Rekombinant insan interferon alfa 2A: ne için ve nasıl alınır

İçerik

• Nasıl kullanılır
• 1. Tüylü hücreli lösemi
• 2. Multipl miyelom
• 3. Non-Hodgkin lenfoma
• 4. Kronik miyeloid lösemi
• 5. Kronik hepatit B
• 6. Akut ve kronik hepatit C
• 7. Condylomata acuminata
• Kim kullanmamalı
• Olası yan etkiler

Rekombinant insan interferon alfa 2a, tüylü hücreli lösemi, multipl miyelom, Hodgkin olmayan lenfoma, kronik miyeloid lösemi, kronik hepatit B, akut ve kronik hepatit C ve aküminat kondiloma gibi hastalıkların tedavisi için endike olan bir proteindir.

Bu çare, viral replikasyonu inhibe ederek ve konağın immün tepkisini modüle ederek, böylece bir antitümör ve antiviral aktivite uygulayarak çalıştığı düşünülmektedir.

Nasıl kullanılır

Rekombinant insan interferon alfa 2A, ilacı nasıl hazırlayacağını bilen bir sağlık uzmanı tarafından uygulanmalıdır. Dozaj, tedavi edilecek hastalığa bağlıdır:

1. Tüylü hücreli lösemi

İlacın önerilen günlük dozu, intramüsküler veya subkütanöz enjeksiyon olarak verilen 16 ila 20 hafta süreyle 3 MIU'dur. Tolere edilen maksimum dozu belirlemek için enjeksiyonların dozunu veya sıklığını azaltmak gerekebilir. Önerilen idame dozu haftada üç kez 3 MIU'dur.

Yan etkiler şiddetli olduğunda, dozu yarıya indirmek gerekebilir ve doktor, kişinin altı aylık tedaviden sonra tedaviye devam edip etmeyeceğini belirlemelidir.

2. Multipl miyelom

Önerilen rekombinant insan interferon alfa 2A dozu, intramüsküler veya subkütanöz enjeksiyon olarak verilen haftada üç kez 3 MIU'dur. Kişinin tepkisine ve toleransına göre doz kademeli olarak haftada üç kez 9 MIU'ya kadar artırılabilir.

3. Non-Hodgkin lenfoma

Hodgkin dışı lenfomalı kişilerde ilaç kemoterapiden 4 ila 6 hafta sonra verilebilir ve önerilen doz 3 MIU, en az 12 hafta boyunca haftada üç kez, deri altından uygulanır. Kemoterapi ile kombinasyon halinde uygulandığında önerilen doz, kemoterapinin 22-26. Günleri arasında deri altından veya kas içinden uygulanan 6 MIU / m2'dir.

4. Kronik miyeloid lösemi

Rekombinant insan interferon alfa 2A'nın dozu, tedavi döneminin sonuna kadar günlük 9 MIU'luk hedef doza kadar kademeli olarak üç gün süreyle günlük 3 MIU'dan üç gün boyunca günlük 6 MIU'ya yükseltilebilir. 8 ila 12 haftalık tedaviden sonra, hematolojik yanıtı olan hastalar tedaviye tam yanıta kadar veya tedaviye başladıktan 18 ay ila 2 yıl sonra devam edebilir.

5. Kronik hepatit B

Yetişkinler için önerilen doz, 6 ay boyunca deri altından haftada üç kez 5 MIU'dur. Bir aylık tedaviden sonra rekombinant insan interferon alfa 2A'ya yanıt vermeyen kişiler için, dozda bir artış gerekli olabilir.

3 aylık tedaviden sonra hastadan yanıt gelmezse, tedavinin kesilmesi düşünülmelidir.

6. Akut ve kronik hepatit C

Tedavi için önerilen rekombinant insan interferon alfa 2A dozu, 3 ay boyunca deri altından veya kas içinden uygulanan, haftada üç kez 3 ila 5 MIU'dur. Önerilen idame dozu 3 ay boyunca haftada üç kez 3 MIU'dur.

7. Condylomata acuminata

Önerilen doz, 1 MIU ila 3 MIU'nun haftada 3 kez, 1 ila 2 ay süreyle subkutan veya intramüsküler uygulaması veya etkilenen bölgenin tabanına art arda 3 hafta boyunca alternatif günlerde uygulanan 1 MIU'dur.

Kim kullanmamalı

Bu ilaç, formülde bulunan bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olan, hastalığı veya ciddi kalp, böbrek veya karaciğer hastalığı öyküsü olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Ayrıca hamile veya emziren kadınlarda da doktor tarafından tavsiye edilmedikçe kullanılmamalıdır.

Olası yan etkiler

Bu ilacın kullanımıyla ortaya çıkabilecek en yaygın yan etkiler, diğerleri arasında yorgunluk, ateş, titreme, kas ağrısı, baş ağrısı, eklem ağrısı, terleme gibi grip benzeri semptomlardır.