Bu MS'e benziyor

İçerik

• Kristen Pfiefer, 46
  Teşhis 2009
• Jackie Morris, 30
  Teşhis: 2011
• Angela Reinhardt-Mullins, 40
  Teşhis: 2001
• Mike Menon, 34
  Teşhis: 1995
• Sharon Alden, 53
  Teşhis: 1996
• Jeanne Collins, 63
  Teşhis: 1999
• Nicole Connelly, 36
  Teşhis: 2010
• Katie Meier, 35
  Teşhis: 2015
• Sabina Diestl, 41 ve kocası Danny McCauley, 53
  Teşhis: 1988

Tüm şekil ve boyutlarda farklı şekillerde ve aşamalarda gelir. Bazılarına gizlice yaklaşır, ancak diğerlerine karşı gelir.Multipl skleroz (MS) - dünya çapında 2,3 milyondan fazla insanı etkileyen, öngörülemeyen, ilerleyen bir hastalıktır.

Aşağıdaki 9 kişi için MS, kim olduklarını, nasıl davrandıklarını veya dünyanın onları nasıl gördüğünü tanımlamaz. Teşhis konulduğundan beri hayatları değişmiş olabilir, ancak hikayeleri kendilerine ve yalnızca kendilerine özgüdür. MS böyle görünüyor.

Kristen Pfiefer, 46
Teşhis 2009

İnsanların bana bakıp 'Ah, MS hastası olan o' demesini istemiyorum. Hastalanabileceği için ona bu işi vermemeliyiz. 'İnsanların benim hakkımda hüküm vermesini istemiyorum. Ne yapıp ne yapamayacağımı biliyorum. Zayıf olmak zorunda değil. Ve sanırım teşhis konulan birçok insan bunu görüyor. Ve olması gerekmiyor. … Beni güçlendirmesini seçiyorum. … Eğer almayı seçerseniz gücünüz var. Bu bir çeşit savaş gibi. Bir savaşta, size gelmemesi için saklanmayı ve dua etmeyi seçebilir veya savaşmayı seçebilirsiniz. Savaşmayı seçiyorum. Bu durumda güçsüz olduğuma inanmıyorum. Geleceğimde tekerlekli sandalyenin olacağına inanmıyorum. Buna karşı çalışabileceğime inanıyorum ve her gün yapıyorum. "

Jackie Morris, 30
Teşhis: 2011

"Sırf hasta görünmediğiniz için hasta olmadığınız anlamına gelmez. Sanırım her gün içeride olsa bile, sadece günlük şeyler yapmak zor olsa da, hiçbir şeyin yanlış olduğunu göstermeme konusunda oldukça başarılı oldum. Bence bu en zor kısım, eğer insanlar soğuk algınlığı gibi dışsal belirtileriniz yoksa veya fiziksel olarak onlarda yanlış görebileceğiniz bir şeyler varsa. Bunu görmezlerse, aslında sende yanlış bir şeyler olduğunu hayal etmezler. … Hayatımda değişiklik yapmaya, olumlu olmaya ve muhtemelen daha önce yapmadığım şeyleri yapmaya iten bir şey olmasına izin verdim. Çünkü RRMS'ye sahip olmama ve ilaç alsam ve neredeyse kontrol altında görünmesine rağmen, asla gerçekten bilemezsiniz. Yapmadığım için pişmanlık duymak istemiyorum çünkü yapabiliyorken yapamazdım. "

Angela Reinhardt-Mullins, 40
Teşhis: 2001

"Sanırım" evet "bir insan olduğumu öğrendiğim an. Sonunda 'hayır' demeye başlıyorum ... Bende yanlış bir şey olmadığını kanıtlamam gerekiyor çünkü insanlar bana bende yanlış bir şey yokmuş gibi davranıyor. … Yanlış bir şey var ama göremiyorsunuz ve bu en zor şey. "

Mike Menon, 34
Teşhis: 1995

Bana göre, benden daha kötü olan, benden daha fazlasını yapan biri var. Bu yüzden şu anda yaptığım şey hakkında gerçekten şikayet edemem çünkü MS ile birlikte daha kötü olan başka birinin olduğunu biliyorum, ama yine de yapmaları gereken şeyleri yapıyorlar. Benim için ona bakmanın en iyi yolu bu. Daha kötü olabilirdi. İnsanlar beni en kötü halimde gördü ve insanlar beni en iyi halimle yakından gördü. İki yıl önce tekerlekli sandalyedeydim ve yürümiyordum ve gerçekten kötü bir dönem geçirdim. Ve 20 hap sonra, insanlar beni görüyor ve "Senin hiçbir sorunun yok" diyorlar. Bütün gün, her gün acı çekiyorum. Ben sadece buna alıştım. … Bazen kalkmak istemediğim ve sadece orada uzanmak istediğim günler oluyor, ama yapacak işlerim var. Kendinizi biraz zorlamalısınız ve biraz sürüşe sahip olmalısınız. Burada oturursam, daha da kötüye gidecek ve daha da kötüye gideceğim. "

Sharon Alden, 53
Teşhis: 1996

"MS her şeye benziyor. Bana benziyor Görünüşe göre kız kardeşimin teşhisi konulduktan sonra maraton koşmaya başlayan arkadaşı. Ve MS nedeniyle çalışmayı bırakmak zorunda kaldıktan sonra, daha sonra bir maraton için eğitim aldı. Ayrıca düz yürüyemeyen veya yürüyemeyen insanlardır. Tekerlekli sandalyeli arkadaşlarım var ve bir süredir böyleydiler, bu yüzden her şey gibi görünüyor. "

Jeanne Collins, 63
Teşhis: 1999

Bence MS herkese benziyor. Karşılaştığınız herkesin muhtemelen hayatında bir şeyler oluyor ve siz bunu bilmiyorsunuz. Ve bence MS, sonraki aşamalara geçene kadar büyük ölçüde görünmez bir hastalıktır. Bu yüzden MS'in gerçekten hiçbir şeye benzediğini düşünmüyorum. Bir baston görebilirsiniz. Bir tekerlekli sandalye görebilirsiniz. Ama çoğunlukla herkes gibi görünüyorsun. Çok acı çekiyor olabilirsiniz ve etrafınızdaki kimse bilmiyor bile. … Başkalarının pes etmek zorunda olmadığınızı görmesine izin vermek önemlidir. Merhamet içinde yuvarlanmak, oraya çıkmamak ve yapmaktan zevk aldığınız şeylerden zevk almamak zorunda değilsiniz. "

Nicole Connelly, 36
Teşhis: 2010

Bazen kendi bedeninizde mahkum olmak gibi geliyor. Yapmak istediğim şeyleri yapamamak ve yapmamam gereken şeyler varmış gibi hissetmek. Kendime kendimi çok fazla zorlamamamı, aşırıya kaçmamam gerektiğini hatırlatmalıyım çünkü bedelini ödüyorum. Başkaları kadar iyi yapmadığım belirli zamanlar olduğu için, insanların "ben aptal olduğumu" veya "sarhoş olduğumu" düşündüğünü düşünürken kendime güveniyorum. İnsanların neyin yanlış olduğunu bilmesini tercih ederim ama bence bu benim için en zor olan şey insanların anlamaması. "

Katie Meier, 35
Teşhis: 2015

“İnsanlar MS'in ne olduğu konusunda pek çok yanlış bilgiye sahipler. Hemen bir tekerlekli sandalyeye mahkum olduğunuzu düşünürler ve bunun gibi şeyler, ama aslında durum bu değildir. [Bazen] tamamen sağlıklı ve normal bir hayat yaşıyormuşsunuz gibi görünebilir, ancak her türlü semptomla mücadele ediyorsunuz. "

Sabina Diestl, 41 ve kocası Danny McCauley, 53
Teşhis: 1988

Hiç hareket edemiyorum. Ben bulaşıcı değilim. Ölümcül değil. … Hala MS ile mutlu olabilirsiniz. ” - Sabina

Onunla 23 yaşındayken tanıştım ve o sırada yürümüyordu ama yine de aşık olduk. Başlangıçta çalışmaya ve bakıcı olmaya çalıştım ama tam zamanlı bir iş oldu. İlerleyen bir hastalığı olan birine destek olmak hayat değiştiriyor. " - Danny