Ohtahara sendromu nedir ve nasıl teşhis edilir

İçerik

• Teşhis nasıl doğrulanır
• Tedavi nasıl yapılır
• Sendroma ne sebep olur

Ohtahara sendromu, genellikle 3 aylıktan küçük bebeklerde ortaya çıkan ve bu nedenle infantil epileptik ensefalopati olarak da bilinen nadir bir epilepsi türüdür.

Bu tür epilepsinin ilk nöbetleri genellikle gebeliğin son üç ayında, hala uterus içinde meydana gelir, ancak aynı zamanda bebeğin hayatının ilk 10 gününde de ortaya çıkabilir ve bacakları ve kolları sertleştiren istemsiz kas kasılmaları ile karakterize edilir. birkaç saniye için.

Tedavisi olmamakla birlikte krizlerin başlamasını önlemek ve çocuğun yaşam kalitesini artırmak için ilaç kullanımı, fizyoterapi ve yeterli diyetle tedavi yapılabilir.

Teşhis nasıl doğrulanır

Bazı durumlarda, Ohtahara sendromu, çocuk doktoru tarafından ancak semptomları gözlemleyerek ve çocuğun geçmişini değerlendirerek teşhis edilebilir.

Bununla birlikte doktorunuz, nöbetler sırasında beyin aktivitesini ölçen ağrısız bir test olan bir elektroensefalogram da isteyebilir. Bu sınavın nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.

Tedavi nasıl yapılır

Çocuk doktoru tarafından belirtilen ilk tedavi şekli, genellikle krizlerin başlangıcını kontrol etmeye çalışmak için Klonazepam veya Topiramat gibi antiepileptik ilaçların kullanılmasıdır, ancak bu ilaçlar çok az sonuç verebilir ve bu nedenle bunlar olabilir. Yine de dahil olmak üzere diğer tedavi biçimleri tavsiye edilmektedir:

• Kortikosteroid kullanımıkortikotrofin veya prednizon ile: bazı çocuklarda atak sayısını azaltın;
• Epilepsi ameliyatı: Nöbetlerin beynin belirli bir bölgesinden kaynaklandığı çocuklarda kullanılır ve beynin işleyişi için önemli olmadığı sürece o bölgenin çıkarılmasıyla yapılır;
• Ketojenik diyet yemek: tedaviyi tamamlamak için her durumda kullanılabilir ve nöbetlerin başlangıcını kontrol etmek için ekmek veya makarna gibi karbonhidrat bakımından zengin yiyeceklerin diyetten çıkarılmasını içerir. Bu tür diyette hangi yiyeceklere izin verildiğini ve yasaklandığını görün.

Tedavi, çocuğun yaşam kalitesini iyileştirmek için çok önemli olsa da, Ohtahara sendromunun zamanla kötüleşerek bilişsel ve motor gelişimde gecikmelere neden olduğu birçok vaka vardır. Bu tür komplikasyonlar nedeniyle ortalama yaşam süresi düşük olup yaklaşık 2 yıldır.

Sendroma ne sebep olur

Ohtahara sendromunun nedenini çoğu durumda belirlemek zordur, ancak bu sendromun kökeninde görünen iki ana faktör, hamilelik sırasında genetik mutasyonlar ve beyin malformasyonlarıdır.

Bu nedenle, bu tip sendrom riskini azaltmaya çalışmak için 35 yaşından sonra hamile kalmaktan kaçınmak ve alkol tüketiminden kaçınmak, sigara içmemek, reçetesiz ilaç kullanımından kaçınmak gibi tüm doktor tavsiyelerine uymak gerekir. ve örneğin doğum öncesi konsültasyonlara katılmak. Riskli bir hamileliğe yol açabilecek tüm nedenleri anlayın.