Takayasu arteriti nedir, belirtileri ve tedavisi

İçerik

• Ne belirtileri
• Hastalığın komplikasyonları
• Olası nedenler
• Tedavi nasıl yapılır

Takayasu arteriti, kan damarlarında iltihaplanmanın meydana geldiği, kanı kalpten vücudun geri kalanına taşıyan arter olan aorta ve dallarına zarar veren bir hastalıktır.

Bu hastalık, kan damarlarının anormal şekilde daralmasına veya anevrizmalara yol açabilir; bu durum, kol veya göğüste ağrı, hipertansiyon, yorgunluk, kilo kaybı gibi semptomlara yol açabilen ve hatta daha ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Tedavi, arterlerin iltihaplanmasını kontrol etmek ve komplikasyonları önlemek için ilaçların verilmesinden oluşur ve daha ciddi vakalarda ameliyat gerekebilir.

Ne belirtileri

Hastalık genellikle asemptomatiktir ve semptomlar, özellikle aktif fazda neredeyse hiç fark edilmez. Bununla birlikte, hastalık ilerledikçe ve arteryel darlıklar geliştikçe, yorgunluk, kilo kaybı, yaygın ağrı ve ateş gibi semptomlar daha belirgin hale gelme eğilimindedir.

Zamanla kan damarlarının daralması gibi diğer semptomlar ortaya çıkabilir, organlara daha az oksijen ve besin taşınmasına neden olarak uzuvlarda güçsüzlük ve ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, baş ağrısı, hafıza problemi ve akıl yürütme, kısa nefes alma, görme değişiklikleri, hipertansiyon, farklı uzuvlar arasında kan basıncında farklı değerlerin ölçülmesi, nabız azalması, anemi ve göğüs ağrısı.

Hastalığın komplikasyonları

Takayasu arteriti, kan damarlarının sertleşmesi ve daralması, hipertansiyon, kalp iltihabı, kalp yetmezliği, felç, anevrizma ve kalp krizi gibi çeşitli komplikasyonların gelişmesine yol açabilir.

Olası nedenler

Bu hastalığın kökeninde ne olduğu kesin olarak bilinmemekle birlikte, bağışıklık sisteminin yanlışlıkla arterlere saldırdığı ve bu otoimmün reaksiyonun viral bir enfeksiyonla tetiklenebileceği bir otoimmün hastalık olduğu düşünülmektedir. Bu hastalık kadınlarda daha yaygındır ve 10 ila 40 yaş arası kızlarda ve kadınlarda daha sık görülür.

Bu hastalık 2 aşamada gelişir. İlk aşama, genellikle aylarca süren, arter duvarının 3 katmanını etkileyen, vaskülit adı verilen iltihaplı bir kan damarları süreci ile karakterize edilir. Aktif fazdan sonra, tüm arter duvarının proliferasyonu ve fibrozu ile karakterize edilen kronik faz veya hastalığın inaktif fazı başlar.

Hastalık daha hızlı ilerlediğinde, ki bu daha nadirdir, fibroz uygun olmayan bir şekilde oluşabilir ve arter duvarının incelmesine ve zayıflamasına neden olarak anevrizma oluşumuna neden olabilir.

Tedavi nasıl yapılır

Tedavi, uzun süreli yan etkilerden kaçınmak için hastalığın enflamatuar aktivitesini kontrol etmeyi ve kan damarlarını korumayı amaçlar. Hastalığın iltihaplanma aşamasında doktor, örneğin prednizon gibi oral kortikosteroidler reçete edebilir, bu da genel semptomları tedavi etmeye ve hastalığın ilerlemesini önlemeye yardımcı olabilir.

Hasta kortikosteroidlere iyi yanıt vermediğinde veya nüksettiğinde, doktor örneğin bir siklofosfamid, azatioprin veya metotreksatı ilişkilendirebilir.

Cerrahi, bu hastalık için çok az kullanılan bir tedavi yöntemidir. Bununla birlikte, renovasküler arteriyel hipertansiyon, serebral iskemi veya uzuvların şiddetli iskemisi, aort anevrizmaları ve bunların dalları, aort yetersizliği ve koroner arterlerin tıkanması durumlarında doktor ameliyatı önerebilir.