supranükleer oftalmopleji

Supranükleer oftalmopleji, gözlerin hareketini etkileyen bir durumdur.
Bu bozukluk, beynin göz hareketini kontrol eden sinirler aracılığıyla hatalı bilgi gönderip alması nedeniyle oluşur. Sinirlerin kendileri sağlıklıdır.
Bu sorunu yaşayan kişilerde genellikle ilerleyici supranükleer felç (PSP) vardır. Bu, beynin hareketi kontrol etme şeklini etkileyen bir bozukluktur.
Bu durumla ilişkilendirilen diğer bozukluklar şunlardır:
- Beyin iltihabı (ensefalit)
- Beynin derinlerinde, omuriliğin hemen üzerindeki alanların küçülmesine neden olan hastalık (olivopontoserebellar atrofi)
- Gönüllü kas hareketini kontrol eden beyin ve omurilikteki sinir hücrelerinin hastalığı (amyotrofik lateral skleroz)
- İnce bağırsağın malabsorpsiyon bozukluğu (Whipple hastalığı)
Supranükleer oftalmoplejisi olan kişiler, özellikle yukarı bakarken gözlerini her yöne hareket ettiremezler.
Diğer semptomlar şunları içerebilir:
- hafif bunama
- Parkinson hastalığındaki gibi sert ve koordine olmayan hareketler
- Supranükleer oftalmopleji ile ilişkili bozukluklar
Sağlık hizmeti sağlayıcısı, fiziksel bir muayene yapacak ve gözlere ve sinir sistemine odaklanarak semptomları soracaktır.
Supranükleer oftalmopleji ile bağlantılı hastalıkları kontrol etmek için testler yapılacaktır. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), beyin sapının küçüldüğünü gösterebilir.
Tedavi, supranükleer oftalmoplejinin nedenine ve semptomlarına bağlıdır.
Görünüm, supranükleer oftalmoplejinin nedenine bağlıdır.
Progresif supranükleer felç - supranükleer oftalmopleji; Ensefalit - supranükleer oftalmopleji; Olivopontoserebellar atrofi - supranükleer oftalmopleji; Amyotrofik lateral skleroz - supranükleer oftalmopleji; Whipple hastalığı - supranükleer oftalmopleji; Demans - supranükleer oftalmopleji
Lavin PJM. Nöro-oftalmoloji: oküler motor sistem. İçinde: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, ed. Klinik Uygulamada Bradley Nörolojisi. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bölüm 44.
Ling H. Progresif supranükleer felç için klinik yaklaşım. J Mov Bozukluğu. 2016;9(1):3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.