Takrolimus Enjeksiyonu

İçerik

• Takrolimus enjeksiyonu almadan önce,
• Takrolimus enjeksiyonu yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:
• Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde belirtilenleri yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın:
• Doz aşımı belirtileri şunları içerebilir:

Takrolimus enjeksiyonu, yalnızca organ nakli geçirmiş kişilerin tedavisinde ve bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan ilaçların reçetelenmesinde deneyimli bir doktorun gözetiminde yapılmalıdır.

Takrolimus enjeksiyonu bağışıklık sisteminizin aktivitesini azaltır. Bu, ciddi bir enfeksiyon kapma riskinizi artırabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuzu arayın: boğaz ağrısı; öksürük; ateş; Aşırı yorgunluk; grip benzeri semptomlar; sıcak, kırmızı veya ağrılı cilt; veya diğer enfeksiyon belirtileri.

Bağışıklık sisteminiz normal çalışmadığında kanser, özellikle lenfoma (bağışıklık sistemi hücrelerinde başlayan bir kanser türü) geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. Takrolimus enjeksiyonu veya bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan diğer ilaçları ne kadar uzun süre alırsanız ve bu ilaçların dozları ne kadar yüksek olursa, bu risk o kadar artabilir. Aşağıdaki lenfoma semptomlarından herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuzu arayın: boyun, koltuk altı veya kasıkta şişmiş lenf düğümleri; kilo kaybı; ateş; gece terlemeleri; aşırı yorgunluk veya halsizlik; öksürük; nefes almada zorluk; göğüs ağrısı; veya mide bölgesinde ağrı, şişme veya dolgunluk.

Takrolimus enjeksiyonu almanın riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Takrolimus enjeksiyonu, böbrek, karaciğer veya kalp nakli yapılan kişilerde reddedilmeyi (nakil alıcının bağışıklık sistemi tarafından nakledilen organın saldırısı) önlemek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Takrolimus enjeksiyonu sadece ağız yoluyla takrolimus alamayan kişiler tarafından kullanılmalıdır. Takrolimus enjeksiyonu, immünosupresanlar adı verilen bir ilaç sınıfındadır. Nakledilen organa saldırmasını önlemek için bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltarak çalışır.

Takrolimus enjeksiyonu, bir hastane veya tıbbi tesiste bir doktor veya hemşire tarafından damardan (damar içine) enjekte edilecek bir çözelti (sıvı) olarak gelir. Genellikle devam eden bir infüzyon olarak verilir, nakil ameliyatından en geç 6 saat sonra başlar ve takrolimus ağızdan alınabilene kadar devam eder.

Bir doktor veya hemşire, tedavinizin ilk 30 dakikasında sizi yakından izleyecek ve ardından ciddi bir alerjik reaksiyonunuz varsa hızlı bir şekilde tedavi edilebilmesi için sizi sık sık izleyecektir.

Bu ilaç diğer kullanımlar için reçete edilebilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Takrolimus enjeksiyonu almadan önce,

• takrolimusa, diğer ilaçlara, polioksil 60 hidrojene hint yağına (HCO-60) veya hint yağı içeren diğer ilaçlara alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyiniz. Alerjiniz olan bir ilacın hint yağı içerip içermediğini bilmiyorsanız doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• doktorunuza ve eczacınıza hangi reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri ve besin takviyelerini aldığınızı veya almayı planladığınızı söyleyin. Aşağıdakilerden herhangi birini belirttiğinizden emin olun: amfoterisin B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antasitler; Amikasin, gentamisin, neomisin (Neo-Fradin), streptomisin ve tobramisin (Tobi) gibi aminoglikozitler ve klaritromisin (Biaxin), eritromisin (EES, E-Mycin, Eritrosin) ve troleandomisin (TAO) gibi makrolidler dahil bazı antibiyotikler (ABD'de mevcut değildir); klotrimazol (Lotrimin, Mycelex), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), ketokonazol (Nizoral) ve vorikonazol (Vfend) gibi mantar önleyici ilaçlar; bromokriptin (Parlodel); diltiazem (Cardizem), nikardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia) ve verapamil (Calan, Covera, Isoptin) gibi kalsiyum kanal blokerleri; kaspofungin (Cancidas); kloramfenikol; simetidin (Tagamet); sisaprid (Propulsid) (ABD'de mevcut değildir); sisplatin (Platinol); danazol (Danokrin); bazı diüretikler ('su hapları'); gansiklovir (Cytovene); hormonal kontraseptifler (doğum kontrol hapları, yamalar, halkalar, ekler veya enjeksiyonlar); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) ve ritonavir (Norvir) gibi HIV proteaz inhibitörleri; lansoprazol (Prevacid); karbamazepin (Tegretol), fenobarbital ve fenitoin (Dilantin) gibi nöbetler için bazı ilaçlar; metilprednizolon (Medrol); metoklopramid (Reglan); nefazodon; omeprazol (Prilosec); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); ve sirolimus (Rapamune). Doktorunuzun ilaçlarınızın dozunu değiştirmesi veya yan etkiler açısından sizi daha dikkatli izlemesi gerekebilir. Diğer birçok ilaç takrolimus ile etkileşime girebilir, bu nedenle bu listede yer almayanlar da dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi verin.
• Siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) alıyorsanız veya son zamanlarda almayı bıraktıysanız doktorunuza söyleyiniz. Siklosporin alıyorsanız, doktorunuz muhtemelen son siklosporin dozunuzu aldıktan sonraki 24 saate kadar size takrolimus enjeksiyonu yapmaya başlamayacaktır. Takrolimus enjeksiyonunu almayı bırakırsanız, doktorunuz siklosporin almaya başlamadan önce 24 saat beklemenizi de söyleyecektir.
• Doktorunuza ve eczacınıza hangi bitkisel ürünleri, özellikle de sarı kantaron (St. John's wort) aldığınızı söyleyin.
• doktorunuza kalp, böbrek veya karaciğer hastalığınız olup olmadığını söyleyin.
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Takrolimus enjeksiyonu sırasında hamile kalırsanız doktorunuzu arayın.
• Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat oluyorsanız, doktora veya dişçiye takrolimus enjeksiyonu yaptığınızı söyleyin.
• takrolimus enjeksiyonu almanın cilt kanseri geliştirme riskinizi artırabileceğini bilmelisiniz. Güneş ışığına veya ultraviyole ışığa (bronzlaşma yatakları) gereksiz veya uzun süre maruz kalmaktan kaçınarak ve yüksek cilt koruma faktörlü (SPF) koruyucu giysiler, güneş gözlüğü ve güneş kremi kullanarak kendinizi cilt kanserinden koruyun.
• takrolimus enjeksiyonunun yüksek tansiyona neden olabileceğini bilmelisiniz. Doktorunuz kan basıncınızı dikkatle izleyecek ve yüksek tansiyon gelişmesi durumunda tedavi için ilaç yazabilir.
• takrolimus enjeksiyonu ile tedaviniz sırasında diyabet geliştirme riskiniz olduğunu bilmelisiniz. Böbrek nakli olan Afrika kökenli Amerikalı ve İspanyol hastalarda takrolimus enjeksiyonu ile tedavileri sırasında diyabet geliştirme riski özellikle yüksektir. Siz veya ailenizden herhangi birinin diyabeti olup olmadığını doktorunuza söyleyiniz. Aşağıdaki belirtilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuzu arayın: aşırı susama; aşırı açlık; sık idrara çıkma; bulanık görme veya karışıklık.
• Doktorunuzla konuşmadan herhangi bir aşı olmayın.

Takrolimus enjeksiyonu yaparken greyfurt yemekten veya greyfurt suyu içmekten kaçının.

Takrolimus enjeksiyonu yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:

• baş ağrısı
• vücudun bir bölümünün kontrol edilemeyen sallanması
• ishal
• kabızlık
• mide bulantısı
• kusma
• göğüste ağrılı yanma hissi
• karın ağrısı
• iştah kaybı
• uykuya dalma veya uykuda kalma zorluğu
• baş dönmesi
• zayıflık
• sırt veya eklem ağrısı
• ellerde veya ayaklarda yanma, uyuşma, ağrı veya karıncalanma

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde belirtilenleri yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın:

• kovanlar
• döküntü
• kaşıntı
• nefes alma veya yutma zorluğu
• azalmış idrara çıkma
• idrar yaparken ağrı veya yanma
• kolların, ellerin, ayakların, ayak bileklerinin veya alt bacakların şişmesi
• kilo almak
• olağandışı kanama veya morarma
• nöbetler
• koma (bir süreliğine bilinç kaybı)

Takrolimus enjeksiyonu başka yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı alırken olağandışı sorunlarınız varsa doktorunuzu arayın.

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) bir rapor gönderebilirsiniz. 1-800-332-1088).

Doz aşımı durumunda, 1-800-222-1222 numaralı telefondan zehir kontrol yardım hattını arayın. Bilgi ayrıca çevrimiçi olarak https://www.poisonhelp.org/help adresinde de mevcuttur. Mağdur bayılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta güçlük çekiyorsa veya uyanamıyorsa, hemen 911'i arayın.

Doz aşımı belirtileri şunları içerebilir:

• kovanlar
• uyku hali

Tüm randevularınızı doktorunuz ve laboratuvarınızla birlikte saklayın. Doktorunuz vücudunuzun takrolimus enjeksiyonuna tepkisini kontrol etmek için bazı testler isteyecektir.

Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Bu listeyi her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul ettiğinizde yanınızda getirmelisiniz. Acil durumlarda yanınızda taşımanız gereken bilgiler de önemlidir.

• program^®

• FK 506