Sistemik skleroz: nedir, belirtileri ve tedavisi

İçerik

• Ana semptomlar
• Teşhis nasıl yapılır
• En çok kim risk altındadır
• Tedavi nasıl yapılır

Sistemik skleroz, aşırı kolajen üretimine neden olan, cildin dokusunda ve görünümünde değişikliklere neden olan ve daha sertleşen otoimmün bir hastalıktır.

Ayrıca bazı durumlarda hastalık vücudun diğer kısımlarını da etkileyerek kalp, böbrekler ve akciğerler gibi diğer önemli organların sertleşmesine neden olabilir. Bu nedenle hastalığı iyileştirmese de gelişimini geciktirmeye yardımcı olan ve komplikasyonların ortaya çıkmasını engelleyen tedaviye başlamak çok önemlidir.

Sistemik sklerozun bilinen bir nedeni yoktur, ancak 30-50 yaş arası kadınlarda daha sık görüldüğü ve hastalarda farklı şekillerde kendini gösterdiği bilinmektedir. Evrimi de öngörülemez, hızlı bir şekilde evrimleşebilir ve ölüme ya da yavaş yavaş sadece küçük cilt sorunlarına neden olabilir.

Ana semptomlar

Hastalığın erken evrelerinde cilt, özellikle ağız, burun ve parmak çevresinde daha sertleşmiş ve kızarık deri varlığından başlayarak en çok etkilenen organdır.

Bununla birlikte, kötüleştikçe, sistemik skleroz vücudun diğer kısımlarını ve hatta organları etkileyerek aşağıdaki gibi semptomlara neden olabilir:

• Eklem ağrısı;
• Yürüme ve hareket etme zorluğu;
• Sürekli nefes darlığı hissi;
• Saç kaybı;
• İshal veya kabızlık ile birlikte bağırsak geçişinde değişiklikler;
• Yutma güçlüğü;
• Yemeklerden sonra şişmiş göbek.

Bu tip sklerozu olan birçok kişi, parmaklardaki kan damarlarının daraldığı, kanın doğru geçişini önlediği ve parmak uçlarında renk kaybına ve rahatsızlığa neden olduğu Raynaud sendromu da geliştirebilir. Raynaud sendromunun ne olduğu ve nasıl tedavi edildiği hakkında daha fazla bilgi edinin.

Teşhis nasıl yapılır

Genellikle, doktor derideki değişiklikleri ve semptomları gözlemledikten sonra sistemik sklerozdan şüphelenebilir, ancak diğer hastalıkları ekarte etmek ve durumu doğrulamaya yardımcı olmak için X-ışınları, BT taramaları ve hatta bir deri biyopsisi gibi diğer teşhis testleri de yapılmalıdır. sistemik skleroz varlığı.

En çok kim risk altındadır

Sistemik sklerozun kökeninde bulunan aşırı kollajen üretimine yol açan neden bilinmemektedir, ancak bazı risk faktörleri vardır:

• Kadın ol;
• Kemoterapi yapın;
• Silika tozuna maruz kalın.

Ancak bu risk faktörlerinden birine veya daha fazlasına sahip olmak, ailede başka vakalar olsa bile hastalığın gelişeceği anlamına gelmez.

Tedavi nasıl yapılır

Tedavi hastalığı iyileştirmez, ancak gelişimini geciktirmeye ve semptomları hafifletmeye, kişinin yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olur.

Bu nedenle ortaya çıkan semptomlara ve hastalığın gelişme aşamasına göre her tedavinin kişiye göre uyarlanması gerekir. En çok kullanılan çözümlerden bazıları şunlardır:

• KortikosteroidlerBetamethasone veya Prednisone gibi;
• İmmünsüpresanlarMethotrexate veya Cyclophosphamide gibi;
• AntienflamatuvarlarIbuprofen veya Nimesulide gibi.

Bazı kişilerde reflü de olabilir ve bu gibi durumlarda, yatak başı yüksekte uyumaya ve örneğin Omeprazol veya Lansoprazol gibi proton pompası inhibe edici ilaçlar almanın yanı sıra günde birkaç kez küçük öğünler yemeleri tavsiye edilir.

Yürümekte veya hareket etmekte güçlük çekildiğinde fizyoterapi seansları yapmak da gerekebilir.