Kronik Lenfositik Lösemi

İçerik

• Özet
• lösemi nedir?
• Kronik lenfositik lösemi (KLL) nedir?
• Kronik lenfositik lösemiye (KLL) ne sebep olur?
• Kronik lenfositik lösemi (KLL) için kimler risk altındadır?
• Kronik lenfositik löseminin (KLL) belirtileri nelerdir?
• Kronik lenfositik lösemi (KLL) nasıl teşhis edilir?
• Kronik lenfositik lösemi (KLL) için tedaviler nelerdir?

Özet

lösemi nedir?

Lösemi, kan hücrelerinin kanserleri için kullanılan bir terimdir. Lösemi, kemik iliği gibi kan oluşturan dokularda başlar. Kemik iliğiniz beyaz kan hücrelerine, kırmızı kan hücrelerine ve trombositlere dönüşecek hücreleri yapar. Her hücre türünün farklı bir görevi vardır:

• Beyaz kan hücreleri vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur
• Kırmızı kan hücreleri, akciğerlerinizden doku ve organlarınıza oksijen sağlar.
• Trombositler kanamayı durdurmak için pıhtı oluşturmaya yardımcı olur

Löseminiz olduğunda, kemik iliğiniz çok sayıda anormal hücre üretir. Bu sorun çoğunlukla beyaz kan hücrelerinde olur. Bu anormal hücreler kemik iliğinizde ve kanınızda birikir. Sağlıklı kan hücrelerini tıkarlar ve hücrelerinizin ve kanınızın işlerini yapmasını zorlaştırırlar.

Kronik lenfositik lösemi (KLL) nedir?

Kronik lenfositik lösemi (KLL), bir tür kronik lösemidir. "Kronik", löseminin genellikle yavaş yavaş kötüleştiği anlamına gelir. KLL'de kemik iliği anormal lenfositler (bir tür beyaz kan hücresi) yapar. Anormal hücreler sağlıklı hücreleri doldurduğunda enfeksiyona, kansızlığa ve kolay kanamaya neden olabilir. Anormal hücreler ayrıca kanın dışına vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. KLL, yetişkinlerde en sık görülen lösemi tiplerinden biridir. Genellikle orta yaşta veya sonrasında ortaya çıkar. Çocuklarda nadirdir.

Kronik lenfositik lösemiye (KLL) ne sebep olur?

KLL, kemik iliği hücrelerinde genetik materyalde (DNA) değişiklikler olduğunda meydana gelir. Bu genetik değişikliklerin nedeni bilinmemektedir, bu nedenle kimlerde KLL olabileceğini tahmin etmek zordur. Riskinizi artırabilecek birkaç faktör vardır.

Kronik lenfositik lösemi (KLL) için kimler risk altındadır?

Kimin KLL alacağını tahmin etmek zor. Riskinizi artırabilecek birkaç faktör vardır:

• Yaş - yaşlandıkça riskiniz artar. KLL teşhisi konan çoğu insan 50 yaşın üzerindedir.
• Ailede KLL ve diğer kan ve kemik iliği hastalıkları öyküsü
• Irk/etnik grup - KLL beyazlarda diğer ırksal veya etnik gruplardan insanlara göre daha yaygındır
• Vietnam Savaşı'nda kullanılan bir kimyasal olan Agent Orange dahil olmak üzere belirli kimyasallara maruz kalma

Kronik lenfositik löseminin (KLL) belirtileri nelerdir?

KLL başlangıçta herhangi bir belirtiye neden olmaz. Daha sonra, gibi belirtilere sahip olabilirsiniz.

• Şişmiş lenf düğümleri - bunları boyun, koltuk altı, mide veya kasıkta ağrısız topaklar olarak fark edebilirsiniz.
• Zayıflık veya yorgun hissetmek
• Kaburgaların altında ağrı veya dolgunluk hissi
• Ateş ve enfeksiyon
• Kolay morarma veya kanama
• Derinin altında küçük kırmızı noktalar olan peteşi. Bunlar kanamadan kaynaklanır.
• Bilinmeyen bir nedenden dolayı kilo kaybı
• Gece terlemeleri

Kronik lenfositik lösemi (KLL) nasıl teşhis edilir?

Sağlık hizmeti sağlayıcınız, KLL'yi teşhis etmek için birçok araç kullanabilir:

• fizik muayene
• tıbbi geçmiş
• Diferansiyel ve kan kimyası testleri ile tam kan sayımı (CBC) gibi kan testleri. Kan kimyası testleri, elektrolitler, yağlar, proteinler, glikoz (şeker) ve enzimler dahil olmak üzere kandaki farklı maddeleri ölçer. Spesifik kan kimyası testleri arasında temel bir metabolik panel (BMP), kapsamlı bir metabolik panel (CMP), böbrek fonksiyon testleri, karaciğer fonksiyon testleri ve bir elektrolit paneli bulunur.
• Lösemi hücrelerini kontrol eden ve hangi lösemi tipi olduğunu belirleyen akış sitometri testleri. Testler kan, kemik iliği veya diğer dokular üzerinde yapılabilir.
• Gen ve kromozom değişikliklerini aramak için genetik testler

Size KLL teşhisi konulursa, kanserin yayılıp yayılmadığını görmek için ek testleriniz olabilir. Bunlara görüntüleme testleri ve kemik iliği testleri dahildir.

Kronik lenfositik lösemi (KLL) için tedaviler nelerdir?

KLL için tedaviler şunları içerir:

• Dikkatli bekleme, bu da hemen tedavi görmeyeceğiniz anlamına gelir. Sağlık hizmeti sağlayıcınız, belirtilerinizin veya semptomlarınızın görünüp görünmediğini veya değişip değişmediğini düzenli olarak kontrol eder.
• Normal hücrelere daha az zarar vererek belirli kanser hücrelerine saldıran ilaçları veya diğer maddeleri kullanan hedefe yönelik tedavi.
• Kemoterapi
• Radyasyon tedavisi
• immünoterapi
• Kemik iliği veya kök hücre nakli ile kemoterapi

Tedavinin amacı, lösemi hücrelerinin büyümesini yavaşlatmak ve size uzun süreli remisyon sağlamaktır. Remisyon, kanserin belirti ve semptomlarının azalması veya ortadan kalkması anlamına gelir. KLL, remisyondan sonra geri gelebilir ve daha fazla tedaviye ihtiyacınız olabilir.

NIH: Ulusal Kanser Enstitüsü