Amiloidoz nasıl belirlenir

İçerik

• AL veya Birincil amiloidoz
• AA veya İkincil Amiloidoz
• Kalıtsal amiloidoz veya AF
• Senil Sistemik Amiloidoz
• Böbrek ile ilişkili amiloidoz
• Lokalize Amiloidoz

Amiloidozun neden olduğu belirtiler, hastalığın etkilediği yere göre değişmekte olup, kişinin sahip olduğu hastalığın türüne bağlı olarak kalp çarpıntısı, nefes almada güçlük ve dil kalınlaşmasına neden olabilmektedir.

Amiloidoz, vücudun farklı organ ve dokularında sert lifler olan ve bunların düzgün çalışmasını engelleyen küçük amiloid protein birikintilerinin meydana geldiği nadir bir hastalıktır. Amiloid proteinlerinin bu uygunsuz depolanması örneğin kalpte, karaciğerde, böbreklerde, tendonlarda ve sinir sisteminde olabilir. Buraya tıklayarak bu hastalığın nasıl tedavi edileceğini görün.

Başlıca amiloidoz türleri şunlardır:

AL veya Birincil amiloidoz

Hastalığın en yaygın şeklidir ve esas olarak kan hücrelerinde değişikliklere neden olur. Hastalık ilerledikçe böbrekler, kalp, karaciğer, dalak, sinirler, bağırsaklar, deri, dil ve kan damarları gibi diğer organlar da etkilenir.

Bu tür hastalığın neden olduğu semptomlar, amiloidin ciddiyetine bağlıdır, yaygın olarak semptomların yokluğuna veya şişmiş karın, nefes darlığı, kilo kaybı ve bayılma gibi yalnızca kalbe bağlı semptomların ortaya çıkmasına bağlıdır. Burada diğer belirtilere bakın.

AA veya İkincil Amiloidoz

Bu tür hastalıklar, kronik hastalıkların varlığından veya vücutta genellikle 6 aydan uzun süren iltihaplanma veya enfeksiyon dönemlerine bağlı olarak ortaya çıkar; romatoid artrit, ailesel Akdeniz ateşi, osteomiyelit, tüberküloz, lupus veya iltihaplı bağırsak vakalarında olduğu gibi hastalık.

Amiloidler böbreklere yerleşmeye başlar, ancak aynı zamanda karaciğeri, dalağı, lenf düğümlerini ve bağırsağı da etkileyebilirler ve en yaygın semptom, idrarda böbrek yetmezliğine ve bunun sonucunda üretimde azalmaya yol açabilen protein varlığıdır. idrar ve vücut şişmesi.

Kalıtsal amiloidoz veya AF

Kalıtsal olarak da adlandırılan ailesel amiloidoz, hamilelik sırasında bebeğin DNA'sındaki bir değişikliğin neden olduğu veya ebeveynlerden miras kalan bir hastalık türüdür.

Bu tür hastalıklar esas olarak sinir sistemini ve kalbi etkiler ve semptomlar genellikle 50 yaşından itibaren veya ileri yaşta başlar ve semptomların hiç ortaya çıkmadığı ve hastalığın hastaların hayatını etkilemediği durumlar da olabilir. .

Ancak semptomlar mevcut olduğunda temel özellikler ellerde his kaybı, ishal, yürüme güçlüğü, kalp ve böbrek problemleridir, ancak bu hastalık en ağır formlarda bulunduğunda 7-10 yaş arası çocukların ölümüne neden olabilmektedir. .

Senil Sistemik Amiloidoz

Bu tür hastalıklar yaşlılarda ortaya çıkar ve genellikle kalp yetmezliği, çarpıntı, kolay yorgunluk, bacaklarda ve ayak bileklerinde şişlik, nefes darlığı ve aşırı idrara çıkma gibi kalp sorunlarına neden olur.

Bununla birlikte, hastalık da hafif bir şekilde ortaya çıkar ve kalbin işleyişini bozmaz.

Böbrek ile ilişkili amiloidoz

Bu tip amiloidoz, böbrek yetmezliği olan ve uzun yıllardır hemodiyaliz tedavisi gören hastalarda ortaya çıkar çünkü diyaliz makinesinin filtresi beta-2 mikroglobulin proteinini vücuttan atamaz, bu da eklemlerde ve tendonlarda birikir.

Bu nedenle ortaya çıkan semptomlar ağrı, sertlik, eklemlerde sıvı birikmesi ve parmaklarda karıncalanma ve şişmeye neden olan karpal tünel sendromudur. Karpal Tünel Sendromunun nasıl tedavi edileceğini görün.

Lokalize Amiloidoz

Amiloidler vücudun yalnızca bir bölgesinde veya organında birikerek, esas olarak mesane ve solunum yollarında, akciğerler ve bronşlar gibi tümörlere neden olur.

Ayrıca bu hastalığın neden olduğu tümörler deri, bağırsak, göz, sinüs, boğaz ve dilde de birikebilmekte, daha çok tip 2 diyabet, tiroid kanseri vakalarında ve 80 yaşından sonra daha sık görülmektedir.