Kistik Fibrozis Bulaşıcı mı?

İçerik

• Kistik fibroz bulaşıcı mıdır?
• Kistik fibroz riski altında mıyım?
• Kistik fibrozun belirtileri nelerdir?
• Kistik fibroz nasıl teşhis edilir?
• Kistik fibrozu nasıl yönetirim?
• Görünüm

Kistik fibroz bulaşıcı mıdır?

Kistik fibroz kalıtsal bir genetik durumdur. Bulaşıcı değil. Hastalığa sahip olmak için, hatalı kistik fibroz genini her iki ebeveynden miras almalısınız.

Hastalık vücudunuzdaki mukusun kalın ve yapışkan hale gelmesine ve organlarınızda birikmesine neden olur. Akciğerlerinizin, pankreasınızın, üreme sisteminin ve diğer organların yanı sıra ter bezlerinizin işlevine müdahale edebilir.

Kistik fibroz kronik, ilerleyici, hayatı tehdit eden bir hastalıktır. Yedinci kromozomdaki bir mutasyondan kaynaklanır. Bu mutasyon, belirli bir proteinde anormalliklere veya yokluğa yol açar. Kistik fibroz transmembran regülatörü olarak bilinir.

Kistik fibroz riski altında mıyım?

Kistik fibroz bulaşıcı değildir. Onunla doğmalısın. Ve sadece her iki ebeveyniniz de kusurlu geni taşıyorsa kistik fibroz riski altındasınız.

Kistik fibrozis için taşıyıcı genin olması mümkündür, ancak durumun kendisi değildir. ABD'de 10 milyondan fazla insan kusurlu geni taşır, ancak birçoğu taşıyıcı olduklarını bilmez.

Kistik Fibrozis Vakfı'na göre, genin taşıyıcısı olan iki kişinin bir çocuğu varsa, görünüm:

• Çocuğun kistik fibroz geçirme şansı yüzde 25
• Çocuğun genin taşıyıcısı olma şansı yüzde 50
• Çocuğun kistik fibrozu veya taşıyıcı genine sahip olmamasının yüzde 25 şansı

Kistik fibroz, tüm ırklardan ve etnik kökenlerden erkek ve kadınlarda bulunur. Kafkasyalılar arasında en yaygın olanı ve Afrikalı Amerikalılar ile Asyalı Amerikalılar arasında en az yaygın olanıdır. Cleveland Clinic'e göre, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki çocuklarda kistik fibroz vakalarının oranı:

• 3.500 beyaz çocuktan 1'i
• 17.000 siyah çocuktan 1'i
• Asya'da yaşayan 31.000 çocuktan 1'i

Kistik fibrozun belirtileri nelerdir?

Kistik fibroz belirtileri kişiden kişiye değişebilir. Onlar da gelir ve giderler. Semptomlar, durumunuzun ciddiyeti ve teşhisinizin yaşı ile ilişkili olabilir.

Kistik fibroz belirtileri şunları içerir:

• solunum sistemi problemleri, örneğin:
  • öksürme
  • hırıltılı
  • nefes nefese kalmak
  • egzersiz yapamama
  • sık akciğer enfeksiyonları
  • iltihaplı burun pasajları ile tıkalı burun
  • sindirim sistemi sorunları, örneğin:
    • yağlı veya kötü kokulu dışkı
    • kilo alamama veya büyümeme
    • bağırsak tıkanması
    • kabızlık
    • kısırlık, özellikle erkeklerde
    • normalden daha tuzlu ter
    • ayak ve ayak parmaklarının çomaklaşması
    • erişkinlerde osteoporoz ve diyabet

Semptomlar değiştiği için, neden olarak kistik fibrozu tanımlayamayabilirsiniz. Kistik fibrozis için test edilip edilmeyeceğinizi belirlemek için semptomlarınızı hemen doktorunuzla tartışın.

Kistik fibroz nasıl teşhis edilir?

Kistik fibroz en sık yenidoğanlarda ve bebeklerde teşhis edilir. Yeni doğanlarda kistik fibroz taraması artık ABD'deki tüm eyaletler için gereklidir. Erken test ve teşhis prognozunuzu iyileştirebilir. Yine de, bazı insanlar hiçbir zaman erken kistik fibroz testi almamıştır. Bu, çocuk, genç veya yetişkin olarak tanı ile sonuçlanabilir.

Kistik fibrozu teşhis etmek için doktorunuz aşağıdakileri içerebilecek çeşitli testler yapacaktır:

• pankreastan gelen yüksek seviyelerde immünoreaktif tripsininojen kimyasal taraması
• ter testleri
• DNA'nızı inceleyen kan testleri
• Göğüs veya sinüslerin röntgeni
• akciğer fonksiyon testleri
• tükürüğünüzdeki belirli bakterileri aramak için balgam kültürleri

Kistik fibrozu nasıl yönetirim?

Durumunuzun ciddiyetine bağlı olarak, kistik fibroz alevlenmeleri oluşabilir. Genellikle akciğerleri etkiler. Alevlenmeler semptomlarınız kötüleştiğinde ortaya çıkar. Hastalık ilerledikçe belirtileriniz daha şiddetli hale gelebilir.

Parlamaların yönetilmesine yardımcı olmak ve semptomlarınızın kötüleşmesini önlemek için kistik fibroz için sıkı bir tedavi planı izlemelisiniz. Sizin için en iyi tedaviyi bulmak için doktorunuzla konuşun.

Hastalığın tedavisi olmasa da, bazı yaşam tarzı değişiklikleri semptomlarınızı uzak tutmaya ve yaşam kalitenizi artırmaya yardımcı olabilir. Kistik fibroz semptomlarınızı yönetmenin etkili yolları şunları içerebilir:

• hava yollarını temizlemek
• bazı solunabilir ilaçların kullanılması
• pankreas takviyeleri almak
• fizik tedaviye gitmek
• uygun bir diyet yemek
• egzersiz

Görünüm

Kistik fibroz genetik bir durumdur, bu nedenle bulaşıcı değildir. Şu anda tedavisi yok. Zamanla daha da kötüleşecek çeşitli semptomlara neden olabilir.

Bununla birlikte, kistik fibroz için araştırma ve tedaviler son birkaç on yılda büyük ölçüde iyileşmiştir. Bugün, kistik fibrozlu insanlar 30 yaş ve üstü yaşayabilir. Kistik Fibroz Vakfı, kistik fibrozlu kişilerin yarısından fazlasının 18 yaş ve üstü olduğunu belirtir.

Kistik fibroz ile ilgili daha fazla çalışma, araştırmacıların bu ciddi durum için daha iyi ve daha etkili tedaviler bulmalarına yardımcı olmalıdır. Bu arada, günlük yaşamınızı iyileştirebilecek bir tedavi planı üzerinde doktorunuzla birlikte çalışın.