17-Hidroksiprogesteron

İçerik

• 17-hidroksiprogesteron (17-OHP) testi nedir?
• Ne için kullanılır?
• Neden 17-OHP testine ihtiyacım var?
• 17-OHP testi sırasında ne olur?
• Teste hazırlanmak için herhangi bir şey yapmam gerekecek mi?
• Testin herhangi bir riski var mı?
• Sonuçlar ne anlama geliyor?
• 17-OHP testi hakkında bilmem gereken başka bir şey var mı?
• Referanslar

17-hidroksiprogesteron (17-OHP) testi nedir?

Bu test kandaki 17-hidroksiprogesteron (17-OHP) miktarını ölçer. 17-OHP, böbreklerin üstünde bulunan iki bez olan adrenal bezler tarafından yapılan bir hormondur. Adrenal bezler, kortizol dahil olmak üzere çeşitli hormonlar üretir. Kortizol, kan basıncını, kan şekerini ve bağışıklık sisteminin bazı işlevlerini korumak için önemlidir. 17-OHP, kortizol üretim sürecinin bir parçası olarak yapılır.

17-OHP testi, konjenital adrenal hiperplazi (CAH) adı verilen nadir bir genetik bozukluğun teşhisine yardımcı olur. KAH'da mutasyon olarak bilinen genetik bir değişiklik, adrenal bezin yeterli kortizol üretmesini engeller. Adrenal bezler daha fazla kortizol yapmak için daha çok çalıştıkça, bazı erkek cinsiyet hormonlarıyla birlikte fazladan 17-OHP üretirler.

KAH, cinsel organların ve cinsel özelliklerin anormal gelişimine neden olabilir. Bozukluğun belirtileri hafif ila şiddetli arasında değişir. Tedavi edilmezse, daha şiddetli KAH formları dehidrasyon, düşük kan basıncı ve anormal kalp atışı (aritmi) gibi ciddi komplikasyonlara neden olabilir.

Diğer isimler: 17-OH progesteron, 17-OHP

Ne için kullanılır?

Yenidoğanlarda KAH'ı teşhis etmek için en sık 17-OHP testi kullanılır. Şunlar için de kullanılabilir:

• Daha büyük çocuklarda ve bozukluğun daha hafif bir formuna sahip olabilecek yetişkinlerde KAH tanısı koyun. Daha hafif KAH'da semptomlar yaşamın ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkabilir veya bazen hiç ortaya çıkmayabilir.
• KAH tedavisini izleyin

Neden 17-OHP testine ihtiyacım var?

Bebeğinizin genellikle doğumdan sonraki 1-2 gün içinde 17-OHP testine ihtiyacı olacaktır. 17-KAH için OHP testi, yenidoğan taramasının bir parçası olarak artık yasalarca zorunludur. Yenidoğan taraması, çeşitli ciddi hastalıkları kontrol eden basit bir kan testidir.

Daha büyük çocuklar ve yetişkinlerin de KAH semptomları varsa teste ihtiyaçları olabilir. Semptomlar, bozukluğun ne kadar şiddetli olduğuna, semptomların ortaya çıktığı yaşa ve erkek veya kadın olmanıza bağlı olarak farklı olacaktır.

Bozukluğun en şiddetli formunun belirtileri genellikle doğumdan sonra 2-3 hafta içinde ortaya çıkar.

Bebeğiniz Amerika Birleşik Devletleri dışında doğduysa ve yenidoğan taraması yaptırmadıysa, aşağıdaki belirtilerden bir veya daha fazlasını taşıyorsa teste ihtiyacı olabilir:

• Açıkça erkek veya kadın olmayan cinsel organlar (belirsiz cinsel organ)
• dehidrasyon
• Kusma ve diğer beslenme sorunları
• Anormal kalp ritimleri (aritmi)

Daha büyük çocukların ergenliğe kadar semptomları olmayabilir. Kızlarda KAH belirtileri şunları içerir:

• Düzensiz adet dönemleri veya hiç adet görmeme
• Kasık ve/veya kol kıllarının erken görünümü
• Yüzde ve vücutta aşırı kıllanma
• Derin ses
• Büyütülmüş klitoris

Erkek çocuklarda semptomlar şunları içerir:

• Büyütülmüş penis
• Erken ergenlik (erken ergenlik)

Yetişkin erkek ve kadınlarda semptomlar şunları içerebilir:

• Kısırlık (hamile kalamama veya eşini hamile bırakamama)
• Şiddetli akne

17-OHP testi sırasında ne olur?

Yenidoğan taraması için bir sağlık uzmanı bebeğinizin topuğunu alkolle temizleyecek ve küçük bir iğne ile topuğu delecektir. Sağlayıcı birkaç damla kan toplayacak ve siteye bir bandaj koyacaktır.

Daha büyük çocuklar ve yetişkinler için bir kan testi sırasında, bir sağlık uzmanı küçük bir iğne kullanarak kolunuzdaki bir damardan kan örneği alacaktır. İğne yerleştirildikten sonra, bir test tüpüne veya şişeye az miktarda kan alınır. İğne içeri girdiğinde veya dışarı çıktığında biraz acı hissedebilirsiniz. Bu genellikle beş dakikadan az sürer.

Teste hazırlanmak için herhangi bir şey yapmam gerekecek mi?

17-OHP testi için özel bir hazırlık gerekmez.

Testin herhangi bir riski var mı?

17-OHP testi ile sizin veya bebeğiniz için çok az risk vardır. İğnenin sokulduğu yerde hafif ağrı veya morarma olabilir, ancak çoğu semptom çabucak geçer. Topuğu dürtüldüğünde bebeğiniz biraz çimdik hissedebilir ve bölgede küçük bir çürük oluşabilir. Bu hızla ortadan kalkmalı.

Sonuçlar ne anlama geliyor?

Sonuçlar yüksek düzeyde 17-OHP gösteriyorsa, muhtemelen sizde veya çocuğunuzda KAH vardır. Genellikle çok yüksek seviyeler, durumun daha şiddetli bir formu anlamına gelirken, orta derecede yüksek seviyeler genellikle daha hafif bir form anlamına gelir.

Siz veya çocuğunuz KAH tedavisi görüyorsanız, daha düşük 17-OHP seviyeleri tedavinin işe yaradığı anlamına gelebilir. Tedavi, eksik kortizolün yerini alacak ilaçları içerebilir. Bazen cinsel organların görünümünü ve işlevini değiştirmek için ameliyat yapılır.

Sonuçlarınız veya çocuğunuzun sonuçları hakkında sorularınız varsa, sağlık uzmanınızla görüşün.

Laboratuvar testleri, referans aralıkları ve sonuçları anlama hakkında daha fazla bilgi edinin.

17-OHP testi hakkında bilmem gereken başka bir şey var mı?

Size veya çocuğunuza KAH teşhisi konduysa, genetik konusunda özel olarak eğitilmiş bir uzman olan bir genetik danışmana danışmak isteyebilirsiniz. CAH, her iki ebeveynin de KAH'a neden olan genetik mutasyona sahip olması gereken genetik bir bozukluktur. Bir ebeveyn, genin taşıyıcısı olabilir; bu, onların gene sahip olduğu ancak genellikle hastalık semptomları olmadığı anlamına gelir. Her iki ebeveyn de taşıyıcıysa, her çocuğun bu duruma sahip olma şansı %25'tir.

Referanslar

1. Bakım Vakfı [İnternet]. Birlik (NJ): Cares Foundation; c2012. Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH) Nedir?; [17 Ağustos 2019'da alıntılanmıştır]; [yaklaşık 3 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
2. Eunice Kennedy Shriver Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsan Gelişimi Enstitüsü [İnternet]. Rockville (MD): ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı; Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH): Durum Bilgisi; [17 Ağustos 2019'da alıntılanmıştır]; [yaklaşık 3 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
3. Hormon Sağlık Ağı [İnternet]. Endokrin Derneği; c2019. Konjenital adrenal hiperplazi; [2018 Eylül güncellendi; anılan 2019 17 Ağustos]; [yaklaşık 2 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
4. Nemours'dan Çocuk Sağlığı [İnternet]. Jacksonville (FL): Nemours Vakfı; c1995–2019. Konjenital adrenal hiperplazi; [17 Ağustos 2019'da alıntılanmıştır]; [yaklaşık 2 ekran]. https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html adresinden ulaşılabilir.
5. Nemours'dan Çocuk Sağlığı [İnternet]. Jacksonville (FL): Nemours Vakfı; c1995–2019. Yenidoğan Tarama Testleri; [17 Ağustos 2019'da alıntılanmıştır]; [yaklaşık 2 ekran]. https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html adresinden ulaşılabilir.
6. Laboratuvar Testleri Çevrimiçi [İnternet]. Washington DC.; Amerikan Klinik Kimya Derneği; c2001–2019. 17-Hidroksiprogesteron; [21 Aralık 2018 güncellendi; anılan 2019 17 Ağustos]; [yaklaşık 2 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://labtestsonline.org/tests/17-hidroksiprogesteron
7. Laboratuvar Testleri Çevrimiçi [İnternet]. Washington DC.; Amerikan Klinik Kimya Derneği; c2001–2019. kısırlık; [27 Kasım 2017 güncellendi; anılan 2019 17 Ağustos]; [yaklaşık 2 ekran]. Şuradan ulaşılabilir: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
8. Ulusal Kanser Enstitüsü [İnternet]. Bethesda (MD): ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı; NCI Kanser Terimleri Sözlüğü: genetik danışman; [17 Ağustos 2019'da alıntılanmıştır]; [yaklaşık 3 ekran]. Şu adresten ulaşılabilir: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/794108
9. Ulusal Çeviri Bilimlerini Geliştirme Merkezi: Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgi Merkezi [İnternet]. Bethesda (MD): ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı; 21-hidroksilaz eksikliği; [11 Nisan 2019'da güncellendi; anılan 2019 17 Ağustos]; [yaklaşık 2 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hidroksilaz-deficiency
10. Sihirli Vakfı [İnternet]. Warrenville (IL): Magic Foundation; c1989–2019. Konjenital adrenal hiperplazi; [17 Ağustos 2019'da alıntılanmıştır]; [yaklaşık 4 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
11. Dimes Mart [İnternet]. Arlington (VA): March of Dimes; c2020. Bebeğiniz İçin Yeni Doğan Tarama Testleri; [8 Ağustos 2020'de alıntılanmıştır]; [yaklaşık 3 ekran]. https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx adresinden ulaşılabilir.
12. UF Health: Florida Sağlık Üniversitesi [İnternet]. Gainesville (FL): Florida Sağlık Üniversitesi; c2019. 17-OH progesteron: Genel Bakış; [17 Ağustos 2019'da güncellendi; anılan 2019 17 Ağustos]; [yaklaşık 2 ekran]. Şu adresten edinilebilir: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
13. UF Health: Florida Sağlık Üniversitesi [İnternet]. Gainesville (FL): Florida Sağlık Üniversitesi; c2019. Konjenital adrenal hiperplazi: Genel Bakış; [17 Ağustos 2019'da güncellendi; anılan 2019 17 Ağustos]; [yaklaşık 2 ekran]. Şuradan ulaşılabilir: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia

Bu sitedeki bilgiler profesyonel tıbbi bakım veya tavsiye yerine kullanılmamalıdır. Sağlığınızla ilgili sorularınız varsa bir sağlık kuruluşu ile iletişime geçin.