Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) semptomları ve tedavisi

İçerik

• Ana semptomlar
• Teşhis nasıl yapılır
• ALS'nin olası nedenleri
• Tedavi nasıl yapılır
• Fizyoterapi nasıl yapılır

ALS olarak da bilinen amiyotrofik lateral skleroz, örneğin yürüme, çiğneme veya konuşma gibi basit görevleri engelleyen ilerleyici felce yol açan, istemli kasların hareketinden sorumlu nöronların yok olmasına neden olan dejeneratif bir hastalıktır.

Zamanla hastalık, özellikle kollarda ve bacaklarda olmak üzere kas gücünde bir azalmaya neden olur ve daha ileri vakalarda, etkilenen kişi felç olur ve kasları küçülüp incelmeye başlar.

Amyotrofik lateral sklerozun hala tedavisi yoktur, ancak fizyoterapi ve Riluzole gibi ilaçlarla tedavi, hastalığın ilerlemesini geciktirmeye ve günlük aktivitelerde mümkün olduğunca fazla bağımsızlığı korumaya yardımcı olur. Tedavide kullanılan bu ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ana semptomlar

ALS'nin ilk semptomlarının belirlenmesi zordur ve kişiden kişiye değişir. Bazı durumlarda kişinin halıya takılması daha yaygındır, diğerlerinde ise örneğin yazmak, bir nesneyi kaldırmak veya doğru konuşmak zordur.

Bununla birlikte, hastalığın ilerlemesi ile semptomlar daha belirgin hale gelir ve var olur:

• Boğaz kaslarında azalmış güç;
• Özellikle el ve ayaklarda olmak üzere kaslarda sık görülen spazmlar veya kramplar;
• Daha kalın ses ve daha yüksek sesle konuşmada zorluk;
• Doğru duruşu sürdürmede güçlük;
• Konuşma, yutma veya nefes almada zorluk.

Amyotrofik lateral skleroz yalnızca motor nöronlarda görülür ve bu nedenle, felç geçiren kişi bile tüm koku, tat, dokunma, görme ve işitme duyularını korumayı başarır.

Teşhis nasıl yapılır

Teşhis kolay değildir ve bu nedenle doktor, miyastenia gravis gibi ALS'den şüphelenmeden önce güç eksikliğine neden olabilecek diğer hastalıkları dışlamak için bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme gibi birkaç test yapabilir.

Amiyotrofik lateral skleroz teşhisinin ardından, her hastanın yaşam beklentisi 3 ila 5 yıl arasında değişmektedir, ancak 50 yıldan uzun süredir bu hastalıkla yaşayan Stephen Hawking gibi daha uzun ömür vakaları da olmuştur.

ALS'nin olası nedenleri

Amyotrofik lateral sklerozun nedenleri henüz tam olarak anlaşılmamıştır. Bazı hastalık vakaları, kasları kontrol eden nöronlarda toksik protein birikiminden kaynaklanır ve bu, 40 ila 50 yaşları arasındaki erkeklerde daha sık görülür. Ancak birkaç vakada, ALS, nihayetinde ebeveynlerden çocuklara geçen kalıtsal bir genetik kusurdan da kaynaklanabilir.

Tedavi nasıl yapılır

ALS tedavisi bir nörolog tarafından yönlendirilmeli ve genellikle nöronlarda oluşan lezyonların azaltılmasına yardımcı olan ve hastalığın ilerlemesini geciktiren Riluzole ilacının kullanımı ile başlanır.

Ayrıca hastalık erken evrede teşhis edildiğinde doktor fizik tedavi tedavisi de önerebilir. Daha ileri vakalarda, kas dejenerasyonunun neden olduğu rahatsızlık ve ağrıyı azaltmak için Tramadol gibi analjezikler kullanılabilir.

Hastalık ilerledikçe felç diğer kaslara yayılır ve sonunda solunum kaslarını etkiler ve cihazlar yardımıyla hastanede kalmayı gerektirir.

Fizyoterapi nasıl yapılır

Amiyotrofik lateral skleroz için fizik tedavi, kan dolaşımını iyileştiren, hastalığın neden olduğu kasların yıkımını geciktiren egzersizlerin kullanılmasından oluşur.

Ek olarak, fizyoterapist, örneğin ALS'li hastanın günlük aktivitelerini kolaylaştırmak için tekerlekli sandalye kullanımını da önerebilir ve öğretebilir.