UC ile Yaşayanlara: Utanmayın

Sevgili arkadaşım,

Beni tanımıyorsun, ama dokuz yıl önce ben sensin. İlk ülseratif kolit (UC) teşhisi konduğunda, bana neredeyse hayatımın maliyetine mal olacak kadar utandım. Kimseye haber vermek için çok düşkün oldum, bu yüzden bu büyük, tehlikeli sırrı taşıdım. Her gün belirtilerimin kontrol altında kalmasını umdum, böylece hiç kimse hastalığımı bulamayacaktı.

Hayatımdaki insanların benim hakkımda ve “kaka yapma” hastalığım hakkında konuşmasını istemiyordum. Ama UC'mi diğerlerinden ne kadar uzun süre sakladım, utancım o kadar güçlü oldu. Sahip olduğum tüm olumsuz duyguları başkalarına yansıttım. Utançım yüzünden herkesin iğrenç ve sevimsiz olduğumu düşüneceğine inanıyordum.

Senin için böyle olmak zorunda değil. Benim hatalarımdan öğrenebilirsin. Durumunuz hakkında kendinizi eğitebilir ve çevrenizdekileri aydınlatabilirsiniz. Teşhisini gizlemek yerine barış yapmayı seçebilirsiniz.

Diğer kullanıcılar sizin gibi UC'nizi görmez. Arkadaşlarınız ve aileniz size, şefkat ve empati sunacak - tıpkı roller tersine çevrilmişse onlar için olduğu gibi.

Korkuyu bırakırsanız ve insanların gerçeği bilmesine izin verirseniz, utancınız nihayetinde kaybolacaktır. Utanç duygusu kadar güçlüdürler, sevgi ve anlayışla karşılaştırıldığında hiçbir şey değildir. Etrafınızdakilerden gelen destek bakış açınızı değiştirecek ve durumunuzu kabul etmeyi öğrenmenize yardımcı olacaktır.

UC, sindirim sisteminin bir hastalığıdır. Vücudunuz dokularınıza saldırır, açık, ağrılı ve kanama ülserleri oluşturur. Yiyecekleri sindirme yeteneğinizi sınırlar, yetersiz beslenme ve zayıflığa neden olur. Tedavi edilmezse ölüme neden olabilir.

Durumumu bu kadar uzun süre koruduğum için UC, tedavi yoluna geldiğimde vücuduma onarılamaz bir hasar vermişti. Sıfır seçeneğim kaldı ve ameliyat olmalıydım.

UC için çeşitli tedavi seçenekleri vardır. Sizin için neyin işe yaradığını anlayana kadar birkaç farklı deneme denemeniz gerekebilir. Zor olsa da, belirtilerinizi doktorunuza söylemeyi öğrenmek sizin için uygun bir ilaç bulmanın tek yoludur.

Farklı yapmamı dilediğim çok şey var. Vücuduma ne olduğu hakkında konuşmak için cesaretim yoktu. Kendimi başarısız hissettim. Ama şimdi ön ödeme şansım var. Umarım hikayem yolculuğunuzda size yardımcı olabilir.

Unutmayın, bunu kendi başınıza yapmak zorunda değilsiniz. Durumunuzu sevdiklerinize açmaktan çok korksanız bile, sizi desteklemek için aynı hastalıkta yaşayan geniş bir insan topluluğunuz var. Elimizde bu var.

Senin arkadaşın,

Jackie

Jackie Zimmerman, kar amacı gütmeyen kuruluşlara ve sağlık hizmetleriyle ilgili kuruluşlara odaklanan bir dijital pazarlama danışmanıdır. Eski bir yaşamda marka yöneticisi ve iletişim uzmanı olarak çalıştı. Ancak 2018'de sonunda JackieZimmerman.co'ya teslim oldu ve kendisi için çalışmaya başladı. Sitedeki çalışmaları sayesinde, büyük organizasyonlarla çalışmaya ve hastalara ilham vermeye devam etmeyi umuyor. Tanıdan kısa bir süre sonra başkalarını bağlamanın bir yolu olarak multipl skleroz (MS) ve inflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) ile yaşama hakkında yazmaya başladı. Hiç bir kariyere dönüşeceğini hayal etmemişti. Jackie 12 yıldır savunuculuk yapıyor ve çeşitli konferanslarda, açılış konuşmalarında ve panel tartışmalarında MS ve IBD topluluklarını temsil etme onuruna sahip oldu. Boş zamanlarında (hangi boş zaman ?!) iki kurtarma yavrularını ve kocası Adam'ı yatıştırır. Ayrıca roller derbi oynuyor.