Birincil Progresif MS ile Nasıl Başa Çıkıyorum

PPMS'nin ne olduğunu ve vücudunuz üzerindeki etkilerini anlasanız bile, kendinizi yalnız, izole ve belki biraz çaresiz hissettiğiniz zamanlar olabilir. Bu duruma sahip olmak en azını söylemek zor olsa da, bu duygular normaldir.

Tedavi değişikliklerinden yaşam tarzı uyarlamalarına kadar, hayatınız düzenlemelerle dolu olacak. Ancak bu, bir birey olarak kim olduğunuzu ayarlamanız gerektiği anlamına gelmez.

Yine de, sizin gibi başkalarının durumla nasıl başa çıktığını ve yönettiğini öğrenmek, PPMS yolculuğunuzda daha fazla desteklenmiş hissetmenize yardımcı olabilir. Multipl Skleroz ile Yaşamak Facebook topluluğumuzdan bu alıntıları okuyun ve PPMS ile başa çıkmak için neler yapabileceğinizi görün.

"İlerlemeye devam edin. (Daha kolay, biliyorum!) Çoğu insan anlamıyor. MS hastaları yok. "
– Janice Robson Anspach, MS ile yaşıyor

"Dürüst olmak gerekirse, kabullenmek başa çıkmanın anahtarıdır - {textend} inanca güvenmek ve iyimserlik uygulamak ve restorasyonun mümkün olduğu bir gelecek hayal etmek. Asla pes Etme."
– Todd Castner, MS ile yaşıyor

“Bazı günler diğerlerinden çok daha zor! Kaybolduğum ya da pes etmek ve her şeyi bitirmek istediğim günler var! Diğer günler ağrı, depresyon ya da uyku hali beni iyileştiriyor. İlaç almayı sevmiyorum. Bazen hepsini almayı bırakmak istiyorum. Sonra neden kavga ettiğimi hatırlıyorum, neden ittiğimi ve devam ettiğimi.
– Crystal Vickrey, MS ile yaşıyor

"Her zaman biriyle nasıl hissettiğin hakkında konuş. Bu tek başına yardımcı olur. "
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, MS ile yaşıyor

"Her gün uyanıyorum ve yeni hedefler koyuyorum ve her gün acı içinde olsam da veya iyi hissediyor olsam da değer veriyorum."
– Cathy Sue, MS ile yaşıyor