sonra bile dolu hissetmek
• kabızlık
• nefes darlığı
• dışkıda kan veya kusma

Kol veya bacaktaki bir tümör neden olabilir:

• uzuvdaki zayıflık
• Ağrı
• şişme

Risk faktörleri nelerdir?

Liposarkom, yağ hücrelerinde genetik değişiklikler meydana geldiğinde başlar ve kontrolsüz büyümelerine neden olur. Tam olarak bu değişiklikleri tetikleyen şey net değil.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, yılda yaklaşık 2.000 yeni liposarkom vakası vardır. Herkes anlayabilir, ancak 50 ila 60 yaş arasındaki erkekleri etkileme olasılığı yüksektir. Nadiren çocukları etkiler.

Risk faktörleri şunları içerir:

• önceki radyasyon tedavisi
• kişisel veya aile kanseri öyküsü
• lenf sistemine zarar
• vinil klorür gibi toksik kimyasallara uzun süreli maruz kalma

Nasıl teşhis edilir?

Tanı biyopsi ile konabilir. Bir doku örneğinin tümörden çıkarılması gerekecektir. Tümöre ulaşmak zorsa, iğneyi tümöre yönlendirmek için MRI veya CT taraması gibi görüntüleme testleri kullanılabilir.

Görüntüleme testleri ayrıca tümörlerin boyutunu ve sayısını belirlemeye yardımcı olabilir. Bu testler ayrıca yakındaki organların ve dokuların etkilenip etkilenmediğini de söyleyebilir.

Doku örneği, mikroskop altında inceleyecek bir patoloğa gönderilecektir. Patoloji raporu doktorunuza gönderilecektir. Bu rapor doktorunuza kitlenin kanserli olup olmadığını ve kanser türü hakkında ayrıntılı bilgi verecektir.

Nasıl tedavi edilir?

Tedavi, aşağıdakiler gibi bir dizi faktöre bağlı olacaktır:

• birincil tümörün büyüklüğü ve yeri
• tümörün kan damarlarına veya hayati yapılara müdahale edip etmediği
• kanserin zaten yayılıp yayılmadığı
• liposarkomun spesifik alt tipi
• yaşınız ve genel sağlığınız

Ana tedavi cerrahidir. Ameliyatın amacı tümörün tamamını ve küçük bir sağlıklı doku sınırını kaldırmaktır. Tümör hayati yapılara dönüştüyse bu mümkün olmayabilir. Bu durumda, ameliyattan önce tümörü küçültmek için radyasyon ve kemoterapi kullanılacaktır.

Radyasyon, kanser hücrelerini öldürmek için enerji ışınlarını kullanan hedefe yönelik bir tedavidir. Ameliyattan sonra geride kalmış olabilecek kanser hücrelerini yok etmek için kullanılabilir.

Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek için güçlü ilaçları içeren sistemik bir tedavidir. Ameliyattan sonra, primer tümörden kopmuş olabilecek kanser hücrelerini yok etmek için kullanılabilir.

Tedaviyi bitirdikten sonra, liposarkomun geri gelmediğinden emin olmak için düzenli olarak izlemeniz gerekir. Bu, muhtemelen CT taramaları veya MRI gibi fiziksel muayeneleri ve görüntüleme testlerini içerecektir.

Klinik araştırmalar da bir seçenek olabilir. Bu çalışmalar, başka yerde bulunmayan yeni tedavilere erişmenizi sağlayabilir. Doktorunuza sizin için uygun olabilecek klinik araştırmaları sorun.

Prognoz nedir?

Liposarkom başarıyla tedavi edilebilir. Tedaviyi tamamladıktan sonra, takipler en az 10 yıl, belki de ömür boyu devam etmelidir. Prognozunuz aşağıdakiler gibi birçok bireysel faktöre bağlıdır:

• liposarkom alt tipi
• tümör boyutu
• tanı aşamasında
• cerrahide negatif sınırlar elde etme yeteneği

Liddy Shriver Liposarkom Girişimi'ne göre, radyasyon tedavisi ile birlikte yapılan cerrahinin, vakaların yüzde 85 ila 90'ında cerrahi bölgede nüksü önlediği gösterilmiştir. Girişim, bazı bireysel alt tiplerin hastalığa özgü sağkalım oranlarını şöyle sıralamaktadır:

• İyi farklılaşmış: 5 yılda yüzde 100 ve 10 yılda yüzde 87
• miksoid: 5 yılda yüzde 88 ve 10 yılda yüzde 76
• Pleomorfik: 5 yılda yüzde 56 ve 10 yılda yüzde 39

Tümörlerin önemli olduğu iyi farklılaşmış ve farklılaşmış alt tipler söz konusu olduğunda. Karında gelişen tümörlerin tamamen çıkarılması daha zor olabilir.

Ulusal Kanser Enstitüsü'nün Gözetim, Epidemiyoloji ve Sonuç Sonuçları Programına (SEER) göre, yumuşak doku kanserli insanlar için 5 yıllık göreli sağkalım oranı yüzde 64,9'dur.

SEER kanserleri aşamalara ayırır. Bu aşamalar kanserin bulunduğu yere ve vücutta ne kadar yayıldığına dayanır. Yumuşak doku kanseri için aşamalı olarak 5 yıllık sağkalım oranları:

• yerelleştirilmiş: Yüzde 81.2
• Bölgesel: Yüzde 57.4
• Uzak: Yüzde 15.9
• Bilinmeyen: Yüzde 55

Bu istatistikler, 2009-2015 yılları arasında teşhis ve tedavi gören kişilere dayanmaktadır.

Kanser tedavisi hızla ilerliyor. Bugün teşhis edilen biri için prognozun sadece birkaç yıl öncesinden farklı olması mümkündür. Unutmayın, bunlar genel istatistiklerdir ve durumunuzu temsil etmeyebilirler.

Onkologunuz bakış açınız hakkında çok daha iyi bir fikir verebilir.

Alt çizgi

Liposarkom, sıklıkla etkili bir şekilde tedavi edilebilen oldukça nadir bir kanser türüdür. Özel tedavi seçeneklerinizi etkileyen birçok faktör vardır. Ne bekleyebileceğiniz hakkında daha fazla bilgi edinmek için doktorunuzla liposarkomunuzun özellikleri hakkında konuşun.