Sargramostim

İçerik

• Sargramostim enjeksiyonunu kullanmadan önce,
• Sargramostim yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:
• Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, hemen doktorunuzu arayın veya acil tıbbi tedavi alın:
• Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

Sargramostin, akut miyeloid lösemisi (AML; bir tür beyaz kan hücresi kanseri) olan ve nötrofil (savaşmak için gerekli bir tür kan hücresi) sayısını azaltabilecek kemoterapi ilaçları alan kişilerde enfeksiyon olasılığını azaltmak için kullanılır. enfeksiyon). Sargramostin ayrıca kan kök hücre nakli yapılan kişilerde, kemik iliği nakli yapılan kişilerde ve kanı lökaferez (belirli kan hücrelerinin vücuttan çıkarıldığı ve ardından vücuda geri verildiği bir tedavi) için hazırlamak için kullanılır. kemoterapi). Sargramostim, kan iliği nakli aldıktan sonra yanıt vermeyen kişilerde de kullanılır. Sargramostin, koloni uyarıcı faktörler adı verilen bir ilaç sınıfındadır. Vücudun daha fazla nötrofil ve diğer bazı kan hücreleri yapmasına yardımcı olarak çalışır.

Sargramostim, deri altına (deri altına) veya damar içine (damar içine) enjekte etmek için sıvı ile karıştırılacak bir çözelti (sıvı) veya toz halinde gelir. Günde bir kez 2 ila 24 saatlik bir süre boyunca infüze edilir (yavaşça enjekte edilir). Ayrıca günde bir kez deri altına enjekte edilebilir. Tedavinizin uzunluğu, sahip olduğunuz duruma ve vücudunuzun ilaca ne kadar iyi yanıt verdiğine bağlıdır.

Kemoterapi sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı her kemoterapi döngüsünün son dozunu aldıktan en az 4 gün sonra alacaksınız. Kan hücresi sayımlarınız normale dönene kadar veya 6 haftaya kadar ilacı her gün almaya devam edeceksiniz. Kanınızı lökofereze hazırlamak için sargramostim kullanıyorsanız, son lökofereze kadar ilacı günde bir kez alacaksınız. Kan kök hücre nakli yaptığınız için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı kan hücresi nakli gününden itibaren alacaksınız ve en az 3 gün devam edeceksiniz. Sargramostim'i kemik iliği nakli sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için kullanıyorsanız, ilacı kemoterapiyi aldıktan en az 24 saat sonra ve yine kemik iliği infüze edildikten 2 ila 4 saat sonra alacaksınız. Bir kemik iliği nakline yanıt vermediğiniz için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı 14 gün boyunca günde bir kez alacaksınız. Doktorunuzla konuşmadan sargramostim kullanmayı bırakmayınız.

Sargramostim size bir hemşire veya başka bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından verilebilir veya ilacı evde enjekte etmeniz istenebilir. Sargramostim enjekte edecekseniz, ilacı her gün yaklaşık aynı saatte enjekte edin. Reçete etiketinizdeki talimatları dikkatlice izleyin ve anlamadığınız herhangi bir kısmı doktorunuzdan veya eczacınızdan açıklamasını isteyin. Sargramostim'i tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Daha fazla veya daha az kullanmayın veya doktorunuzun önerdiğinden daha sık kullanmayın.

Sargramostim'i kendiniz enjekte edecekseniz, bir sağlık kuruluşu size ilacı nasıl enjekte edeceğinizi gösterecektir. Bu yönergeleri anladığınızdan emin olun. Sargramostim'i vücudunuzun neresine enjekte etmeniz gerektiği, enjeksiyonun nasıl yapılacağı, ne tür bir şırınga kullanılacağı veya ilacı enjekte ettikten sonra kullanılmış iğne ve şırıngaların nasıl atılacağı hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza sorun.

Hasta için üretici bilgilerinin bir kopyasını eczacınızdan veya doktorunuzdan isteyin.

Sargramostim ayrıca bazen belirli miyelodisplastik sendromu (kemik iliğinin şekilsiz kan hücreleri ürettiği ve yeterince sağlıklı kan hücresi üretmediği bir grup durum) ve aplastik anemiyi (kemik iliğinin sağlıklı olmadığı bir durum) tedavi etmek için de kullanılır. Yeterince yeni kan hücresi üretin). Sargramostim bazen insan immün yetmezlik virüsüne (HIV) sahip kişilerde enfeksiyon olasılığını azaltmak için de kullanılır. Durumunuz için bu ilacı kullanmanın riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Bu ilaç diğer kullanımlar için reçete edilebilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sargramostim enjeksiyonunu kullanmadan önce,

• sargramostim, maya, diğer ilaçlar veya sargramostim enjeksiyonundaki herhangi bir bileşene alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. Eczacınızdan bileşenlerin bir listesini isteyin.
• aldığınız veya almayı planladığınız reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri, besin takviyelerini ve bitkisel ürünleri doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. Betametazon (Celestone), deksametazon (Decadron), lityum (Lithobid), metilprednizolon (Medrol) ve prednizondan bahsettiğinizden emin olun.Doktorunuzun ilaçlarınızın dozlarını değiştirmesi veya yan etkiler açısından sizi dikkatle izlemesi gerekebilir.
• tedavi görüyorsanız veya daha önce radyasyon tedavisi gördüyseniz veya kanser, ödem (mide, ayak, ayak bilekleri veya alt bacakların şişmesi), herhangi bir kalp hastalığı, kalp yetmezliği geçirdiyseniz veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuza söyleyin. , düzensiz kalp atışı, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı.
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Sargramostim kullanırken hamile kalırsanız doktorunuzu arayın.
• Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat oluyorsanız, doktora veya dişçiye sargramostim kullandığınızı söyleyin.
• Sargramostim'in enfeksiyon riskini azalttığını ancak kemoterapi sırasında veya sonrasında gelişebilecek tüm enfeksiyonları engellemediğini bilmelisiniz. Ateş, titreme, boğaz ağrısı veya devam eden öksürük ve tıkanıklık gibi enfeksiyon belirtileri geliştirirseniz derhal doktorunuzu arayın.

Doktorunuz aksini söylemedikçe normal beslenmenize devam edin.

Sargramostim yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:

• ilacın enjekte edildiği bölgede kızarıklık, şişme, morarma, kaşıntı veya yumru
• kemik, eklem veya kas ağrısı
• baş ağrısı
• mide bulantısı
• kusma
• ishal
• karın ağrısı
• ağız yaraları
• iştah kaybı
• saç kaybı

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, hemen doktorunuzu arayın veya acil tıbbi tedavi alın:

• nefes darlığı veya hızlı nefes alma
• nefes almada zorluk
• hırıltı
• baş dönmesi
• terlemek
• kovanlar
• döküntü
• kaşıntı
• ağız, yüz, gözler, mide, ayaklar, ayak bilekleri veya alt bacaklarda şişme
• ani kilo alımı
• göğüs ağrısı
• hızlı veya düzensiz kalp atışı
• bayılma
• cilt altında olağandışı morarma veya mor lekeler
• olağandışı kanama
• burun kanaması
• olağandışı yorgunluk veya zayıflık
• azalmış idrara çıkma

Sargramostim başka yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı kullanırken olağandışı bir sorununuz varsa doktorunuzu arayın.

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) bir rapor gönderebilirsiniz. 1-800-332-1088).

Bu ilacı geldiği kapta, güneş ışığından uzakta, kapalı ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Sargramostim'i buzdolabında saklayın. Sargramostim'i dondurmayın veya sallamayın. Açılmış sargramostim şişeleri 20 güne kadar buzdolabında saklanabilir. Açılmış flakonları 20 gün sonra atın.

Gereksiz ilaçlar evcil hayvanların, çocukların ve diğer kişilerin tüketmemesi için özel yöntemlerle imha edilmelidir. Ancak, bu ilacı tuvalete atmamalısınız. Bunun yerine, ilacınızı atmanın en iyi yolu bir ilaç geri alma programıdır. Topluluğunuzdaki geri alma programları hakkında bilgi edinmek için eczacınızla konuşun veya yerel çöp/geri dönüşüm departmanınızla iletişime geçin. Geri alma programına erişiminiz yoksa daha fazla bilgi için FDA'nın Güvenli İlaç İmhası web sitesine (http://goo.gl/c4Rm4p) bakın.

Pek çok kap (haftalık hap hatırlatıcılar ve göz damlaları, kremler, yamalar ve inhalatörler için olanlar gibi) çocuklara dirençli olmadığından ve küçük çocuklar bunları kolayca açabileceğinden, tüm ilaçları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutmak önemlidir. Küçük çocukları zehirlenmekten korumak için, her zaman emniyet kapaklarını kilitleyin ve ilacı derhal güvenli bir yere koyun - yukarıda ve uzakta, onların görüş ve erişemeyeceği bir yerde. http://www.upandaway.org

Doz aşımı durumunda, 1-800-222-1222 numaralı telefondan zehir kontrol yardım hattını arayın. Bilgi ayrıca çevrimiçi olarak https://www.poisonhelp.org/help adresinde de mevcuttur. Mağdur bayılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta güçlük çekiyorsa veya uyanamıyorsa, hemen 911'i arayın.

Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

• nefes darlığı
• olağandışı yorgunluk veya zayıflık
• ateş
• hızlı veya düzensiz kalp atışı
• mide bulantısı
• baş ağrısı
• döküntü

Tüm randevularınızı doktorunuz ve laboratuvarınızla birlikte saklayın. Doktorunuz vücudunuzun sargramostim'e verdiği yanıtı kontrol etmek için bazı laboratuvar testleri isteyecektir.

Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Bu listeyi her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul ettiğinizde yanınızda getirmelisiniz. Acil durumlarda yanınızda taşımanız gereken bilgiler de önemlidir.

• lökin^®

• Granülosit-Makrofaj Kolonisi Uyarıcı Faktör
• GM-CSF