Kluver-bucy sendromu nasıl belirlenir ve tedavi edilir

İçerik
Kluver-Bucy Sendromu, parietal loblardaki lezyonlardan kaynaklanan, hafıza, sosyal etkileşim ve cinsel işlevle ilgili davranış değişikliklerine neden olan nadir bir beyin hastalığıdır.
Bu sendrom genellikle kafaya yapılan ağır darbelerden kaynaklanır, ancak paryetal loblar Alzheimer, tümörler veya herpes simpleks gibi enfeksiyonlar gibi dejeneratif bir hastalıktan etkilendiğinde de ortaya çıkabilir.
Kluver-Bucy sendromunun tedavisi olmamasına rağmen, bazı ilaçlar ve mesleki terapi ile tedavi, semptomları kontrol etmeye yardımcı olarak bazı davranış türlerinden kaçınmanıza olanak tanır.

Ana semptomlar
Tüm semptomların varlığı çok nadirdir, ancak Kluver-Bucy sendromunda aşağıdaki gibi bir veya daha fazla davranış:
- Halka açık yerlerde bile nesneleri ağza sokma veya yalamak için kontrol edilemeyen istek;
- Olağandışı nesnelerle zevk alma eğiliminde olan tuhaf cinsel davranışlar;
- Kontrol edilemeyen yiyecek alımı ve diğer uygunsuz nesneler;
- Duyguları göstermede güçlük;
- Bazı nesneleri veya insanları tanıyamama.
Bazı insanlar ayrıca hafıza kaybı yaşayabilir ve söylenenleri anlamada veya konuşmada zorluk yaşayabilir.
Kluver-Bucy Sendromunun teşhisi, BT veya MRI gibi semptomların ve tanısal testlerin gözlemlenmesi yoluyla bir nörolog tarafından yapılır.
Tedavi nasıl yapılır
Kluver-Bucy sendromunun tüm vakaları için kanıtlanmış bir tedavi şekli yoktur, ancak, özellikle daha az uygun davranışları tanımlamayı ve kesintiye uğratmayı öğrenmek için kişinin günlük aktivitelerine yardımcı olması veya mesleki terapi seanslarına katılması önerilir. halka açık bir yerdeyken.
Karbamazepin veya Klonazepam gibi nörolojik problemler için kullanılan bazı ilaçlar da doktor tarafından semptomları hafifletmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olup olmadıklarını değerlendirmek için belirtilebilir.