Çift Kirpiklere Neden Olan Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir?

İçerik

• genel bakış
• Nedenler
• Doğumda hediye
• Yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişme
• Risk faktörleri
• tedavi
• Yağlayıcı göz damlası
• Yumuşak kontakt lensler
• Epilasyon
• Kriyoterapi
• Elektroliz
• Kapak ayırma
• Argon lazer termoablasyon
• Paket servisi

genel bakış

Distichiasis veya çift kirpik, iki sıra kirpikinizin olduğu nadir bir durumdur. İkinci sıra tek bir kirpik, birkaç kıl veya tam bir set içerebilir.

Normal kirpiklere kıyasla, ekstra kirpikler genellikle daha ince, daha kısa ve daha hafiftir.

Tipik olarak, distiazis dört göz kapağının tümünü etkiler, ancak sadece bir kapakta veya alt kapaklarda ortaya çıkabilir. Ekstra kirpikler, göz kapağının kenarındaki meibom bezlerinden çıkar. Bu bezler normalde gözyaşlarını kaplayan bir yağ üretir ve bu da çok çabuk kurumasını önler.

Herhangi bir belirtiniz olmayabilir, ancak bunu yaparsanız yaşayabilirsiniz:

• ışığa duyarlılık (fotofobi)
• konjonktivit
• korneanın tahrişi
• styes
• sarkık göz kapakları (pitoz)

Çoğu durumda, distiazis konjenitaldir, yani doğumda mevcut demektir. Kalp problemlerine bağlı genetik bir mutasyondan kaynaklanabilir.

Ayrıca, göz kapaklarınız iltihaplanırsa veya yaralanırsa, daha sonra hayatınızda distiazis alabilirsiniz.

Bu yazıda, çift kirpiklerin nedenlerini, risk faktörlerini ve tedavisini araştıracağız.

Nedenler

Distichiasis doğumdan sonra kalıtsal veya edinsel olabilir. Belirtileriniz ve olası komplikasyonlarınız nedene bağlı olacaktır.

Doğumda hediye

Konjenital distiazisin en yaygın nedeni, FOXC2 geninin kromozom 16 üzerindeki nadir bir genetik mutasyonudur. Bu gen, embriyonik büyüme sırasında lenfatik ve kan vasküler gelişimine yardımcı olur.

Bilim adamları bu genetik mutasyonun nasıl çift kirpiklere neden olduğundan emin değiller. Bununla birlikte, konjenital distiazis genellikle lenfödem-distiazis sendromu (LDS) adı verilen nadir bir durumun bir parçasıdır.

LDS, çift kirpik ve lenfödem veya vücudun dokularında sıvı birikmesini içerir.

Sıvı veya lenf, kan damarlarından ve dokulara sızar. Lenfatik sistem normal olarak bu sıvıyı lenfatik damarlar olarak adlandırılan tüpler aracılığıyla boşaltır ve filtreler.

Ancak lenfatik damarlar düzgün çalışmıyorsa, sıvı dokuda birikir ve şişmeye neden olur. LDS hastaları genellikle her iki bacağında da şişme görülür.

LDS'de lenfatik damarlar şunlar olabilir:

• geri kalmış
• tıkalı
• kusurlu
• yanlış çalışıyor

LDS ayrıca aşağıdakiler de dahil olmak üzere diğer koşullarla ilişkilidir:

• erken başlangıçlı varisli damarlar
• skolyoz
• yarık dudak
• yapısal kalp anormallikleri
• anormal kalp ritmi

LDS ile ilişkili kalp kusurları nedeniyle, LDS hastalarının yaklaşık yüzde 5'inde konjenital kalp hastalığı vardır.

Lenfödem olmadan distiaziyi miras almak da mümkündür, ancak bu oldukça nadirdir.

Yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişme

Edinilmiş distiazis veya doğumdan sonra çift kirpik geliştirme, konjenital formdan daha az yaygındır.

Bunun nedeni göz kapağının iltihabı veya yaralanmasıdır. Yaygın nedenler şunlardır:

• Kronik blefarit. Blefarit, cilt veya bakteri durumunun neden olduğu göz kapağı iltihabıdır. Semptomlar aşırı yırtılma, kuruluk, kaşıntı, şişme ve yanmayı içerebilir.
• Oküler sikatrisyel pemfigoid (OCP). OCP, kronik veya tekrarlayan konjonktivite neden olan nadir bir otoimmün bozukluktur. Bu, göz tahrişine, yanmaya ve şişmeye yol açar.
• Meibomian bezi disfonksiyonu (MGD). MGD'de, meibom bezlerinden anormal akıntı ve aşırı sekresyon var. Bezler de iltihaplıdır.
• Stevens-Johnson sendromu (SGS). Bu, ilaca veya enfeksiyona nadir görülen bir reaksiyondur. Göz kapaklarınız dahil olmak üzere cildinizde ve mukoza zarlarında kronik iltihaplanmaya neden olur.
• Kimyasal yaralanma. Göz kapaklarınızdaki kimyasal yanık ciddi iltihaplanmaya neden olabilir.

Risk faktörleri

Genetik, konjenital distiazis için en büyük risk faktörüdür. Ailenizden biri varsa, durumu devralma olasılığınız daha yüksektir.

Aslında, LDS'si olan insanların yaklaşık yüzde 75'inin bu bozukluğu olan bir ebeveyni vardır.

Edinilmiş distiazis, belirli koşullardan kaynaklanır. Bu koşullar aşağıdakilerle ilişkilidir:

• Göz kapağı iltihabı. Seboreik dermatitiniz varsa veya kafa derisi ve kaşlarda kepek varsa iltihaplı göz kapakları için daha yüksek bir riskiniz vardır. Diğer risk faktörleri arasında alerjik reaksiyonlar, rosacea, bakteriyel enfeksiyonlar, göz kapaklarınızdaki tıkanmış yağ bezleri ve kirpik akarları veya bitler bulunur.
• Kadın olmak. Kadınlarda OCP gelişme olasılığı iki kat daha fazladır.
• Yaşlılık. OCP ve MGD yaşlı insanlarda daha sık görülür.
• Kişiler giyiyor. Kontakt lens kullanmak MGD için bir risk faktörüdür.
• Bazı ilaçlar. Glokom ilacı alan kişilerin MGD geliştirme olasılığı daha yüksektir. Gut ağrıları, nöbetler, enfeksiyonlar ve akıl hastalıkları için ağrı kesiciler ve ilaçlar da Stevens-Johnson sendromuna neden olabilir.
• Zayıf bağışıklık sistemi. Zayıf bir bağışıklık sistemine sahip olmak Stevens-Johnson sendromu riskinizi artırır.

Bu risk faktörlerine sahipseniz, distiazise neden olan bir durum geliştirme olasılığınız daha yüksektir.

tedavi

Genellikle semptomlarınız yoksa tedaviye ihtiyacınız olmaz. Ancak belirtileriniz varsa, tedavi bunları yönetmeye odaklanacaktır. Ekstra kirpiklerin çıkarılmasını da içerebilir.

En iyi tedavi ekstra kirpiklerin sayısına ve semptomlarınıza bağlıdır. Seçenekler şunları içerir:

Yağlayıcı göz damlası

Hafif vakalarda, yağlanan göz damlaları göz tahrişini hafifletebilir. Bu ekstra yağlama, korneayı ekstra kirpiklerden koruyarak çalışır.

Yumuşak kontakt lensler

Yağlama gibi yumuşak kontakt lensler de bir koruma katmanı sağlar.

Komplikasyonları önlemek için kontakt lensleri doğru kullandığınızdan emin olun. Bir göz doktoru veya göz doktoru kontakt lens takmak için en iyi uygulamaları açıklayabilir.

Epilasyon

Epilasyon, kirpikleri epilatör adı verilen elektronik bir cihazla çıkarmayı içerir. Fiziksel olarak onları koparır.

Bununla birlikte, kirpikler genellikle iki ila üç hafta içinde tekrar büyür, bu nedenle geçici bir tedavi yöntemidir. Sadece birkaç ekstra kirpik varsa tavsiye edilir.

Kriyoterapi

Kriyoterapi, kirpik foliküllerini yok etmek için aşırı soğuk kullanır. Çok fazla kirpik varsa bu yöntem idealdir.

Kriyoterapi uzun süreli sonuçlara sahip olsa da, neden olabilir:

• Yakındaki kirpiklerin kaybı
• göz kapağı kenarının incelmesi
• göz kapağı yara izi
• kapak depigmentasyonu

Elektroliz

Epilasyon gibi elektroliz, az sayıda kirpik gidermek için en iyisidir.

İşlem sırasında kirpik folikülüne bir iğne sokulur. İğne, folikülü yok eden kısa dalga frekansı uygular.

Kapak ayırma

Kapak bölme bir göz ameliyatı türüdür. Göz kapağı, kirpik foliküllerini açığa çıkaran açıktır. Ekstra kirpikler ayrı ayrı çıkarılır.

Bazen kapak yarımı kriyoterapi veya elektroliz ile kullanılır.

Argon lazer termoablasyon

Bu tedavide, argon lazer yanıkları, folikülleri yok eden kirpik foliküllere tekrar tekrar uygulanır.

İşlem sırasında hafif rahatsızlık ve artan gözyaşı akışı yaşayabilirsiniz.

Paket servisi

Çift kirpik ile doğmak sıklıkla nadir görülen bir genetik mutasyonun neden olduğu lenfödem-distiazis sendromu (LDS) ile ortaya çıkar. Durum konjenital kalp kusurlarıyla bağlantılıdır, bu nedenle LDS'niz varsa kalp sağlığınızı izlemek önemlidir.

Göz kapaklarınız iltihaplanırsa doğumdan sonra distiazis geliştirmek de mümkündür.

Göz tahrişiniz veya rahatsızlığınız varsa, doktor tedavi için en iyi seçenekleri belirlemenize yardımcı olabilir.