İkincil Progresif MS ile Remisyon Oluşabilir mi? Doktorunuzla Konuşmak

İçerik

• SPMS ile remisyon meydana gelebilir mi?
• SPMS'nin olası semptomları nelerdir?
• SPMS semptomlarını nasıl yönetebilirim?
• SPMS ile yürüme yeteneğimi kaybedecek miyim?
• Kontroller için doktorumu ne sıklıkla ziyaret etmeliyim?
• Götürmek

Genel Bakış

MS'li çoğu kişiye ilk olarak relapsing-remitting MS (RRMS) teşhisi konur. Bu tip MS'de, hastalık aktivitesi dönemlerini kısmen veya tamamen iyileşme dönemleri izler. Bu iyileşme dönemleri, remisyon olarak da bilinir.

Sonunda, RRMS'li çoğu insan ikincil ilerleyen MS (SPMS) geliştirmeye devam eder. SPMS'de sinir hasarı ve sakatlık zamanla daha ileri olma eğilimindedir.

SPMS'niz varsa, tedavi almak, durumun ilerlemesini yavaşlatmaya, semptomları sınırlamaya ve engelliliği geciktirmeye yardımcı olabilir. Bu, zaman geçtikçe daha aktif ve sağlıklı kalmanıza yardımcı olabilir.

İşte doktorunuza SPMS ile yaşam hakkında sormanız gereken bazı sorular.

SPMS ile remisyon meydana gelebilir mi?

SPMS'niz varsa, muhtemelen tüm semptomlar ortadan kalktığında tam bir remisyon döneminden geçmeyeceksiniz. Ancak hastalığın az ya da çok aktif olduğu dönemlerden geçebilirsiniz.

SPMS ilerleme ile daha aktif olduğunda semptomlar kötüleşir ve sakatlık artar.

SPMS ilerleme olmaksızın daha az aktif olduğunda, semptomlar bir süre boyunca plato olabilir.

SPMS'nin aktivitesini ve ilerlemesini sınırlandırmak için doktorunuz bir hastalık modifiye edici tedavi (DMT) önerebilir. Bu tür ilaçlar, engelliliğin gelişimini yavaşlatmaya veya önlemeye yardımcı olabilir.

DMT almanın potansiyel yararları ve riskleri hakkında bilgi edinmek için doktorunuzla konuşun. Tedavi seçeneklerinizi anlamanıza ve tartmanıza yardımcı olabilirler.

SPMS'nin olası semptomları nelerdir?

SPMS, kişiden kişiye değişen çok çeşitli semptomlara neden olabilir. Durum ilerledikçe, yeni semptomlar gelişebilir veya mevcut semptomlar daha da kötüleşebilir.

Olası semptomlar şunları içerir:

• yorgunluk
• baş dönmesi
• Ağrı
• kaşıntı
• uyuşma
• karıncalanma
• Kas Güçsüzlüğü
• kas spastisitesi
• görsel problemler
• denge sorunları
• yürüme problemleri
• mesane sorunları
• bağırsak problemleri
• cinsel işlev bozukluğu
• bilişsel değişiklikler
• duygusal değişiklikler

Yeni veya daha belirgin semptomlar geliştirirseniz, doktorunuza bildirin. Semptomları sınırlamak veya hafifletmek için tedavi planınızda yapılabilecek herhangi bir değişiklik olup olmadığını sorun.

SPMS semptomlarını nasıl yönetebilirim?

SPMS semptomlarını yönetmeye yardımcı olmak için doktorunuz bir veya daha fazla ilaç reçete edebilir.

Ayrıca fiziksel ve bilişsel işlevinizi, yaşam kalitenizi ve bağımsızlığınızı korumanıza yardımcı olacak yaşam tarzı değişiklikleri ve rehabilitasyon stratejileri önerebilirler.

Örneğin, şunlardan yararlanabilirsiniz:

• fizik Tedavi
• iş terapisi
• konuşma dili terapisi
• bilişsel rehabilitasyon
• Baston veya yürüteç gibi yardımcı bir cihazın kullanılması

SPMS'nin sosyal veya duygusal etkileriyle başa çıkmakta güçlük çekiyorsanız, destek almanız önemlidir. Doktorunuz sizi danışmanlık için bir destek grubuna veya akıl sağlığı uzmanına yönlendirebilir.

SPMS ile yürüme yeteneğimi kaybedecek miyim?

Ulusal Multipl Skleroz Derneği'ne (NMSS) göre, SPMS'li kişilerin üçte ikisinden fazlası yürüme yeteneğini sürdürüyor. Bazıları baston, yürüteç veya başka bir yardımcı cihaz kullanmayı yararlı buluyor.

Artık kısa veya uzun mesafeler yürüyemiyorsanız, doktorunuz sizi muhtemelen etrafta dolaşmak için motorlu bir scooter veya tekerlekli sandalye kullanmaya teşvik edecektir. Bu cihazlar, hareketliliğinizi ve bağımsızlığınızı korumanıza yardımcı olabilir.

Zaman geçtikçe yürümekte veya diğer günlük aktiviteleri tamamlamada zorlanıyorsanız doktorunuza bildirin. Durumu yönetmeye yardımcı olmak için ilaçlar, rehabilitasyon terapileri veya yardımcı cihazlar yazabilirler.

Kontroller için doktorumu ne sıklıkla ziyaret etmeliyim?

Durumunuzun nasıl ilerlediğini öğrenmek için, NMSS'ye göre yılda en az bir kez nörolojik muayeneye girmelisiniz. Doktorunuz ve siz manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramalarının ne sıklıkla yapılacağına karar verebilirsiniz.

Belirtileriniz kötüleşirse veya evde veya işyerinde aktiviteleri tamamlamada sorun yaşıyorsanız doktorunuza bildirmeniz de önemlidir. Aynı şekilde, önerilen tedavi planınızı takip etmekte zorlanıyorsanız, doktorunuza söylemelisiniz. Bazı durumlarda tedavinizde değişiklik yapılmasını önerebilirler.

Götürmek

Şu anda SPMS için bir tedavi olmasa da, tedavi, durumun gelişimini yavaşlatmaya ve yaşamınız üzerindeki etkilerini sınırlamaya yardımcı olabilir.

SPMS'nin semptomlarını ve etkilerini yönetmeye yardımcı olmak için, doktorunuz bir veya daha fazla ilaç reçete edebilir. Yaşam tarzı değişiklikleri, rehabilite edici tedaviler veya diğer stratejiler de potansiyel olarak yaşam kalitenizi korumanıza yardımcı olabilir.