Azatiyoprin

İçerik

• Azatioprin almadan önce,
• Azatioprin yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:
• Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki belirtilerden veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde listelenenlerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, derhal doktorunuzu arayın.
• Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

Azatioprin, özellikle cilt kanseri ve lenfoma (enfeksiyonla savaşan hücrelerde başlayan kanser) olmak üzere belirli kanser türlerini geliştirme riskinizi artırabilir. Böbrek nakli geçirdiyseniz, azatioprin almasanız bile kansere yakalanma riskiniz daha yüksek olabilir. Doktorunuza, kanser olup olmadığınızı ve kanser için klorambusil (Leukeran), siklofosfamid (Cytoxan) veya melfalan (Alkeran) gibi alkilleyici ajanlar alıyorsanız veya aldıysanız söyleyin. Cilt kanseri geliştirme riskinizi azaltmak için güneş ışığına uzun süre veya gereksiz yere maruz kalmaktan kaçının ve koruyucu giysiler, güneş gözlüğü ve güneş kremi kullanın. Cildinizde herhangi bir değişiklik veya vücudunuzun herhangi bir yerinde herhangi bir yumru veya kitle fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz.

Crohn hastalığını tedavi etmek için tek başına veya tümör nekroz faktörü (TNF) blokeri adı verilen başka bir ilaçla azatiyoprin alan bazı genç ve genç yetişkin erkekler (vücudun sindirim sistemi zarına saldırarak ağrı, ishal, kilo kaybı ve ateş) veya ülseratif kolit (kolonun [kalın bağırsak] ve rektumun astarında şişlik ve yaralara neden olan bir durum) hepatosplenik T hücreli lenfoma (HSTCL) geliştirdi. HSTCL, genellikle kısa bir süre içinde ölüme neden olan çok ciddi bir kanser türüdür. Azatioprin, Crohn hastalığı veya ülseratif kolit tedavisi için Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmamıştır, ancak doktorlar bazen bu durumları tedavi etmek için azatioprin reçete edebilir. Tedaviniz sırasında bu belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen doktorunuzu arayın: mide ağrısı; ateş; açıklanamayan kilo kaybı; gece terlemeleri veya kolay morarma veya kanama.

Azatiyoprin, kemik iliğinizdeki kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir ve bu da ciddi veya yaşamı tehdit eden enfeksiyonlara neden olabilir. Genetik (kalıtsal) bir risk faktörünüz varsa, sahip olduğunuz kan hücrelerinin sayısının azalma riski en yüksektir. Doktorunuz, bu risk faktörüne sahip olup olmadığınızı görmek için tedavinizden önce veya tedaviniz sırasında bir test isteyebilir. Bazı ilaçları almak da kan hücrelerinizin azalma riskini artırabilir, bu nedenle aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz: benazepril (Lotensin), kaptopril, enalapril (Vasotec), fosinopril gibi anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri , lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), kinapril (Accupril), Ramipril (Altace) veya trandolapril (Mavik); trimetoprim ve sülfametoksazol (Bactrim, Septra); ve ribavirin (Copegus, Rebetol, Virazole). Aşağıdaki belirtilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız hemen doktorunuzu arayın: olağandışı kanama veya morarma; aşırı yorgunluk; soluk cilt; baş ağrısı; bilinç bulanıklığı, konfüzyon; baş dönmesi; hızlı nabız; uyku zorluğu; zayıflık; nefes darlığı; ve boğaz ağrısı, ateş, titreme ve diğer enfeksiyon belirtileri. Doktorunuz, kan hücrelerinizin bu ilaçtan etkilenip etkilenmediğini görmek için tedavinizden önce, tedavi sırasında ve sonrasında testler isteyecektir.

Bu ilacı almanın riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Azatioprin, böbrek nakli yapılan kişilerde nakil reddini (bağışıklık sistemi tarafından nakledilen organın saldırısı) önlemek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Ayrıca, diğer ilaçlar ve tedaviler yardımcı olmadığında şiddetli romatoid artriti (vücudun kendi eklemlerine saldırdığı, ağrıya, şişmeye ve fonksiyon kaybına neden olduğu bir durum) tedavi etmek için kullanılır. Azatioprin, immünosupresanlar adı verilen bir ilaç sınıfındadır. Vücudun bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltarak çalışır, böylece nakledilen organa veya eklemlere saldırmaz.

Azatioprin ağızdan alınacak bir tablet olarak gelir. Genellikle yemeklerden sonra günde bir veya iki kez alınır. Azatioprin'i her gün yaklaşık aynı saatte alın. Reçete etiketinizdeki talimatları dikkatlice izleyin ve anlamadığınız herhangi bir kısmı doktorunuzdan veya eczacınızdan açıklamasını isteyin. Azatiyoprini aynen anlatıldığı gibi alın. Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla veya daha az almayın veya daha sık almayın.

Romatoid artrit tedavisi için azatioprin alıyorsanız, doktorunuz size düşük bir dozla başlayabilir ve 6-8 hafta sonra dozunuzu kademeli olarak artırabilir ve daha sonra her 4 haftada bir defadan fazla olamaz. Doktorunuz, durumunuz kontrol altına alındığında dozunuzu kademeli olarak azaltabilir. Böbrek nakli reddini önlemek için azatioprin alıyorsanız, doktorunuz size yüksek dozda başlayabilir ve vücudunuz nakile uyum sağladıkça dozunuzu kademeli olarak azaltabilir.

Azatioprin, romatoid artriti kontrol eder ancak tedavi etmez. Azatiyoprinin tam faydasını hissetmeniz 12 hafta kadar sürebilir. Azatiyoprin, yalnızca ilacı aldığınız sürece transplant reddini önler. Kendinizi iyi hissetseniz bile azatioprin almaya devam edin. Doktorunuzla konuşmadan azatioprin almayı kesmeyin.

Azatioprin ayrıca ülseratif kolit (kolon [kalın bağırsak] ve rektum astarında şişme ve yaralara neden olan bir durum) ve Crohn hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Durumunuz için bu ilacı kullanmanın olası riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Bu ilaç bazen başka kullanımlar için reçete edilir; daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Azatioprin almadan önce,

• azatioprine, diğer ilaçlara veya azatiyoprin tabletlerindeki bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyiniz. İçindekiler listesi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• aldığınız veya almayı planladığınız reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri, besin takviyelerini ve bitkisel ürünleri doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. ÖNEMLİ UYARI bölümünde belirtilen ilaçları ve aşağıdakilerden herhangi birini belirttiğinizden emin olun: allopurinol (Zyloprim); mesalamin (Apriso, Asacol, Pentasa, diğerleri), olsalazin (Dipentum) ve sülfasalazin (Azulfidin) gibi aminosalisilatlar; ve varfarin (Coumadin) gibi antikoagülanlar ("kan sulandırıcılar"). Doktorunuzun ilaçlarınızın dozlarını değiştirmesi veya yan etkiler açısından sizi dikkatle izlemesi gerekebilir.
• Herhangi bir enfeksiyonunuz varsa veya böbrek hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuza söyleyin.
• Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Bu ilacı alırken sizin veya eşinizin hamile kalmayacağından emin olmak için doğum kontrolünü kullanmalısınız. Azatioprin alırken siz veya eşiniz hamile kalırsanız doktorunuzu arayın. Azatioprin fetüse zarar verebilir.
• Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat oluyorsanız, doktorunuza veya diş hekiminize azatioprin kullandığınızı söyleyin.
• tedaviniz sırasında veya sonrasında doktorunuzla konuşmadan herhangi bir aşı olmayın.

Doktorunuz aksini söylemedikçe normal beslenmenize devam edin.

Unuttuğunuz dozu hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, kaçırdığınız dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Kaçırılanı telafi etmek için çift doz almayın.

Azatioprin yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi biri şiddetliyse veya geçmiyorsa doktorunuza söyleyin:

• mide bulantısı
• kusma
• ishal

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki belirtilerden veya ÖNEMLİ UYARI bölümünde listelenenlerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, derhal doktorunuzu arayın.

• döküntü
• ateş
• zayıflık
• kas ağrısı

Bu ilaç başka yan etkilere neden olabilir. Azatiyoprin kullanırken olağandışı sorunlarınız varsa doktorunuzu arayın.

Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) bir rapor gönderebilirsiniz. 1-800-332-1088).

Bu ilacı geldiği kapta, sıkıca kapalı ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Oda sıcaklığında ve aşırı ısı ve nemden uzakta (banyoda değil) saklayın.

Gereksiz ilaçlar evcil hayvanların, çocukların ve diğer kişilerin tüketmemesi için özel yöntemlerle imha edilmelidir. Ancak, bu ilacı tuvalete atmamalısınız. Bunun yerine, ilacınızı atmanın en iyi yolu bir ilaç geri alma programıdır. Topluluğunuzdaki geri alma programları hakkında bilgi edinmek için eczacınızla konuşun veya yerel çöp/geri dönüşüm departmanınızla iletişime geçin. Geri alma programına erişiminiz yoksa daha fazla bilgi için FDA'nın Güvenli İlaç İmhası web sitesine (http://goo.gl/c4Rm4p) bakın.

Pek çok kap (haftalık hap hatırlatıcılar ve göz damlaları, kremler, yamalar ve inhalatörler için olanlar gibi) çocuklara dirençli olmadığından ve küçük çocuklar bunları kolayca açabileceğinden, tüm ilaçları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutmak önemlidir. Küçük çocukları zehirlenmekten korumak için, her zaman emniyet kapaklarını kilitleyin ve ilacı derhal güvenli bir yere koyun - yukarıda ve uzakta, onların görüş ve erişemeyeceği bir yerde. http://www.upandaway.org

Doz aşımı durumunda, 1-800-222-1222 numaralı telefondan zehir kontrol yardım hattını arayın. Bilgi ayrıca çevrimiçi olarak https://www.poisonhelp.org/help adresinde de mevcuttur. Mağdur bayılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes almakta güçlük çekiyorsa veya uyanamıyorsa, hemen 911'i arayın.

Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:

• mide bulantısı
• kusma
• ishal
• boğaz ağrısı, ateş, titreme ve diğer enfeksiyon belirtileri

İlaçlarınızı başkasının almasına izin vermeyin. Reçetenizi tekrar doldurmakla ilgili sorularınızı eczacınıza sorunuz.

Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Bu listeyi her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul ettiğinizde yanınızda getirmelisiniz. Acil durumlarda yanınızda taşımanız gereken bilgiler de önemlidir.

• ezan^®
• imuran^®