Düşük ayarlanmış kulaklar ve kulak kepçesi anormallikleri

Düşük ayarlı kulaklar ve kulak kepçesi anormallikleri, dış kulağın (kulak kepçesi veya kulak kepçesi) anormal şekline veya konumuna işaret eder.

Bebek anne karnında büyürken dış kulak veya "kulak" oluşur. Bu kulak kısmının büyümesi, diğer birçok organın (böbrekler gibi) geliştiği bir zamanda gerçekleşir. Kulak kepçesinin şeklindeki veya pozisyonundaki anormal değişiklikler, bebeğin başka ilgili sorunları olduğuna dair bir işaret olabilir.

Yaygın anormal bulgular, kulak kepçesindeki veya cilt etiketlerindeki kistleri içerir.

Birçok çocuk, dışarı çıkan kulaklarla doğar. İnsanlar kulak şekli hakkında yorum yapsalar da, bu durum normalin bir varyasyonudur ve diğer rahatsızlıklarla bağlantılı değildir.

Bununla birlikte, aşağıdaki sorunlar tıbbi durumlarla ilgili olabilir:

• Kulak kepçesinin anormal kıvrımları veya yeri
• Düşük ayarlı kulaklar
• Kulak kanalına açılma yok
• pinna yok
• Pinna ve kulak kanalı yok (anotia)

Düşük ayarlı ve alışılmadık şekilde şekillendirilmiş kulaklara neden olabilecek yaygın durumlar şunlardır:

• Down Sendromu
• Turner sendromu

Düşük ayarlı ve hatalı biçimlendirilmiş kulaklara neden olabilecek nadir durumlar şunları içerir:

• Beckwith-Wiedemann sendromu
• Potter sendromu
• Rubinstein-Taybi sendromu
• Smith-Lemli-Opitz sendromu
• Treacher Collins sendromu
• trizomi 13
• trizomi 18

Çoğu durumda, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı, ilk sağlıklı bebek muayenesi sırasında kulak kepçesi anormallikleri bulur. Bu muayene genellikle doğum sırasında hastanede yapılır.

Sağlayıcı:

• Çocuğu böbreklerdeki, yüz kemiklerindeki, kafatasındaki ve yüz sinirlerindeki diğer fiziksel anormallikler açısından inceleyin ve test edin.
• Ailenizde anormal şekilli kulak geçmişiniz olup olmadığını sorun.

Kulak kepçesinin anormal olup olmadığını belirlemek için sağlayıcı bir mezura ile ölçüm yapacaktır. Gözler, eller ve ayaklar da dahil olmak üzere vücudun diğer kısımları da ölçülecektir.

Tüm yenidoğanlara işitme testi yapılmalıdır. Çocuk büyüdükçe zihinsel gelişimdeki herhangi bir değişiklik için sınavlar yapılabilir. Genetik testler de yapılabilir.

TEDAVİ

Kulak kepçesi anormallikleri işitmeyi etkilemediği için çoğu zaman tedaviye gerek yoktur. Bununla birlikte, bazen kozmetik cerrahi tavsiye edilir.

• Cilt etiketleri, içlerinde kıkırdak olmadığı sürece bağlanabilir. Bu durumda, onları çıkarmak için ameliyat gerekir.
• Dışarı çıkan kulaklar kozmetik nedenlerle tedavi edilebilir. Yenidoğan döneminde, bant veya Steri-Stripler kullanılarak küçük bir çerçeve eklenebilir. Çocuk bu çerçeveyi birkaç ay giyer. Çocuk 5 yaşına gelene kadar kulak düzeltme ameliyatı yapılamaz.

Daha ciddi anormallikler, işlev için olduğu kadar kozmetik nedenlerle de ameliyat gerektirebilir. Yeni bir kulak oluşturmak ve takmak için yapılan ameliyatlar genellikle aşamalı olarak yapılır.

Düşük ayarlanmış kulaklar; mikrotia; "Lop" kulak; Pinna anormallikleri; Genetik kusur - pinna; Konjenital kusur - kulak kepçesi

• Kulak anormallikleri
• Yenidoğan kulağının pinnası

Haddad J, Dodhia SN. Kulağın konjenital malformasyonları. İçinde: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Pediatri Nelson Ders Kitabı. 21. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:bölüm 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetik bozukluklar ve dismorfik durumlar. İçinde: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, ed. Zitelli ve Davis' Pediatrik Fizik Tanı Atlası. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bölüm 1.

Mitchell AL. Doğuştan anomaliler. İçinde: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, ed. Fanaroff ve Martin'in Yenidoğan-Perinatal Tıbbı. 11. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 30.