Genç Teşhis: Hayat Boyu Arkadaşımla Tanıştığım Gün, MS

Hayatını istemediğin bir şeyle geçirmek zorunda kaldığında ne olur?

Sağlık ve zindelik her birimize farklı şekilde dokunur. Bu bir kişinin hikayesi.

"Hayat boyu arkadaş" kelimesini duyduğunuzda genellikle aklınıza bir ruh eşi, eş, en iyi arkadaş veya eş gelir. Ama bu sözler bana Sevgililer Günü'nü hatırlattı, o zaman ki hayat boyu yeni arkadaşımla tanıştım: multipl skleroz (MS).

Her ilişkide olduğu gibi, MS ile ilişkim bir günde olmadı, ancak bir ay önce ilerlemeye başladı.

Ocak ayıydı ve tatilden sonra üniversiteye döndüm. Yeni bir sömestre başlamaktan heyecan duyduğumu ama aynı zamanda önümüzdeki birkaç hafta süren yoğun lakros antrenmanından korktuğumu hatırlıyorum. Geri dönüşün ilk haftasında takım, antrenörlerle yapılan antrenmanlardan daha az zaman ve baskı içeren kaptan antrenmanları yaptı. Öğrencilere okula geri dönmeye ve derslerin başlamasına alışmaları için zaman verir.

Bir ceza jonsie koşusunu (diğer adıyla 'ceza koşusu' veya şimdiye kadarki en kötü koşu), kaptanın antrenman haftası zevkliydi - {textend} arkadaşlarımla egzersiz yapmanın ve lakros oynamanın hafif, baskısız bir yolu. Ama Cuma günkü bir hücumda, sol kolum yoğun bir şekilde karıncalanma olduğu için kendimi indirdim. Kolumu inceleyen ve bazı hareket açıklığı testleri yapan atletik antrenörlerle konuşmaya gittim. Beni uyarıcı ve ısıl işlemle (TENS olarak da bilinir) ayarladılar ve eve gönderdiler. Ertesi gün aynı tedavi için tekrar gelmem söylendi ve sonraki beş gün bu rutini takip ettim.

Bu süre zarfında, karıncalanma daha da kötüleşti ve kolumu hareket ettirme kabiliyetim muazzam bir şekilde azaldı. Kısa süre sonra yeni bir duygu ortaya çıktı: kaygı. Lakros Bölüm I'in çok fazla olduğu, genel olarak üniversitenin çok fazla olduğu ve tek istediğim ailemle evde olmak olduğu konusunda çok büyük bir hisse kapıldım.

Yeni keşfettiğim anksiyeteye ek olarak, kolum temelde felç olmuştu. Antrenman yapamadım, bu da 2017 sezonunun ilk resmi antrenmanını kaçırmama neden oldu. Telefonda aileme ağladım ve eve gelmek için yalvardım.

İşler açıkça iyileşmiyordu, bu yüzden eğitmenler omzumun ve kolumun röntgenini emretti. Sonuçlar normale döndü. Birinci vuruş.

Kısa bir süre sonra ailemi ziyaret ettim ve ailemin güvendiği memleket ortopedisini görmeye gittim. Beni muayene etti ve röntgen çektirmek için gönderdi. Sonuçlar yine normaldi. İkinci vuruş.

Ancak daha sonra omurgamın MRI'sını önerdi ve sonuçlar bir anormallik gösterdi. Sonunda bazı yeni bilgiler edindim, ancak birçok soru hala cevapsız kaldı. O noktada tek bildiğim C-omurga MRI'mde bir anormallik olduğu ve başka bir MRI'ye ihtiyacım olduğuydu. Bazı cevaplar almaya başladığım için biraz rahatladım, okula döndüm ve haberleri koçlarıma aktardım.

Bunca zamandır ne olup bittiğini düşünüyordum kas ve bir lakros yaralanmasıyla ilgili. Ama bir sonraki MRI için döndüğümde, bunun beynimle ilgisi olduğunu öğrendim. Birdenbire bunun basit bir lakros yaralanması olmayabileceğini fark ettim.

Sonra nöroloğumla tanıştım. Kan aldı, birkaç fiziksel test yaptı ve beynimin başka bir MRI'sını daha istediğini söyledi - bu sefer kontrastla {textend}. Bunu yaptık ve o Pazartesi günü tekrar nöroloğu görmek için bir randevu ile okula döndüm.

Okulda tipik bir haftaydı. Doktor ziyaretlerinden dolayı çok şey kaçırdığım için derslerimde telafi oynadım. Pratik gözlemledim. Normal bir üniversite öğrencisi gibi davrandım.

14 Şubat Pazartesi geldi ve vücudumda tek bir sinir duygusu olmadan doktorumun randevusuna geldim. Bana neyin yanlış olduğunu söyleyeceklerini ve yaralanmamı düzelteceklerini düşündüm - {textend} olabildiğince basit.

Adımı çağırdılar. Ofise girdim ve oturdum. Nörolog bana MS hastası olduğumu söyledi, ancak bunun ne anlama geldiği hakkında hiçbir fikrim yoktu. Önümüzdeki hafta için yüksek doz IV steroid sipariş etti ve koluma yardımcı olacağını söyledi. Daireme gelmesi için bir hemşire ayarladı ve hemşirenin limanımı kuracağını ve bu limanın önümüzdeki hafta bende kalacağını söyledi. Tek yapmam gereken IV steroid balonumu bağlamak ve vücuduma damlamaları için iki saat beklemekti.

Bunların hiçbiri kaydedilmedi ... randevu bitene kadar ve arabada "Grace'in teşhisi: Multipl Skleroz" yazan özeti okudum.

MS'i Google'da araştırdım. İlk gördüğüm sözler şuydu: "Nadir, tedavi yardımcı olabilir ama tedavisi yok." ORADA. DIR-DİR. HAYIR. ÇARE. İşte o zaman gerçekten bana çarptı. İşte tam da bu andı, ömür boyu arkadaşım MS ile tanıştım. Bunu ben seçmedim, istemedim ama buna bağlı kaldım.

MS teşhisini takip eden aylarda, bende neyin yanlış olduğunu kimseye söyleme konusunda endişeliydim. Beni okulda gören herkes bir şeyler olduğunu biliyordu. Antrenman dışında oturuyordum, randevular nedeniyle derse pek katılmıyordum ve her gün yüzümün bir kirpi balığı gibi patlamasına neden olan yüksek doz steroidler alıyordum. Daha da kötüsü, ruh halim ve iştahım tamamen farklı bir seviyedeydi.

Şimdi nisan ayıydı ve kolum hala gevşek değildi, gözlerim sanki kafamda dans ediyorlar gibi bunu yapmaya başladı. Tüm bunlar okulu ve lakrosu delicesine zorlaştırdı. Doktorum sağlığım kontrol altına alınana kadar derslerden çekilmem gerektiğini söyledi. Tavsiyesine uydum, ancak bunu yaparken takımımı kaybettim. Artık öğrenci değildim ve bu nedenle antrenmanı gözlemleyemedim veya atletizm spor salonunu kullanamadım. Oyunlar sırasında tribünde oturmak zorunda kaldım. Bunlar en zor aylardı çünkü kaybetmişim gibi hissettim herşey.

Mayıs ayında işler sakinleşmeye başladı ve net olduğumu düşünmeye başladım. Önceki dönemle ilgili her şey bitmiş gibiydi ve yaz mevsimiydi. Yine "normal" hissettim!

Maalesef bu uzun sürmedi. Yakında fark ettim asla olmayacağım normal yine ve bunun kötü bir şey olmadığını anlamaya başladım. 20 yaşında beni etkileyen ömür boyu süren bir hastalıkla yaşayan bir kızım her gün. Bu gerçekliğe hem fiziksel hem de zihinsel olarak alışmak uzun zaman aldı.

Başlangıçta hastalığımdan kaçıyordum. Bunun hakkında konuşmazdım. Bana bunu hatırlatan her şeyden kaçınırdım. Hatta artık hasta değilmişim gibi davrandım. Hasta olduğumu kimsenin bilmediği bir yerde kendimi yeniden keşfetmeyi hayal ettim.

MS'mi düşündüğümde, bu yüzden iğrenç ve lekeli olduğuma dair korkunç düşünceler aklıma geldi. Bende bir sorun vardı ve herkes bunu biliyordu. Bu düşünceleri her aldığımda, hastalığımdan daha da uzaklaştım. MS hayatımı mahvetmişti ve asla geri alamayacaktım.

Şimdi, aylarca inkar ve kendine acımanın ardından, ömür boyu sürecek yeni bir arkadaşım olduğunu kabul etmeye başladım. Ve onu seçmeme rağmen, burada kalacak. Şimdi her şeyin farklı olduğunu ve eski haline dönmeyeceğini kabul ediyorum - {textend} ama sorun değil. Tıpkı herhangi bir ilişkide olduğu gibi, üzerinde çalışılması gereken şeyler vardır ve bir süre ilişki içinde olana kadar bunların ne olduğunu bilemezsiniz.

Artık MS ve ben bir yıldır arkadaş olduğumuza göre, bu ilişkinin yürümesi için ne yapmam gerektiğini biliyorum. Artık MS'in veya ilişkimizin beni tanımlamasına izin vermeyeceğim. Bunun yerine, zorluklarla doğrudan yüzleşeceğim ve her gün onlarla başa çıkacağım. Ona teslim olmayacağım ve zamanın beni geçmesine izin vermeyeceğim.

Sevgililer Gününüz Kutlu Olsun - her gün {textend} - ben ve ömür boyu arkadaşım için {textend}, multipl skleroz.