Hemoglobin C hastalığı

Hemoglobin C hastalığı, ailelerden geçen bir kan hastalığıdır. Kırmızı kan hücreleri normalden daha erken parçalandığında ortaya çıkan bir tür anemiye yol açar.

Hemoglobin C, kırmızı kan hücrelerinde oksijen taşıyan protein olan anormal bir hemoglobin türüdür. Bir tür hemoglobinopatidir. Hastalığa beta globin adı verilen bir gendeki bir problem neden olur.

Hastalık en sık Afrikalı Amerikalılarda görülür. Ailenizde bir kişi varsa, hemoglobin C hastalığına sahip olma olasılığınız daha yüksektir.

Çoğu insanda semptom yoktur. Bazı durumlarda sarılık oluşabilir. Bazı kişilerde tedavi edilmesi gereken safra taşı gelişebilir.

Fiziksel bir muayene, genişlemiş bir dalak gösterebilir.

Yapılabilecek testler şunları içerir:

• Tam kan sayımı
• hemoglobin elektroforezi
• Periferik kan yayması
• Kan hemoglobini

Çoğu durumda, tedaviye gerek yoktur. Folik asit takviyeleri, vücudunuzun normal kırmızı kan hücreleri üretmesine ve anemi semptomlarını iyileştirmesine yardımcı olabilir.

Hemoglobin C hastalığı olan kişiler normal bir yaşam sürmeyi bekleyebilirler.

Komplikasyonlar şunları içerebilir:

• Anemi
• Safrakesesi rahatsızlığı
• Dalak büyümesi

Hemoglobin C hastalığı belirtileriniz varsa sağlık uzmanınızı arayın.

Durum için yüksek risk altındaysanız ve bebek sahibi olmayı düşünüyorsanız, genetik danışmanlık almak isteyebilirsiniz.

Klinik hemoglobin C

• Kan hücreleri

Howard J. Orak hücre hastalığı ve diğer hemoglobinopatiler. İçinde: Goldman L, Schafer AI, ed. Goldman-Cecil Tıp. 26. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopatiler. İçinde: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Pediatri Nelson Ders Kitabı. 21. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Anemi, lökopeni ve trombositopeninin değerlendirilmesi. İçinde: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. hematopatoloji. 2. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bölüm 11.