Yazar: Robert Simon
Yaratılış Tarihi: 23 Haziran 2021
Güncelleme Tarihi: 1 Temmuz 2024
Anonim
Sedef artriti (psöriatik artrit) olan bir hastanın başlangıç tedavisi nasıl olmalıdır?
Video: Sedef artriti (psöriatik artrit) olan bir hastanın başlangıç tedavisi nasıl olmalıdır?

İçerik

Psoriatik artrit mutilans nedir?

Sedef hastalığı en az 7.5 milyon Amerikalıyı etkiler. Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık görülen otoimmün hastalıklardan biridir. Sedef hastalığı olan Amerikalıların yaklaşık yüzde 30'u psoriatik artrit geliştirecektir.

Psoriatik artrit mutilans nadir görülen bir psoriatik artrit şeklidir. Kemik dokusunun kaybolmasına neden olur. Psoriatik artritli insanların yaklaşık yüzde 5'inde gelişir. Bu artrit formuna bazen “opera cam eli” veya “teleskopik parmak” denir. Psoriatik artrit mutilans genellikle ellerde olur. Bazen parmakları, bilekleri ve ayakları etkiler.

Hangi semptomlara dikkat edeceğinizi, bu duruma neyin neden olduğunu ve daha fazlasını öğrenmek için okumaya devam edin.

Psoriatik artrit mutilansının belirtileri nelerdir?

Psoriatik artrit geliştiren herkes artrit semptomları yaşayacaktır. Bu sert eklemleri ve azaltılmış hareket aralığını içerir.


Psoriatik artrit mutilans geliştirirseniz, etkilenen eklemlerdeki kemik kaybolmaya başlar. Bu, etkilenen eklemi düzeltmeyi veya bükmeyi imkansız hale getirir.

Zamanla, etkilenen eklemler kısalır. Bu, etkilenen bölgelerde gevşek cildin gelişmesine neden olur. Gevşek cilt geri çekilir ve gevşer ve hareket eder.

Psoriatik artrit mutilansına ne sebep olur?

Beş çeşit psoriatik artrit vardır. Psoriatik artrit mutilans en şiddetli olarak kabul edilir. Psoriatik artrit mutilansının nasıl geliştiğini anlamak için psoriatik artritin nasıl oluştuğunu anlamak faydalıdır.

Sedef hastalığınız varsa genellikle psoriatik artrit gelişir. Sedef hastalığına vücudunuzdaki bir otoimmün yanıt neden olur. Bağışıklık sisteminiz sağlıklı hücrelere saldırır. Bu, eklemler de dahil olmak üzere vücutta iltihaplanmaya neden olur. Artritin ana nedeni budur.

Eklemlerinizin uzun süreli iltihabı kalıcı hasara neden olabilir. Sık kullanılan eklemlere bağlı olanlar gibi bazı kemikler aşınmaya başlar. Bu olduğunda, psoriatik artrit mutilansları olarak bilinir.


Kim psoriatik artrit mutilans riski altındadır?

Psoriatik artrit mutilansları nadirdir. Nasıl gelişeceğini tahmin etmek için çok az kanıt var. Bildiğimiz şey, psoriatik artriti olmayan kişilerin psoriatik artrit mutilansları alamayacaklarıdır.

Şimdiye kadar, psoriatik artrit için risk faktörleri üzerine araştırmalar sonuçsuz kalmaktadır. Çocukluk çağı obezitesi ve genç yaşta sedef hastalığı tanısı risk faktörleri olabilir. Ancak psoriatik artrit geliştirmenin tek güçlü göstergesi, durumun aile öyküsüdür.

Psoriatik artrit mutilansları nasıl teşhis edilir?

Bazı durumlarda, psoriatik artrit tanısı konan insanlar sedef hastalığı olduğunu bilmiyorlardı. Psoriatik artrit vakalarının yüzde 85'inde, artrit görülmeden önce sedef hastalığı belirtileri açıktır.

Psoriatik artrit mutilanslarını teşhis etmek için doktorunuz önce artritiniz olduğunu doğrulayacaktır. Eklemlerinizi şişlik veya hassasiyet belirtileri açısından kontrol ettikten sonra tanı testi alırsınız.


Doktorunuz, iltihabı veya belirli antikorların varlığını kontrol etmek için laboratuvar testleri isteyebilir. Her ikisi de artrite işaret edebilir. Doktorunuz ayrıca eklem hasarını değerlendirmek için bir röntgen veya başka bir görüntüleme testi önerecektir.

Doktorunuz size artrit teşhisi koyduğunda, ne tür artritiniz olduğunu bulmak için bir kan örneğini test ederler. Örneğin, romatoid faktör (RF) ve siklik sitrüline peptit (CCP) antikorları kanınızda varsa, romatoid artrit (RA) olabilir.

Şu anda, psoriatik artrit veya psoriatik artrit mutilans alt kümesi için bir laboratuvar biyobelirteç yoktur. Psoriatik artrit mutilansına kemik yıkımının şiddeti kontrol edilerek teşhis edilir. Bu tür ciddi kemik kaybıyla ilişkili çok az durum vardır.

Psoriatik artrit mutilansları nasıl tedavi edilir?

Psoriatik artrit mutilans ilerleyici bir hastalıktır. Ne kadar erken teşhis edilirse, ilerlemesini yavaşlatma olasılığı o kadar yüksektir. Tedavi hedefleri semptomlarınızı yönetmek ve yaşam kalitenizi korumanıza veya iyileştirmenize yardımcı olmaktır.

Çoğu tedavi, hastalığı modifiye edici anti-romatizmal ajan (DMARD) metotreksat (Trexall), bir anti-TNF inhibitörü veya her ikisini içerir.

Metotreksat artrit semptomlarınızı hafifletebilir. Ancak kemik kaybını yavaşlatabileceği belirsizdir.

Araştırmalar, anti-TNF inhibitörleri adı verilen ilaçların psoriatik artrit semptomlarının kötüleşmesini durdurabildiğini gösteriyor. Anti-TNF inhibitörleri vücudunuzun antienflamatuar yanıtlarını değiştirir. Enflamasyonu bastırmak, eklemlerin sert veya ağrılı hissetmesini önler.

İnhibitörler eklem fonksiyonunun eski haline getirilmesine de yardımcı olabilir. 2011 yılında yapılan bir çalışmada, araştırmacılar, ilaç etanerseptinin (Enbrel) bir işlevi restore ettiğini bulmuşlardır.

Psoriatik artrit mutilanslı biri için bakış açısı nedir?

Bu tür artrit tedavi edilmezse kalıcı sakatlığa neden olabilir. Ancak psoriatik artrit mutilansının teşhisi, bugün “opera cam eli” olarak adlandırılan günlerden farklı bir şey anlamına gelir. Psoriatik artriti tespit edip tedavi ettiğinizde görünümünüz önemli ölçüde iyileşir. Erken tedavi kemik kaybını önleyebilir.

Kemik dokusu tam olarak geri yüklenemez. Ancak psoriatik artritinizi tedavi etmek kemiklerinizin yok edilmesini yavaşlatacaktır. Parmaklarınızın veya ayak parmaklarınızın kullanımını kaybetmek yerine, büyük olasılıkla onları çalışmaya devam edebileceksiniz.

Psoriatik artrit mutilanslarını önleyebilir misiniz?

Tahmin edilmesi zor hastalıkların önlenmesi zordur. Sedef hastalığı ve psoriatik artrit geliştirme riskinizi azaltmak için yapabileceğiniz bazı şeyler vardır.

Sağlıklı bir kilo ve sürekli egzersiz rutininin sürdürülmesi enfeksiyonların ve hastalıkların önlenmesine yardımcı olabilir. Bunların sedef tetikleyicileri olduğuna inanılmaktadır.

Sigara içmemek de vücudunuzu tedaviye daha duyarlı hale getirebilir. Diğer artrit semptomlarınız tedavi nedeniyle düzelirse, “mutilans” etkisi yavaşlayacaktır.

Sedef hastalığının büyük ölçüde genetik olduğuna inanılmaktadır. Sedef hastalığı olup olmadığını öğrenmek için aile geçmişinize bakın. Bu bilgiler, daha yüksek bir risk altında olup olmadığınızı bilmenize yardımcı olabilir.

Ailenizde sedef hastalığı öyküsü olduğunu öğrenirseniz, doktorunuza söyleyin. Ve ayrıca semptomlar için uyanık olun. Erken teşhis ve tedavi, sedef hastalığı ile baş etmeyi çok daha kolay hale getirecektir.

Portalda Popüler

Bebekte göbek fıtığı: nedir, nedenleri ve tedavisi

Bebekte göbek fıtığı: nedir, nedenleri ve tedavisi

Bir bebeğin göbek fıtığı, göbek bölge inde bir çıkıntı olarak görünen iyi huylu bir ha talıktır. Fıtık, genellikle bebeğin anne karnındaki gelişimi ıra ında ok ijen ve yi...
Doğuştan hipotiroidizm nedir, belirtileri ve nasıl tedavi edilir

Doğuştan hipotiroidizm nedir, belirtileri ve nasıl tedavi edilir

Doğuştan hipotiroidizm, bebeğin tiroidinin yeterli miktarda tiroid hormonu olan T3 ve T4 üretemediği, çocuğun gelişimini tehlikeye atabilen ve uygun şekilde tanımlanıp tedavi edilmez e kalıc...