Alzheimer ve İlgili Demans 2018 için Bakım Durumu

İçerik

• Alzheimer hastalığının ezici ve rahatsız edici gerçekleri
• Bakıcı ve yükü hayal edilebileceğinden daha karmaşık
• Bakıcılar: Hızlı Bakış
• Bir Alzheimer hastasıyla tanıştıysanız,
• Bakıcının sağlığı Alzheimer’ın görünmeyen bir maliyetidir
• Bakıcıların bugün sevdiklerine yaptıkları yatırım gelecekteki finansal güvenliği kesiyor
• Teknoloji gelişmeleri Alzheimer hastalarının yaşam kalitesini ve bakımını geliştirmeye devam ediyor
• Alzheimer için küçük bir yol haritası bile hastalığın öngörülemezliğini kolaylaştırıyor
• Alzheimer Evreleri: Hastaların Bakıcılara İhtiyaçları ve Talepleri
• Alzheimer için bir tedavi olmasa da, erken teşhis ve bakım umut ve daha olumlu bir görünüm sunuyor
• En pahalı hastalık her şeyi talep eder ve karşılığında çok az şey verir

Alzheimer hastalığı demansın en yaygın nedenidir. Bir kişinin hafızasını, yargısını, dilini ve bağımsızlığını aşamalı olarak etkiler. Bir zamanlar ailenin gizli yükü olan Alzheimer’in hâlihazırda halk sağlığıyla ilgili önemli bir sorun haline geliyor. Sayıları arttı ve milyonlarca Amerikalı hastalığa yakalandıkça ve tedavisi mümkün olmadığı için endişe verici bir oranda devam edecek.

Şu anda Alzheimer'larla dünya çapında yaşayan 5,7 milyon Amerikalı ve 47 milyon insan var. 2015-2050 yılları arasında yüksek gelirli ülkelerde yüzde 116, bu dönemde düşük orta ve düşük gelirli ülkelerde yüzde 264 artması bekleniyor.

Alzheimer, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en pahalı hastalıktır. Yıllık ham maliyeti 270 milyar dolardan fazla ancak hastalara ve bakıcılara verdiği ücret hesaplanamaz. Alzheimer'ın daha pahalıya mal olmamasının önemli bir nedeni, sevdiklerinin hastalığının yönetimini üstlenen 16,1 milyon ücretsiz bakıcı sayesinde. Bu özverili görev, ülkeyi yılda 232 milyar dolardan fazla kurtarıyor.

65 yaş ve üstü her 10 Amerikalıdan biri Alzheimer hastalığı veya bunlarla ilişkili bunama ile yaşıyor. Etkilenenlerin üçte ikisi kadındır. Alzheimer hastaları için teşhis sonrası ortalama yaşam süresi 4 ila 8 yıldır. Bununla birlikte, birkaç faktöre bağlı olarak, bu 20 yıl kadar uzun olabilir. Hastalık ilerledikçe, her gün bakıcılar üzerinde daha fazla zorluk, masraf ve zorlanma ortaya çıkar. Bu birincil veya ikincil bakıcılar genellikle görevden maliyete değişen nedenlerden dolayı rol alırlar.

Healthline, bakıcıları daha iyi anlamak için yola çıktı - Alzheimer’in yaşamlarını ve Alzheimer manzarasını değiştirebilecek ufukta umut verici gelişmeleri nasıl etkiledi. Y kuşağını, X kuşağını ve bebek patlatıcılarını temsil eden yaklaşık 400 aktif bakıcı hakkında bir anket yaptık. Alzheimer hastalığı olan biriyle yaşamanın ve bunlarla ilgilenmenin kısıtlamalarını, ihtiyaçlarını ve söz edilmeyen gerçeklerini en iyi anlamak için dinamik bir tıp ve bakım uzmanları grubuyla görüştük.

Kaynaksız sunulan tüm istatistikler Healthline’ın orijinal anket verilerinden alınmıştır.

Alzheimer hastalığının ezici ve rahatsız edici gerçekleri

Alzheimer'la ilgili ezici gerçek, bakıcılığın büyük bir kısmının kadınlara düşmesidir. İster bir ayrıcalık, bir yük, isterse bir zorunluluk olarak görsünler, Alzheimer'lıların birincil ücretsiz bakıcılarının üçte ikisi kadındır. Bu kadınların üçte birinden fazlası, önem verdikleri kadınların kızları. Y kuşağında kadınlar torunlarının bakıcı rolünü üstlenmesi daha olasıdır. Genel olarak bakıcılar eşler ve diğer ilişkilerinden daha fazla önem verdikleri yetişkin çocuklardır.

Georgetown Üniversitesi’nin McDonough School of Business’ındaki Global Social Enterprise Initiative ve AgingWell Hub Proje Direktörü Diane Ty, “Sanki kadınların toplum tarafından bakıcı olması bekleniyor gibi,” diyor. Birçok kadın daha önce çocuklara birincil bakıcı rolünü üstlendiğinden, kardeşlerinin veya diğer aile üyelerinin genellikle Alzheimer'ın bakımında liderlik edeceklerini varsaydıklarını belirtiyor.

Bu, erkeklerin dahil olmadığı anlamına gelmez. Profesyonel bakıcılar, bu işi üstlenen çok sayıda oğul ve koca gördüklerini belirtmek için hızlıdır.

Genel olarak, bakıcıların çoğu sevdikleri uğruna kendi sağlıklarını, mali durumlarını ve aile dinamiklerini feda etmektedir. Bakım verenlerin yaklaşık dörtte üçü, bakım sorumluluklarını üstlendikten sonra kendi sağlıklarının azaldığını ve üçte birinin sevdiklerinin bakımını yönetmek için kendi doktorlarının randevularını kaçırması gerektiğini bildirdi. Gen X bakıcıları sağlık üzerinde en büyük olumsuz etkileri yaşarlar. Genel olarak bakıcılar, stresli bir gruptur ve yüzde 60'ı kaygı veya depresyon geçirmektedir. Kendi zihniniz ve bedeniniz çaresiz bir bakıma ihtiyaç duyduğunda başka bir kişiye çok fazla özen göstermenin zorluğunu düşünün.

Gümüş bir astar varsa, Alzheimer ile yaşlanan sevilen birinin samimi görünümü, daha fazla bakıcıyı (yüzde 34) daha önce hastalığın biyobelirteçleri için test etmeye teşvik ediyor, binlerce yıl eski nesillerden daha proaktif. Hastalığın etkisini gördükten sonra, hastalığı önlemek veya geciktirmek için adımlar atmaya daha istekli olurlar. Uzmanlar, Alzheimer'ın başlangıcı ve ilerlemesi üzerinde büyük bir etkisi olabileceğinden bu davranışı teşvik ediyor.

Aslında, yeni araştırmalar, daha iyi bir anlayış ve tedavi sağlayan hastalık ön etkisinin tanımlanması ve tedavisi üzerinde odaklanmak için yerleşik genel teşhis kriterlerinden bir geçiş önermektedir. Başka bir deyişle, demansın fark edilebilir olduğu aşamada Alzheimer'ları teşhis etmek yerine, gelecekteki çalışmalar asemptomatik Alzheimer'ın beyindeki değişikliklere odaklanabilir. Bu ilerlemeler umut verici olmakla birlikte, yaklaşım sadece şu anda araştırma amaçlıdır, ancak önleyici tedbirler için genel tedaviye uyarlanırsa büyük etkisi olabilir. Bu, araştırmacıların ve klinisyenlerin Alzheimer'ı teşhis etmeden 15-20 yıl önce Alzheimer'ın beyindeki ilgili değişikliklerini görmelerini sağlayabilir. Bu önemlidir, çünkü değişiklikleri daha erken tespit etmek potansiyel olarak erken aşama müdahale noktalarını belirlemeye ve yönlendirmeye yardımcı olabilir.

Bakıcıların kendi sağlıklarında hissettikleri her etki için, eşleştirilecek bir finansal yansıma vardır. Her iki bakıcıdan biri mali veya kariyerlerinin sorumluluklarından olumsuz etkilendiğini, mevcut fonları azalttığını ve emeklilik katkılarını sınırladığını bildirmektedir.

“Ailelerinin bakım konusunda bugün ne istediklerini yapmak için gelecekteki finansal bağımsızlıklarına ciddi zarar veren seçimler yapan aile üyeleriyle konuştum,” diyor bilgi ve destek hizmetleri müdürü Ruth Drew Alzheimer Derneği.

Bakım verenlerin büyük çoğunluğu evlerinde yaşayan çocuklarla evlidir ve tam veya yarı zamanlı işlerde çalışmaktadır. Bakıcıların doğal olarak mevcut oldukları varsayılmamalıdır, çünkü başka bir şeyleri yoktu. Aksine, bunlar en büyük başarılardan birini alan tam hayatları olan bireylerdir. Bunu genellikle lütuf, dürüstlük ve çok fazla destekle yapmazlar.

Evde bakımın büyük kısmına ek olarak, bu kişiler tıbbi değerlendirmeler başlatma ve bakım verdikleri kişilerin finansal, tıbbi, yasal ve genel refahı hakkında önemli kararlar alma sorumluluğunu üstlenirler. Bunlara demans hastalarının yüzde 75'ini evde ya da hastanın kendi evinde tutma çağrısı da dahildir.

• Yüzde 71 bakıcıların oranı kadındır.
• Yüzde 55 bakıcıların bir kızı ya da oğlu ya da gelini ya da gelini vardır.
• Yüzde 97 bin yıllık ve Gen X bakıcılarının evlerinde yaşayan (18 yaş ve altı) çocukları var.
• Yüzde 75 Alzheimer veya bunama sorunu olanların çoğu, hastalığın ilerlemesine rağmen evde veya özel bir evde kalır.
• Yüzde 59 Alzheimer veya ilgili demansı olanların bilişle ilgili bir olayın (örneğin hafıza kaybı, karışıklık, düşünce bozukluğu gibi) tıbbi bir ziyaret / değerlendirmeyi tetiklediğini söyledi.
• Yüzde 72 bakıcılar, bakıcı olduklarından beri sağlıklarının kötüleştiğini söylüyorlar.
• Yüzde 59 bakıcıların depresyon veya anksiyete yaşar.
• Yüzde 42 bakıcıların yüz yüze destek gruplarını, çevrimiçi toplulukları ve forumları kullanır.
• yüzde 50 bakım verenlerin kariyerleri ve mali durumları bakım sorumlulukları nedeniyle etkilenmiştir.
• Yüzde 44 bakım verenlerin oranı emeklilik için tasarrufta zorluk çekmektedir.
• Yüzde 34 Bakıcılardan biri, Alzheimer hastalığı olan sevilen birine bakmanın, onları geni test etmelerini istediğini söylüyor.
• Yüzde 63 bakıcıların uygun maliyetli ve yan etkileri olmayan bellek kaybı başlangıcını en az 6 ay geciktirmek için ilaç kullanacaklardır.

Bakıcı ve yükü hayal edilebileceğinden daha karmaşık

Bir bakıcının sevdiği kişinin davranış ve konuşmasında kırmızı bayraklar fark etmeye başladığı gün, yaşamları değişir ve belirsiz bir gelecek başlar. Bu da “yeni normal” e geçiş değildir. Alzheimer'lı biriyle her an, ne olacağı veya bundan sonra neye ihtiyaçları olacağı belirsiz. Bakım, özellikle Alzheimer hastası olan hastalığın ilerlemesi ile birlikte önemli miktarda duygusal, finansal ve fiziksel zorluk ile birlikte gelir.

Alzheimer'lı birine bakmak tam zamanlı bir iştir. Aile bakıcıları arasında yüzde 57'si en az dört yıla bakım sağlıyor ve yüzde 63'ü önümüzdeki beş yıl için bu sorumluluğu bekliyor - hepsi 20 yıla kadar sürebilen bir hastalığı var. Peki bu yükü kim taşıyor?

Amerika Birleşik Devletleri'nde 16,1 milyon ücretsiz bakıcı vardır. Nesil olarak yetişkin çocuklar en yaygın birincil bakıcıdır. Bu özellikle Gen X ve bebek patlamaları için geçerlidir. Bununla birlikte, bebek patlayanlarda, birincil bakıcıların yüzde 26'sı Alzheimer ve bin yıllık torunları olanların eşidir ve yüzde 39'u birincil bakıcıdır.

Bu bakıcılar toplu olarak her yıl 18 milyar saatten fazla ücretsiz bakım sağlamaktadır. Bu bakım, ülke için 232 milyar dolarlık bir rahatlama ile değerlenmektedir. Bu, bakıcı başına haftada ortalama 36 saate eşittir ve etkili bir şekilde maaş, fayda veya genel olarak herhangi bir mola olmadan gelen ikinci bir tam zamanlı iş yaratır.

Bu rol, hastanın günlük yaşamında ihtiyaç duyduğu hemen hemen her şeyi içerir - hem hasta hem de bakıcı günlük görevlerde normal olarak gezinebildiği için ilk başta daha az - ve Alzheimer'ın geç aşamalarında aşamalı olarak tam zamanlı bir bakım pozisyonuna dönüşür. Birincil bakıcı tarafından gerçekleştirilen görevlerin kısa bir listesi şunları içerir:

• ilaç yönetimi ve takibi
• taşımacılık
• Duygusal destek
• randevu planlama
• alışveriş yapmak
• yemek pişirme
• temizlik
• faturaları ödemek
• finans yönetimi
• emlak planlama
• yasal kararlar
• sigorta yönetimi
• hastayla yaşamak veya ikamet kararları vermek
• temizlik
• tuvalete
• besleme
• hareketlilik

Hayat bu bakıcılar için bıraktıkları noktaya dönene kadar yavaşlamaz. Hayatlarının diğer yönleri ilerliyor ve sanki hiçbir şey değişmemiş gibi ayak uydurmaya çalışıyorlar. Alzheimer bakıcıları genellikle evlidir, evlerinde çocuk sahibi olurlar ve sağladıkları bakımın dışında tam veya yarı zamanlı bir işte çalışırlar.

Kadın bakıcıların dörtte biri “sandviç kuşağının” bir parçasıdır, yani ebeveynleri için birincil bakıcı olarak hareket ederken kendi çocuklarını yetiştirmektedirler.

Diane Ty, “kulüp-sandviç üretimi” nin çalışma yükümlülüklerini de yerine getirdiği için daha uygun bir açıklama olduğunu söylüyor. Olumlu bir kayda göre, bir araştırmaya göre, bu kadınların yüzde 63'ü bu çift kapasiteli rol nedeniyle daha güçlü hissettiklerini söylüyor.

“Sandviç üretimi için 40'lı ve 50'li yaşlarında olan, kariyerlerini dengeleyen, yaşlı bir ebeveyne veya aile üyesine bakan ve evde küçük çocuklara bakan veya üniversite için ödeme yapan birçok kadın olduğunu biliyoruz. Bu onlara çok büyük zarar veriyor ”diyor Drew.

Birincil bakıcının bu rolünü varsaymak, bir zorunluluk olduğu kadar her zaman istekli bir seçim değildir. Bazen, Diane Ty'ın tanımladığı gibi, bu rolün kabul edilmesi bir görev çağrısıdır. Diğer aileler için bu uygun maliyetlidir.

Alzheimer veya bunama ile ilişkili bunama yaşayan birisine bakmak, üzücü bir çile. Bu bireyler yalnızlık, keder, izolasyon, suçluluk ve tükenmişlik yaşarlar. Endişe ve depresyonu olan yüzde 59'luk bir raporun olması hiç de şaşırtıcı değil. Sevilen bir kişiye bakım sürecinde, bu bakıcılar genellikle kendi sağlığında zorlanma ve baskıdan kaynaklanan düşüşler yaşarlar veya sadece kendi ihtiyaçlarına cevap vermek için zamanları yoktur.

Stony Brook Üniversite Hastanesi'nde psikiyatri profesörü ve tıp direktörü Dr. Nikhil Palekar, “Genellikle, hasta sevdiklerini hatırlamaya başladığında, özellikle hastalığın ikinci kısmına doğru, birçok bakıcı tükenmişliği var” diye açıklıyor. geriatrik psikiyatri servisi ve Stony Brook Alzheimer Hastalığı Mükemmeliyet Merkezi tıbbi direktörü. “Bence, anneleri veya babaları artık onları tanıyamadıklarında veya torunlarını tanıyamadıklarında, bakıcılar için özellikle zorlayıcıdır. Bu duygusal olarak yoğunlaşıyor. ”

Bakıcılar: Hızlı Bakış

• Bakıcıların neredeyse yarısı (~ yüzde 45) yılda 50 bin dolar - 99 bin dolar kazanıyor
• Yaklaşık yüzde 36'sı yılda 49 bin dolardan daha az kazanıyor
• Çoğu bakıcı evlidir
• Bakım verenlerin çoğunun evlerinde 7-17 yaş arası çocuklar vardır; bu Gen X için en yüksektir (yüzde 71)
• Tüm bakıcıların yüzde 42'si ebeveynlik talepleriyle ilgili sorunlar yaşıyor
• Bakıcılar haftada ortalama 36 saat ücretsiz bakım sağlar

Bir Alzheimer hastasıyla tanıştıysanız,

İnsanların hayatını çalan ve etkili tedavilerden kaçınan bu hastalık nedir? Alzheimer hastalığı, hafızayı, düşünme ve dil becerilerini ve basit görevleri yerine getirme yeteneğini etkileyen ilerleyici bir beyin bozukluğudur. Aynı zamanda Amerika Birleşik Devletleri'nde önde gelen altıncı ölüm nedenidir ve Amerika Birleşik Devletleri'nde önde gelen 10 ölüm nedeninde önlenemeyen, yavaşlatılamayan veya iyileştirilemeyen tek hastalıktır.

Alzheimer’ın yaşlanmanın normal bir parçası değil. Bilişsel düşüş, ortalama bir unutkan büyükanne veya büyükbabadan çok daha şiddetlidir. Alzheimer’ın günlük yaşama müdahale etmesi ve engellemesi. Sevdiklerinizin isimleri, ev adresleri veya soğuk bir günde nasıl giyinecekleri kadar basit anılar yavaş yavaş kaybolur. Hastalık yavaş yavaş ilerlemeye, kendini beslemeye, yürümeye, konuşmaya, oturmaya ve hatta yutmaya gibi fiziksel yeteneklere yol açar.

Ty, “Sevilen kişi geçene kadar daha da kötüleşeceğini hayal bile edemezsiniz” diyor Ty. “Alzheimer’ler özellikle acımasız.”

Her aşamadaki semptomlar ve Alzheimer'lıların düşüş hızı hastalar kadar çeşitlidir. Her kişi kendi yolunda ve zamanında ilerleyen ve ortaya çıkan bir semptomlar grubunu paylaştığından, evreleme için küresel bir standartlaşma yoktur. Bu, hastalığı bakıcılar için öngörülemez hale getirir. Ayrıca, birçok bakıcının sahip olduğu tecrit duygularına da katkıda bulunur, çünkü bir deneyimi diğeriyle ilişkilendirmek zordur.

“Bellek kaybı olan bir kişi gördüyseniz, birini gördünüz,” Connie Hill-Johnson, müşterilerine Alzheimer veya bunama sorunu olan kişilerle çalışan profesyonel bir bakım hizmeti olan Visiting Angels'ı hatırlatıyor. Bu bireysel bir hastalıktır. Alzheimer Derneği, bakıcıları bakım tekniklerini kişi merkezli olarak görmeye çağırıyor.

Alzheimer’ın öncelikle 65 yaş ve üzerindeki yetişkinler etkilenir ve bu anketteki hastaların ortalama yaşı 78'dir. İlgili diğer demanslar daha genç insanları daha fazla etkileyebilir. Tanı sonrası yaşam beklentisi değişir, ancak 4 yıl kadar az veya 20 yıl kadar uzun olabilir. Bu, tanı anında yaş, hastalığın ilerlemesi ve diğer sağlık faktörlerinden etkilenir.

Hastalık Amerika Birleşik Devletleri'nde en pahalı olanıdır ve renkli insanlar için daha fazla olabilir. Demansı olan Afrikalı-Amerikalılar için Medicare ödemeleri beyazlar için olanlardan yüzde 45, İspanyollar için ise beyazlardan yüzde 37 daha fazladır. Alzheimer’ın ırksal eşitsizliği mali durumların ötesine uzanır. Yaşlı Afrikalı-Amerikalılar, Alzheimer ya da ilgili demansı yaşlı beyaz insanlardan iki kat daha fazladır; yaşlı İspanyollar Alzheimer ya da ilgili demansı yaşlı beyazlardan 1.5 kat daha fazladır. Afrikalı-Amerikalılar, hastalığı olanların yüzde 20'sinden fazlasını oluşturuyor, ancak denemelerindekilerin sadece yüzde 3 ila 5'ini temsil ediyor.

Eğitim durumu, Alzheimer hastalığının gelişme olasılığı ile bağlantılıdır. En düşük eğitim seviyesine sahip olanlar, yaşamlarının üç ila dört katını demansla kolej diploması olanlara göre geçirirler.

65 yaşından sonra:

• Lise diplomasına sahip olanlar, kalan hayatlarının yüzde 70'ini iyi bir bilişle yaşamayı bekleyebilirler.
• Üniversite derecesi veya daha yüksek olanlar, kalan yaşamlarının yüzde 80'ini iyi bir bilişle yaşamayı bekleyebilirler.
• Lise eğitimi olmayanlar, kalan yaşamlarının yüzde 50'sini iyi bir bilişle yaşamayı bekleyebilirler.

Kadınlar ayrıca Alzheimer'ları geliştirme riski de artmaktadır. Bu artmış risk, diğer faktörler arasında menopoz sırasında ortaya çıkan östrojen azalması ile ilişkilendirilmiştir. Kanıtlar, kadınlara yönelik bu riskin menopozdan önce hormon replasman tedavileri alarak hafifletilebileceğini düşündürmektedir, ancak terapilerin kendileri potansiyel olarak hayatı tehdit eden komplikasyon riskini arttırmaktadır. Ek olarak, araştırmalar keten ve susam tohumu, kayısı, havuç, lahana, kereviz, patates, zeytin, zeytinyağı ve nohut gibi östrojen üreten gıdalar açısından zengin bir diyetin riski azaltabileceğini düşündürmektedir.

Bakıcının sağlığı Alzheimer’ın görünmeyen bir maliyetidir

Kadınlar hem hasta hem de bakıcı olarak bu hastalıktan orantısız olarak etkilenmektedir. Alzheimer'i erkeklerden daha sık geliştiriyorlar ve hastalığı olanlara erkeklerden daha sık bakıyorlar. Ancak neredeyse tüm bakıcılar duygusal, fiziksel veya finansal sağlıkları üzerinde bir etki yaşamaktadır.

Bakım verenlerin yaklaşık yüzde 72'si, bakım sorumluluğu üstlendikleri için sağlıklarının bir dereceye kadar kötüleştiğini belirtmiştir.

Alzheimer'ın ilerlemesinde yol haritasının istikrarsızlığını ve eksikliğini aktaran Ty, “Sağlıkları, bakım vermenin getirdiği stresin bir sonucu olarak daha kötüdür ve stres ve depresyondan orantısız bir şekilde acı çekiyorlar” diyor.

Anketimizde, bakıcıların yüzde 59'u görevlerini üstlendikleri için kaygı veya depresyonla başa çıktıklarını söyledi. Bunlar zayıflamış bir bağışıklık sistemi, baş ağrıları, yüksek tansiyon ve travma sonrası stres bozukluğu gibi diğer birçok sağlık sorunu için bir katalizör olabilir.

Bakımın stresi ve kaosu sadece bakıcıların sağlığını bozmakla kalmaz, yaşamlarının diğer alanlarını da etkiler. Ankete katılanların yüzde otuz ikisi eşleriyle ilişkinin gerildiğini ve yüzde 42'sinin kendi ebeveyn-çocuk ilişkisinin gerildiğini söyledi.

Evde, işyerinde ve kimsenin ihtiyaçlarının göz ardı edilmediğinden emin olmaya çalışırken kime baktığınızla ilgili tüm yükümlülükleriniz arasında yarışırken, kendi ihtiyaçlarınız ortadan kalkabilir.

Ty, “Ebeveyninizin veya sevdiğiniz kişinin ölümü ve düşüşü üzerine oturuyorsunuz ve bu çok duygusal olarak stresli bir zamandır” diyor Ty.

Bu türün maliyeti sadece bakıcıların yorgunluk ve sağlık durumlarında değil, cüzdanlarında da görülür. Alzheimer hastalarının eşli bakıcıları kendi sağlık hizmetlerine yılda 12.000 dolar daha fazla harcama yaparken, yetişkin çocuk bakıcıları yılda yaklaşık 4.800 dolar daha fazla harcama yaptı.

Bu zamanlarda kişisel bakımın yararları ve gerekliliği hakkında yeterli söylenemez. “Uçak oksijen maskesi” benzetmesi bakım için geçerlidir. Kendi sağlıkları, bakım verdikleri kişilerin sağlığı kadar önemli olmakla birlikte, bakıcıların yüzde 44'ü diyet, egzersiz ve sosyalleşme de dahil olmak üzere sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmediklerini bildirmektedir.

Anlaşılır bir şekilde, bir bakıcının kendi sağlık listelerine kendi sağlıklarını eklemesi, değerinden daha fazla sorun gibi hissedebilir. Ancak küçük kişisel bakım çabaları bile stresi azaltabilir, hastalık ve hastalıklardan kurtulmaya yardımcı olabilir ve genel bir refah duygusunu geliştirebilir. Stresi azaltmak ve kendilerine bakmaya başlamak için bakıcılar şunları yapmaya çalışmalıdır:

• Mola almak için arkadaşlarınızdan ve ailenizden yardım tekliflerini kabul edin. Yürüyüş yapmak, spor salonuna gitmek, çocuklarla oynamak ya da şekerleme ya da duş almak için zamanı kullanın.
• Bakım yaptığı kişi uyurken evde egzersiz yapın. Basit yoga uzanmaları yapın veya sabit bir bisiklete binin.
• Çizim, okuma, boyama veya örgü gibi bir hobide teselli bulun.
• Enerjiyi sürdürmek, vücutlarını ve zihinlerini güçlendirmek için sağlıklı, dengeli yiyecekler yiyin.

Bakıcıların bugün sevdiklerine yaptıkları yatırım gelecekteki finansal güvenliği kesiyor

Alzheimer'ın bakıcıları bu işe genellikle kalbini ve ruhunu verir. Yoruluyorlar ve kendi aileleriyle zamanlarını feda ediyorlar. Bakım vermenin sağlıkları üzerinde zararlı etkileri olabilir ve kişisel mali durumları da doğrudan etkilenebilir.

Her 2 bakıcıdan şaşırtıcı bir tanesi, kariyerlerinin veya finansmanlarının bakımlarının gerektirdiği zaman ve enerjiden olumsuz etkilendiğini gördü. Bunlar ara sıra erken ayrılmak gibi küçük bir rahatsızlık değildir: Çoğu bakıcı, tam veya yarı zamanlı bir işi tamamen bıraktıklarını söyler. Diğerleri çalışma saatlerini kısaltmak veya daha fazla esneklik sağlayan farklı bir iş almak zorunda kaldı.

Diane Ty, bu ücretsiz bakıcılara çok aşina olan “finansal çifte vahşeti” anlatıyor.

• Bir işten ayrıldılar ve tüm kişisel gelir akışını kaybettiler. Bazen bir eş boşluğu alabilir ama bu her zaman yeterli değildir.
• Standart gelirleri kaybolur ve 401 (k) 'larına katkıda bulunmazlar.
• Emeklilik tasarruflarıyla eşleşen bir işvereni kaybettiler.
• Sosyal Güvenliklerine katkıda bulunmuyorlar ve sonuçta toplam toplam yaşam boyu katkıları düşürüyorlar.

Bakıcılar emekli olduklarında bu fedakarlıkları tekrar ödeyeceklerdir.

Tüm bunların ötesinde, Alzheimer'ın ücretsiz bakıcıları, sevdiklerinin bakımı ve ihtiyaçlarına yönelik olarak yılda ortalama 5.000 ila 12.000 $ cepten ödeme yapıyorlar. Ty, bu sayının 100.000 dolara kadar ulaşabileceğini söylüyor. Aslında, ücretsiz bakıcıların yüzde 78'i yılda ortalama 7.000 dolar olan cepten harcama yapıyor.

Alzheimer'ın bakımının, özellikle ücretli bakım için son derece yüksek maliyetleri, ailelerin kendilerinin sorumluluk alması için en büyük motivasyon araçlarından biridir. Bu iki ucu keskin bir kılıç: Bir taraftan ya da diğer taraftan mali isabet almak zorundalar.

Teknoloji gelişmeleri Alzheimer hastalarının yaşam kalitesini ve bakımını geliştirmeye devam ediyor

Alzheimer'lı birisinin günlük bakımı ve yönetimi en iyi ihtimalle ve en kötü ihtimalle düpedüz yenilgidir. Bakkal alışverişi veya fatura ödeme gibi basit ihtiyaçlarla erken aşamalarda aşamalı olarak ne olabilir, bazen hızlı bir şekilde 7/24 tam zamanlı bir iş haline gelir.

Aktif, ücretsiz bakıcıların sadece yarısı yeterli duygusal destek aldıklarını ve bu sayının bin yıllık bakıcılar arasında yüzde 37 ile en düşük olduğunu söylüyor. Dahası, birincil bakıcıların sadece yüzde 57'si sevdiklerinin bakımı ile ücretli veya ücretsiz yardım aldıklarını ve bebek patlamalarının büyük olasılıkla yardım almadığını bildirdiklerini söylüyor. Anksiyete ve depresyon oranlarının bakıcılar için çok dik olması şaşırtıcı değildir.

“Bunu tek başınıza yapamazsınız. Bu yükü tek başınıza taşıyamazsınız, özellikle de sevdiklerinizi evde tutma kararı aldıysanız, ”Hill-Johnson'u teşvik ediyor.

Güvenecek kişisel bir ağı olmayan veya ücretli yardım hizmetleri sağlayamayan kişiler için yardımcı olabilecek bazı yerel kâr amacı gütmeyen kuruluşlar olabilir.

Araştırmamız, bakıcıların yaklaşık yarısının bir çeşit destek grubuna katıldığını bulmuştur. Y kuşağının bunu yapması muhtemeldir ve Gen X'in yaklaşık yarısı vardı. Bebek patlamaları en az muhtemeldi. Millennials ve Gen X'in her ikisi de özel bir Facebook grubu veya başka bir çevrimiçi forum gibi çevrimiçi destek grupları için bir tercihi paylaşıyor. Bu dijital çağda bile, bakıcıların yüzde 42'si hala yüz yüze destek gruplarına katılmaktadır. Katılmak için birincil sürücüler şunları içerir:

• başa çıkma stratejilerini öğrenme
• hastalıktan ne bekleyeceğini anlama
• duygusal destek ve ilham almak
• kritik kararlar için destek alma

Alzheimer bakıcılarının kendi stil ve ihtiyaçlarına uygun destek grubu sıkıntısı yoktur.

• Meslektaş ve profesyonel lider gruplar Alzheimer Birliği'nde posta kodu ile bulunabilir.
• Facebook'ta “Alzheimer’ın desteğini” aramak onlarca özel sosyal grubu döndürür.
• Bültenler, sosyal kanallar ve diğer kaynaklar Caregiver.org'da bulunabilir.
• AARP'deki mesaj panoları çevrimiçi bakıcıları birbirine bağlar.
• Yerel bölgelerdeki öneriler için bir doktora, kiliseye veya bakım hizmetine başvurun.

İnsan bağlantısı ve empati kaosun hafifletilmesi için bakıcılar için mevcut olan tek kaynak değildir. Alzheimer hastalığı aile bakıcılarına ev içi gönüllüler aracılığıyla mühlet sağlayan Central Jersey'nin Caregiver Gönüllüleri Genel Müdürü Lynette Whiteman, teknoloji ufkunda hasta izlemesini, ilaç dağıtımını ve ev yönetimini çok daha kolaylaştıran heyecan verici şeyler olduğunu söylüyor. Çoğu bakıcı, sevdiklerinin bakımına yardımcı olmak için bir tür teknoloji kullanmayı kabul eder ve birçoğu gelecekte daha fazla teknoloji kullanmaya ilgi duyduğunu bildirir. Şu anda, bakıcıların en çok kullandıkları veya kullandıkları araçlar:

• otomatik fatura ödemesi (yüzde 60)
• dijital tansiyon aleti (yüzde 62)
• çevrimiçi takvim (yüzde 44)

Aşağıdakiler için yeni teknolojiye en yüksek ilgi:

• GPS izleyici (yüzde 38)
• teletıp ve telehealth (yüzde 37)
• Kişisel Acil Müdahale Sistemi / Yaşam Uyarısı (yüzde 36)

Bakım kalitesini artırmak için teknolojiyi kullanmak, Alzheimer'lıların bağımsız hareket etmesini sağlayan ve bakımı daha az yoğun hale getiren etkili bir stratejidir. Bu teknolojiler, görsel ipuçlarına sahip kablosuz bir kapı zili sisteminin ve odaklanmayı sürdürmek için görsel ve ses ipuçlarına sahip taşınabilir bilgisayarların kullanımını içerir. Bununla birlikte, bu gelişmenin uygunluğu kişisel düzeyde subjektiftir.

Uygulamaların, web sitelerinin ve diğer teknoloji kaynaklarının kullanımı, nesillere büyük ölçüde bağlıdır; bin yıllık en yüksek evlat edinenler ve bebek patlamaları en düşüktür. Bununla birlikte, yaşlı yetişkinlerin çoğu, bakım alanlar bile, yeni teknolojinin nasıl kullanılacağını genç nesillerin tahmin edebileceğinden daha fazla istekli. Gen Xers, preteknolojik dünyadan geldikleri için benzersizdir, ancak hala yetkin evlat edinecek kadar gençtir.

Bu sadece bakıcılar için geçerli değil. Bakımdaki daha yaşlı yetişkinlerin yarısı kısa mesaj göndermek ve almak için akıllı telefonlar veya diğer cihazları kullanıyor ve yüzde 46'sı e-posta gönderip alıyor ve fotoğraf çekiyor, gönderiyor ve alıyor.

Hill-Johnson, iPad'lerin bakımda olanlarla kullanılmasını savunuyor. “Özellikle torun sahibi olanlar için çok faydalı. Bir iPad ve Skype kullanabilirsiniz çünkü torunları görmeyi seviyorlar. ” İPad, bakım planlarını izlemek ve not tutmak veya aile, doktorlar, yardımcılar ve diğer ilgili taraflar arasında iletişim kurmak için de idealdir.

Palekar, hem bakıcılara hem de bakım alanlara yardım etmek için kullanılan birçok yeni teknoloji olduğunu söylüyor. Görmek ve tavsiye etmek için en heyecanlı şeylerden bazıları şunlardır:

• GPS izleyicileri giysilere takılabilir veya hastanın tam yerini veren bir saat olarak takılabilir
• sensör tabanlı ev izleme araçları, örneğin hasta bir süre banyodan ayrılmadıysa sinyal verebilir
• Mayo Sağlık Müdürü randevuları, sağlık kayıtlarını ve sigortayı tek bir yerden takip etmek
• ipuçları ve öneriler sağlayan, bilgi ve iletişimi yöneten, belirtileri ve davranışları günlüğe alan, ilaçları izleyen ve günlük kaydını kolaylaştıran akıllı telefon uygulamaları

Alzheimer için küçük bir yol haritası bile hastalığın öngörülemezliğini kolaylaştırıyor

Alzheimer hastalığının kendisi, 7 farklı aşamada oldukça kesin bir ilerleme ile biraz tahmin edilebilir. Daha az öngörülebilir olan, her bireyin bilişsel ve fiziksel yeteneklerdeki değişikliklere yanıtı ve bakıcının sorumluluğunun her aşamada ne olacağıdır. Alzheimer'lı iki kişi birbirine benzemiyor, zaten kafa karıştırıcı bir senaryoya baskı ve belirsizlik katıyor.

Palekar, hastalarının bakıcılarını hastalık hakkında eğitmek için çok zaman harcıyor ve diğer bakıcıların sevdiklerinin doktorlarından ne elde edebilecekleri hakkında bir fikir veriyor. Hastalığın aşamalarını bilmenin yeterli olmadığını, ancak bakıcıların, duşlarla, kıyafetleri değiştirerek veya besleyerek yardım etmeyi ne zaman beklemeleri gerektiği gibi, her bir aşama ile bazı beklentileri hizalayabilmeleri gerektiğini önermektedir. Tüm bu eğitim ve geçmiş, bakıcıların saldırganlık, ajitasyon ve diğer işbirlikçi olmayan davranışları düzgün bir şekilde yönetmeleri için hayati önem taşır.

“Sevdiklerinizin hastalık sürecinde nerede bulunduğuna bağlı olarak, demansın hastalık, ”Diye hatırlatıyor Hill-Johnson. “Kendinize sürekli olarak, sergilediğiniz davranışların hastalığın bir sonucu olduğunu söylemelisiniz.”

Alzheimer'e tipik olarak semptomların daha belirgin olduğu 4. aşamada teşhis edilir.Çoğu durumda, bir tanı almak bir yıla kadar sürebilir, ancak vakaların en az yarısı altı aydan kısa bir sürede oraya gelir.

Hastalık durdurulamaz veya tersine çevrilemezken, hasta tedaviye ne kadar erken başlarsa ilerlemeyi yavaşlatır. Bu aynı zamanda bakımı organize etmek ve planlamak için daha fazla zaman sağlar. Hastaların neredeyse yarısı, gelecekteki bakıcının ısrarı üzerine ilk tıbbi değerlendirmelerini arar ve bu genellikle kendini tekrarlamak ve sürekli unutkanlık gibi bir dizi göstergeden sonra gelir. Her dört kişiden biri, türünün ilk olayından sonra tıbbi değerlendirme ister; binlerce yıl, diğer nesillerden daha fazlasını ister. Stereotip, bin yılların genel olarak daha fazla bağlantısının kesildiğini öne sürerken, aslında alarmı çalması daha muhtemel olanlardır.

Tıbbi bir ziyaret veya değerlendirmeye yol açan Alzheimer'lı biri için birincil tetikleyici:

• Yüzde 59'unda devam eden bir hafıza sorunu, karışıklık ya da biliş ya da düşünce bozukluğu vardı.
• Yüzde 16'sında sanrı, saldırganlık veya ajitasyon gibi davranışsal bir sorun vardı.
• Yüzde 16'sının dolaşmak ve kaybolmak, bir araçla karşılaşmak veya giyinmek veya parayı yönetmek gibi temel faaliyetleri bozmak gibi başka sorunları vardı.

Burada uzmanlar, bakım verenleri ve hastaları tedavi, bakım ve yaşam sonu kararlarıyla ilgili istekler hakkında açıkça iletişim kurmaya teşvik etmektedir.

Whitman, “Sevgili bir kişi hastalığın başlarındayken, bakıcılara oturup bu istekleri devam ederken isteklerinin neler olduğu hakkında konuşmasını şiddetle tavsiye ediyorum” diyor. “Bu fırsatın gitmesine izin verdiğinizde ve girdisi olmayan kişi için karar vermek zorunda kaldığınızda yürek parçalayıcı.”

Çoğu hasta bir tanı aldığında, bakkal alışverişi, fatura ödeme, takvim ve ulaşımını yönetme gibi günlük görevlerde acil yardıma ihtiyaç vardır. Hastalığın her ilerlemesinde, bakıcının ilgisi ve ilgisi de artar.

Alzheimer Evreleri: Hastaların Bakıcılara İhtiyaçları ve Talepleri

Alzheimer için bir tedavi olmasa da, erken teşhis ve bakım umut ve daha olumlu bir görünüm sunuyor

Önde gelen ilk 10 ölüm nedeninden biri, önlenemeyen, yavaşlatılamayan veya iyileştirilemeyen tek nedendir.

Gıda ve İlaç İdaresi geçtiğimiz günlerde klinik araştırmalar için çift uç nokta gereksinimini ortadan kaldırarak Alzheimer ve tedavisi hakkında daha fazla araştırmaya kapı açtı. Düzenlemedeki bir değişikliğe ek olarak, bilim adamları semptomların ortaya çıkmasını beklemek yerine Alzheimer'i ve biyobelirteçlerle özdeşleşmesini araştırıyorlar. Bu strateji sadece tedavi ve erken teşhis için umut vermez, aynı zamanda bilim adamlarına Alzheimer'ın beyindeki nasıl geliştiği ve var olduğu hakkında daha fazla bilgi vermek anlamına gelir. Bilim adamları şu anda bu erken göstergeleri keşfetmek için araştırma ortamında omurilik muslukları ve beyin taramaları kullanıyorlar.

“Alzheimer’ı engelleyebilecek hiçbir şey bilmiyoruz, ancak bilişsel gerileme riskinizi azaltabilecek şeylere bakıyoruz,” diyor Alzheimer Derneği medya katılımı direktörü Mike Lynch. Organizasyon, 2018'de daha sonra başlayan 20 milyon dolarlık bir çalışmayı finanse ediyor. İki yıllık deneme, sağlıklı yaşam tarzı müdahalelerinin bilişsel işlev üzerindeki etkisini daha iyi anlamayı amaçlıyor.

Bu, ebeveynlerinin veya kardeşlerinin hastalığa sahip olması durumunda Alzheimer'a sahip olmak için 3,5 kat daha fazla risk altında olan aile bakıcıları için umut verici bir haber. Yüzde altmış dört, kendi hafıza kayıplarını önlemek, diyet ve egzersizlerinde anlamlı düzenlemeler yapmak için zaten sağlıklı yaşam tarzı değişiklikleri yaptıklarını söylüyor. Bu değişiklikler sadece potansiyel olarak hastalığa yakalanamaz veya önlenemez, aynı zamanda bakıcılar için genel olarak kısa vadeli refah ve enerji hissini geliştirebilir.

Ulusal Yaşlanma Enstitüsü, yüksek tansiyon, obezite ve hareketsizlik direktörü Dr. Richard Hodes'a göre, Alzheimer'lar için artan risk ile ilişkilidir. Bu sağlık faktörlerinin ele alınması, Alzheimer hastalığı için kontrol edilebilir riskin azaltılmasına yardımcı olabilir.

Bununla birlikte, bir çalışma yaşlı erişkinlerde diyabet ve hipertansiyon gibi kronik hastalıklarla mücadelenin demans edinme riskini artıracağını bulmuştur. Ek olarak, egzersiz ile Alzheimer için düşük risk arasındaki korelasyonun yetersiz olduğuna dair kanıtlar vardır. En iyi ihtimalle, araştırma bilişsel gerilemede sadece bir gecikme buldu. Bilim camiasında, egzersizin beyine daha önce şüphelenilen şekillerde faydalı olduğuna dair genel bir şüphe vardır.

Y kuşağının diğer proaktif yaklaşımların sorumluluğunu üstlendiği görülüyor; daha fazla bakıcı sağlıklı yaşam tarzı değişiklikleri yapıyor ve Alzheimer geni için test arıyor. Ayrıca, Gen Xers'ın sadece yüzde 36'sı ve bebek patlayanların yüzde 17'sine kıyasla, ihtiyaç varsa hafıza kaybının başlangıcını geciktiren ilaçlar alma olasılığı daha yüksektir.

Palekar, “Erken teşhis, daha sonra hastalığın ilerlemesini önlemeye odaklanabilecek yeni hedefler geliştirmemize yardımcı olabilir. Şu anda, Alzheimer'ın önlenmesi için test edilen her ilaç, alanın büyük bir gerilemesi olarak işaret ettiği denemelerin üçüncü aşamasında başarısız oldu.

Yapılan araştırmanın mükemmel olmadığını belirtmek önemlidir. Bazı ilaçlar genel popülasyona tercüme edemez ve başarılı olduklarını kanıtlar. Biyoteknoloji şirketi Alzheon, Alzheimer'ın tedavisine yönelik umut verici bir ilerleme kaydediyor, 2016'da olumlu bir başarı bildirdi. Ancak o zamandan beri kriterleri karşılayamadı ve gecikme nedeniyle ilk halka arzını (IPO) geciktiriyor.

• 81 milyon dolarlık halka arz, araştırmadaki gecikmeden dolayı durdu.
• Başarısız ilaç solanezumab alan hastalar% 11 düşüş gösterdi.
• Tüm Alzheimer ilaçlarının% 99'u 2002 ve 2012 arasında başarısız oldu.

Şu anda yaşayan tüm Amerikalılar arasında, Alzheimer hastalığına yakalanacaklar hafif bilişsel bozulma aşamasında - demanstan önce - teşhis alırsa, toplu olarak 7 trilyon $ ila 7.9 trilyon $ arasında sağlık ve uzun süreli bakım maliyetlerinden tasarruf edecektir.

Görünüm, yaklaşık 700 hastayı çalıştığı Weill Cornell Alzheimer Önleme Kliniği müdürü Dr. Richard S. Isaacson'dan yüzlerce beklemede daha umut verici. Tüm odak noktası önleme ve cesurca Alzheimer ve önleme yöntemlerini bu günlerde aynı cümlede kullanmanın mümkün olduğunu söylüyor. Hesaplanan Alzheimer riskinde etkileyici bir azalma ve çalışmasındaki hastalar için bilişsel işlevde iyileşme olduğunu bildirdi.

“Bundan on yıl sonra, tıpkı hipertansiyonu tedavi ettiğimiz gibi, Alzheimer hastalığının önlenmesi ve tedavisi multimodal olacak. Enjekte ettiğiniz ilacı, hap olarak aldığınız ilacı, işe yaradığı kanıtlanmış yaşam tarzını ve spesifik vitamin ve takviyeleri alacaksınız ”diyor Isaacson.

Alzheimer'lardan kısmen sorumlu olduğundan şüphelenilen bir faktör, tau adı verilen nöronal bir proteindir ve normal olarak mikrotübüller için beyin hücrelerinde stabilizatör görevi görür. Bu mikrotübüller beyindeki dahili taşıma sisteminin bir parçasıdır. Alzheimer'lılarda görülen, tau'ların mikrotübüllerinden ayrılmasıdır. Bu dengeleyici kuvvet olmadan, mikrotübüller parçalanır. Hücrenin içinde yüzen tau bir araya gelir, hücrenin normal işlevlerine müdahale eder ve ölümüne yol açar. Bilim adamları, tau'nun sadece hücrelerin içinde var olduğunu düşünüyorlardı ve bu da aslında erişilemez hale geliyordu, ancak son zamanlarda hastalıklı tau'nun bir enfeksiyon gibi nörondan nörona aktarıldığı keşfedildi. Bu keşif, bu gizemli hastalığın yeni araştırma ve tedavileri için fırsat yaratıyor.

Belirtiler ortaya çıkmadan önce ileri Alzheimer vakalarının başarısız tedavisinden erken aşama tedaviye genel bir kayma olmuştur. Bilişsel gerilemeye bir diğer önemli katkı olan amiloide saldırmak için aşı bazlı tedaviler kullanılarak çoklu denemeler yürütülmektedir. Buna ek olarak, hastalığı geliştirmeyen Alzheimer hastaları için risk altında olan insanları içeren genetik araştırmalar, onları hangi faktörlerin koruyabileceğini görmek için de devam etmektedir.

Bu yeni keşiflerin, tedavilerin ve önlemlerin birçoğu, şu anda Alzheimer'a sahip olanları tedavi etmek için oyunda olmasa da, şu anda 10 ila 20 yıl arasında hastalığın neye benzediği konusunda önemli bir fark yaratabilir. hastalık ve ilerlemesi.

En pahalı hastalık her şeyi talep eder ve karşılığında çok az şey verir

Alzheimer hastalığı aileleri olumsuz etkiler. Onları finansal, duygusal ve fiziksel olarak etkiler ”diyor Ty. Alzheimer hastalarının ve ücretsiz bakıcılarının her gün yaşadıkları gerçeği, çoğu Amerikalı için tekrarlanabilirlik alanının ötesindedir. Yükleri, hastalıkla yaşayan ve onlardan ölen milyonlarca insanın acı ve acının ötesine acımasızca uzanır.

Bu ankette, hasta bakıcı açısından daha iyi anlaşmaya başladık. Muhtemelen, Alzheimer hastalığının ve ilgili bunamaların etkilerinden en çok rahatsız ve etkilenenlerdir.

Bakımın, öncelikle kendi ailelerinin, kariyerlerinin, mali durumlarının ve sosyal yükümlülüklerinin günlük ihtiyaçları tarafından boğulmuş kadınlar tarafından üstlenilen, nankör ama gerekli bir iş olduğunu öğrendik. Bakım verenlerin tipik olarak her türlü değerlendirme veya tanı alan ilk kişi olduklarını ve hemen öngörülemeyen sorumlulukları üstlendiklerini ve gerektiği kadar destekle gelmediklerini tespit ettik.

Alzheimer'lıların arkadaşları, ailesi ve topluluğunun yapabileceği en iyi şeylerden biri doğrudan bakıcıları desteklemektir. Bu kadınlar ve erkekler desteklendiklerini hissettiklerinde, kendilerine daha iyi bakmaları daha olasıdır. Bu onlara kısa vadede fiziksel sağlıklarını geliştirerek ve uzun vadede Alzheimer'ların olası önlenmesine yol açarak fayda sağlar.

Ayrıca Alzheimer’ın her açıdan pahalı olduğunu doğruladık. Araştırma, tıbbi bakım, kayıp ücretler - hepsi bunu Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en pahalı hastalık haline getiriyor.

Bir fark yaratmak istiyorsanız, bakıcılar ve onların hizmet ettikleri kurumlar üzerinde Alz.org, Caregiver.org ve Dr. Isaacson’un araştırmasında doğrudan etki yapan kuruluşları desteklemeyi düşünün.