Niasinamid

İçerik

• Muhtemelen etkili...
• Muhtemelen etkili...
• Muhtemelen etkisiz...
• Etkinliği değerlendirmek için yetersiz kanıt...
• Özel önlemler ve uyarılar:

B3 vitamininin iki formu vardır. Bir form niasin, diğeri niasinamiddir. Niasinamid, maya, et, balık, süt, yumurta, yeşil sebzeler, fasulye ve tahıl taneleri dahil olmak üzere birçok gıdada bulunur. Niasinamid, diğer B vitaminleri ile birlikte birçok B vitamini kompleksi takviyesinde de bulunur. Niasinamid, vücutta diyet niasinden de oluşturulabilir.

Niasinamidi niasin, NADH, nikotinamid ribozit, inositol nikotinat veya triptofan ile karıştırmayın. Bu konular için ayrı listelere bakın.

Niasinamid, B3 vitamini eksikliğini ve pellagra gibi ilgili durumları önlemek için ağızdan alınır. Ayrıca akne, diyabet, ağız kanseri, osteoartrit ve diğer birçok durum için ağızdan alınır. Ancak, bu kullanımları destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

Niasinamid ayrıca akne, egzama ve diğer cilt rahatsızlıkları için cilde uygulanır. Ayrıca bu kullanımları destekleyecek iyi bir kanıt yoktur.

Doğal İlaçlar Kapsamlı Veritabanı Etkinliği, bilimsel kanıtlara dayalı olarak şu skalaya göre derecelendirir: Etkili, Muhtemel Etkili, Muhtemel Etkili, Muhtemel Etkisiz, Muhtemel Etkisiz, Etkisiz ve Puanlamak için Yetersiz Kanıt.

için etkinlik derecelendirmeleri niasinamid aşağıdaki gibidir:

Muhtemelen etkili...

• Niasin eksikliğinden kaynaklanan bir hastalık (pellagra). Niasinamid, bu kullanımlar için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır. Niasinamid, bazen niasin tedavisinin bir yan etkisi olan "kızarmaya" (kızarıklık, kaşıntı ve karıncalanma) neden olmadığı için niasin yerine tercih edilir.

Muhtemelen etkili...

• Akne. Erken araştırmalar, 8 hafta boyunca niasinamid ve diğer bileşenleri içeren tabletlerin alınmasının akneli kişilerde cilt görünümünü iyileştirdiğini göstermektedir. Diğer araştırmalar, niasinamid içeren bir kremin uygulanmasının akneli kişilerde cildin görünümünü iyileştirdiğini göstermektedir.
• Şeker hastalığı. Bazı araştırmalar, niasinamid almanın, tip 1 diyabet riski taşıyan çocuklarda ve yetişkinlerde insülin üretim kaybını önlemeye yardımcı olabileceğini göstermektedir. Ayrıca, insülin üretiminin kaybını önleyebilir ve yakın zamanda tip 1 diyabet teşhisi konan çocukların ihtiyaç duyduğu insülin dozunu azaltabilir. Bununla birlikte, niasinamid, risk altındaki çocuklarda tip 1 diyabet gelişimini engellemiyor gibi görünmektedir. Tip 2 diyabetli kişilerde, niasinamidin insülin üretimini korumaya ve kan şekeri kontrolünü iyileştirmeye yardımcı olduğu görülüyor.
• Kandaki yüksek fosfat seviyeleri (hiperfosfatemi). Yüksek kan fosfat seviyeleri, böbrek fonksiyonunun azalmasından kaynaklanabilir. Hemodiyalizde olan ve yüksek kan fosfat seviyelerine sahip böbrek yetmezliği olan kişilerde, niasinamid almak, fosfat bağlayıcılarla veya bunlar olmadan alındığında fosfat seviyelerini düşürmeye yardımcı gibi görünmektedir.
• Baş ve boyun kanseri. Araştırmalar, radyoterapi ve karbojen adı verilen bir tedavi alırken niasinamid almanın, gırtlak kanseri olan bazı kişilerde tümör büyümesini kontrol etmeye ve sağkalımı artırmaya yardımcı olabileceğini gösteriyor. Radyoterapi ve karbojen alırken niasinamid almak, aynı zamanda anemik olan gırtlak kanseri olan kişilere fayda sağlıyor gibi görünmektedir. Ayrıca oksijenden yoksun tümörleri olan insanlara da yardımcı oluyor gibi görünüyor.
• Cilt kanseri. Niasinamid almak, cilt kanseri veya aktinik keratoz öyküsü olan kişilerde yeni cilt kanseri veya kanser öncesi lekelerin (aktinik keratoz) oluşmasını önlemeye yardımcı görünüyor.
• Kireçlenme. Niasinamid almak, eklem esnekliğini artırıyor ve osteoartritli kişilerde ağrı ve şişliği azaltıyor gibi görünüyor. Ayrıca, niasinamid alan bazı osteoartritli kişilerin daha az ağrı kesici ilaç alması gerekebilir.

Muhtemelen etkisiz...

• Beyin tümörü. Erken araştırmalar, beyin tümörleri cerrahi olarak çıkarılmış kişilerin niasinamid, radyoterapi ve karbojen ile tedavi edilmesinin, radyoterapi veya radyoterapi ve karbojen ile karşılaştırıldığında sağkalımı iyileştirmediğini göstermektedir.
• Mesane kanseri. Mesane kanseri olan kişileri niasinamid, radyoterapi ve karbojen ile tedavi etmek, radyoterapi veya radyoterapi ve karbojene kıyasla tümör büyümesini azaltmıyor veya sağkalımı iyileştirmiyor gibi görünüyor.

Etkinliği değerlendirmek için yetersiz kanıt...

• Yaşlı erişkinlerde görme kaybına yol açan bir göz hastalığı (yaşa bağlı makula dejenerasyonu veya AMD). Erken araştırmalar, bir yıl boyunca niasinamid, E vitamini ve lutein almanın, retina hasarı nedeniyle yaşa bağlı görme kaybı olan kişilerde retinanın ne kadar iyi çalıştığını geliştirdiğini göstermektedir.
• Yaşlanan cilt. Erken araştırmalar, yüzde 5 niasinamid içeren kremin yüze uygulanmasının güneş hasarı nedeniyle yaşlanan cildi olan kadınlarda leke, kırışıklık, elastikiyet ve kızarıklığı iyileştirdiğini gösteriyor.
• Egzama (atopik dermatit). Erken araştırmalar, %2 niasinamid içeren kremin uygulanmasının, egzamalı kişilerde su kaybını azalttığını ve hidrasyonu iyileştirdiğini ve kızarıklık ve pullanmayı azalttığını gösteriyor.
• Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB). DEHB tedavisinde diğer vitaminlerle kombinasyon halinde niasinamidin yararlılığına ilişkin çelişkili kanıtlar vardır.
• Yaralanma veya tahrişten kaynaklanan cilt kızarıklığı (eritem). Erken araştırmalar, niasinamid içeren bir kremin uygulanmasının, akne ilacı izotretinoinin neden olduğu cilt kızarıklığını, kuruluğunu ve kaşıntıyı azalttığını göstermektedir.
• Uzun süreli böbrek hastalığı (kronik böbrek hastalığı veya KBH). Erken araştırmalar, niasinamid almanın böbrek hastalığı olan kişilerde kaşıntıyı azaltmaya yardımcı olmadığını göstermektedir.
• Yüzdeki koyu cilt lekeleri (melazma). İlk araştırmalar, 4-8 hafta boyunca %5 niasinamid veya %2 niasinamid içeren %2 traneksamik asit içeren nemlendiricinin uygulanmasının, koyu cilt lekeleri olan kişilerde cildin rengini açmaya yardımcı olduğunu göstermektedir.
• Beyaz kan hücrelerinde başlayan kanser (Hodgkin olmayan lenfoma). Erken araştırmalar, vorinostat adı verilen bir ilaçla tedavinin bir parçası olarak niasinamid almanın, lenfoma hastalarının remisyona girmesine yardımcı olabileceğini gösteriyor.
• Yüzde kızarıklığa neden olan bir cilt durumu (rosacea). Erken araştırmalar, 8 hafta boyunca niasinamid ve diğer bileşenleri içeren tabletlerin alınmasının rosacealı kişilerde cilt görünümünü iyileştirdiğini göstermektedir.
• Kafa derisi ve yüzdeki pürüzlü, pullu cilt (seboreik dermatit). Erken araştırmalar, %4 niasinamid içeren bir kremin uygulanmasının, seboreik dermatiti olan kişilerde ciltteki kızarıklığı ve pullanmayı azaltabileceğini göstermektedir.
• Alkolizm.
• Alzheimer hastalığı.
• Artrit.
• Yaşla birlikte normal olarak ortaya çıkan hafıza ve düşünme becerilerinde azalma.
• Depresyon.
• Yüksek tansiyon.
• Yol tutması.
• Premenstrüel sendrom (PMS).
• Diğer durumlar.

Bu kullanımlar için niasinamidi derecelendirmek için daha fazla kanıt gereklidir.

Niasinamid vücuttaki niasinden yapılabilir. Niasin, vücut tarafından ihtiyaç duyulandan daha fazla miktarda alındığında niasinamide dönüştürülür. Niasinamid suda kolayca çözülür ve ağız yoluyla alındığında iyi emilir.

Niasinamid, vücuttaki yağların ve şekerlerin düzgün çalışması ve sağlıklı hücrelerin korunması için gereklidir.

Niasinin aksine, niasinamidin yağlar üzerinde hiçbir yararlı etkisi yoktur ve kandaki yüksek kolesterol veya yüksek yağ seviyelerini tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Ağızdan alındığında: Niasinamid OLASI GÜVENLİ Önerilen miktarlarda alındığında çoğu yetişkin için. Niasinin aksine, niasinamid kızarmaya neden olmaz. Bununla birlikte, niasinamid mide rahatsızlığı, gaz, baş dönmesi, kızarıklık, kaşıntı ve diğer problemler gibi küçük yan etkilere neden olabilir. Bu yan etki riskini azaltmak için yetişkinler, günde 35 mg'dan daha yüksek dozlarda niasinamid almaktan kaçınmalıdır.

Günde 3 gramdan fazla niasinamid dozları alındığında, daha ciddi yan etkiler meydana gelebilir. Bunlara karaciğer sorunları veya yüksek kan şekeri dahildir.

Cilde uygulandığında: Niasinamid OLASI GÜVENLİ. Niasinamid kremi hafif yanma, kaşıntı veya kızarıklığa neden olabilir.

Özel önlemler ve uyarılar:

Hamilelik ve emzirme: Niasinamid OLASI GÜVENLİ Önerilen miktarlarda alındığında hamile ve emziren kadınlar için. Hamile veya emziren kadınlar için önerilen maksimum niasin miktarı, 18 yaşın altındaki kadınlar için günde 30 mg ve 18 yaşın üzerindeki kadınlar için günde 35 mg'dır.

çocuklar: Niasinamid OLASI GÜVENLİ Her yaş grubu için önerilen miktarlarda ağızdan alındığında. Ancak çocuklar, 1-3 yaş arası çocuklar için 10 mg, 4-8 yaş arası çocuklar için 15 mg, 9-13 yaş arası çocuklar için 20 mg ve günlük üst limitlerin üzerinde niasinamid dozları almaktan kaçınmalıdır. 14-18 yaş arası çocuklar için 30 mg.

alerjiler: Niasinamid, alerjik semptomlardan sorumlu kimyasal olan histaminin salınmasına neden olduğu için alerjileri daha şiddetli hale getirebilir.

Şeker hastalığı: Niasinamid kan şekerini artırabilir. Niasinamid alan diyabetli kişiler kan şekerlerini dikkatlice kontrol etmelidir.

Safrakesesi rahatsızlığı: Niasinamid safra kesesi hastalığını daha da kötüleştirebilir.

Gut: Çok miktarda niasinamid gut hastalığına neden olabilir.

böbrek diyalizi: Niasinamid almak, böbrek yetmezliği olan ve diyalize giren kişilerde düşük kan trombosit seviyesi riskini artırıyor gibi görünüyor.

Karaciğer hastalığı: Niasinamid karaciğer hasarını artırabilir. Karaciğer hastalığınız varsa kullanmayın.

Mide veya bağırsak ülserleri: Niasinamid ülserleri daha da kötüleştirebilir. Ülseriniz varsa kullanmayın.

Ameliyat: Niasinamid, ameliyat sırasında ve sonrasında kan şekeri kontrolünü etkileyebilir. Planlanmış bir ameliyattan en az 2 hafta önce niasinamid almayı bırakın.

orta

Bu kombinasyonla dikkatli olun.

Karbamazepin (Tegretol)

Karbamazepin (Tegretol) vücut tarafından parçalanır. Niasinamidin vücudun karbamazepini (Tegretol) parçalama hızını azaltabileceğine dair bazı endişeler var. Ancak bunun önemli olup olmadığını bilmek için yeterli bilgi yok.

Karaciğere zarar verebilecek ilaçlar (Hepatotoksik ilaçlar)

Niasinamid, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında karaciğere zarar verebilir. Niasinamidin karaciğere de zarar verebilecek ilaçlarla birlikte alınması karaciğer hasarı riskini artırabilir. Karaciğere zarar verebilecek bir ilaç alıyorsanız niasinamid almayın.

Karaciğere zarar verebilecek bazı ilaçlar arasında asetaminofen (Tylenol ve diğerleri), amiodaron (Cordarone), karbamazepin (Tegretol), izoniazid (INH), metotreksat (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), eritromisin (Erythrocin, Ilosone, diğerleri), fenitoin (Dilantin), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), simvastatin (Zocor) ve diğerleri.

Kanın pıhtılaşmasını yavaşlatan ilaçlar (Antikoagülan / Antiplatelet ilaçlar)

Niasinamid kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilir. Niasinamidin pıhtılaşmayı yavaşlatan ilaçlarla birlikte alınması morarma ve kanama olasılığını artırabilir.

Kanın pıhtılaşmasını yavaşlatan bazı ilaçlar arasında aspirin, klopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoksaparin (Lovenox), heparin, indometasin (Indocin), tiklopidin (Ticlid), varfarin (Coumadin) ve diğerleri bulunur.

Primidon (Mysoline)

Primidon (Mysoline) vücut tarafından parçalanır. Niasinamidin vücudun primidonu (Mysoline) ne kadar hızlı parçaladığını azaltabileceğine dair bazı endişeler var. Ancak bunun önemli olup olmadığını bilmek için yeterli bilgi yok.

Karaciğere zarar verebilecek otlar ve takviyeler

Niasinamid, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında karaciğer hasarına neden olabilir. Niasinamidin karaciğere zarar verebilecek diğer şifalı otlar veya takviyelerle birlikte alınması bu riski artırabilir. Bu ürünlerden bazıları androstenedion, hodan yaprağı, chaparral, karakafes, dehidroepiandrosteron (DHEA), alman, kava, pennyroyal yağı, kırmızı maya ve diğerlerini içerir.

Kanın pıhtılaşmasını yavaşlatabilecek otlar ve takviyeler

Niasinamid kan pıhtılaşmasını yavaşlatabilir. Niasinamidin kan pıhtılaşmasını yavaşlatan diğer şifalı bitkiler ve takviyelerle birlikte kullanılması bazı insanlarda kanama riskini artırabilir. Bu türdeki diğer bazı otlar arasında angelica, karanfil, danshen, sarımsak, zencefil, Panax ginseng ve diğerleri bulunur.

Gıdalarla bilinen bir etkileşimi yoktur.

Bilimsel araştırmalarda aşağıdaki dozlar incelenmiştir:

YETİŞKİNLER

AĞIZLA:

• Genel: Bazı besin takviyesi ürünleri, etikette niasinamidi ayrı olarak listelemeyebilir. Bunun yerine, niasin altında listelenebilir. Niasin, niasin eşdeğerlerinde (NE) ölçülür. 1 mg niasinamid dozu 1 mg NE ile aynıdır. Yetişkinlerde niasinamid için günlük önerilen diyet ödenekleri (RDA) erkekler için 16 mg NE, kadınlar için 14 mg NE, hamile kadınlar için 18 mg NE ve emziren kadınlar için 17 mg NE'dir.
• sivilce için: Günde bir veya iki kez 750 mg niasinamid, 25 mg çinko, 1.5 mg bakır ve 500 mcg folik asit (Nicomide) içeren tabletler kullanılmıştır. Ayrıca niasinamid, azelaik asit, çinko, B6 vitamini, bakır ve folik asit (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) içeren 1-4 tablet günlük alınmıştır.
• Pellagra gibi B3 vitamini eksikliği belirtileri için: Günde 300-500 mg niasinamid bölünmüş dozlarda verilir.
• diyabet için: Niasinamid 1.2 gram/m² (vücut yüzey alanı) veya tip 1 diyabetin ilerlemesini yavaşlatmak için günlük 25-50 mg/kg kullanılır. Ayrıca, tip 2 diyabetin ilerlemesini yavaşlatmak için günde üç kez 0,5 gram niasinamid kullanılır.
• Kandaki yüksek fosfat seviyeleri için (hiperfosfatemi): Niasinamid 500 mg'dan 1.75 grama kadar bölünmüş dozlarda 8-12 hafta süreyle kullanılır.
• Larinks kanseri için: 60 mg/kg niasinamid, karbojen (%2 karbondioksit ve %98 oksijen) solunmadan önce ve radyoterapi sırasında 1-1.5 saat önce verilir.
• Melanom dışındaki cilt kanserleri için: 4-12 ay boyunca günde bir veya iki kez 500 mg niasinamid.
• Osteoartrit tedavisi için: 12 hafta boyunca bölünmüş dozlarda günde 3 gram niasinamid.

CİLTTE:

• Akne: Günde iki kez %4 niasinamid içeren bir jel.

ÇOCUKLAR

• Genel: Çocuklarda niasinamid için önerilen günlük diyet miktarı (RDA) 0-6 aylık bebekler için 2 mg, 7-12 aylık bebekler için 4 mg NE, 1-3 yaş arası çocuklar için 6 mg NE, 8 4-8 yaş arası çocuklar için mg NE, 9-13 yaş arası çocuklar için 12 mg NE, 14-18 yaş arası erkekler için 16 mg NE ve 14-18 yaş arası kadınlar için 14 mg NE.
• sivilce için: En az 12 yaşındaki çocuklarda niasinamid, azelaik asit, çinko, B6 vitamini, bakır ve folik asit (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) içeren 1-4 tablet günlük alınır.
• pellagra için: 100-300 mg niasinamid günlük bölünmüş dozlarda verilir.
• Tip 1 diyabet için: 1.2 gram/m² (vücut yüzey alanı) veya tip 1 diyabetin ilerlemesini yavaşlatmak veya önlemek için günlük 25-50 mg/kg niasinamid kullanılır.

3-Piridin Karboksamid, 3-Piridinkarboksamid, Amid de l'Acide Nicotinique, B Kompleks Vitamin, Vitamin B Kompleksleri, Niacinamida, Nicamid, Nikosedin, Nikotinamid, Nikotinik Asit Amid, Nikotylamidum, Piridin-3-karboksamid, Vitamin B3, Vitamin B3 , Vitamin B3.

Bu makalenin nasıl yazıldığı hakkında daha fazla bilgi edinmek için lütfen bkz. Doğal İlaçlar Kapsamlı Veritabanı metodoloji.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Nikotinamidin hemodiyaliz hastalarında fosfor metabolizması üzerindeki etkinliği ve güvenliği: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Tıp (Baltimore). 2018;97:e12731. Özeti görüntüleyin.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Oral izotretinoin cilt yan etkilerinin azaltılması: akne hastalarında %8 omega-seramidler, hidrofilik şekerler, %5 niasinamid krem ​​bileşiğinin etkinliği. G Ital Dermatol Venereol. 2018;153:161-164. Özeti görüntüleyin.
3. NICE (İngiltere) Klinik Uygulama Merkezi. Kronik Böbrek Hastalığında Hiperfosfatemi: Evre 4 veya 5 Kronik Böbrek Hastalığı Olan Hastalarda Hiperfosfatemi Yönetimi. Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü: Klinik Kılavuzlar. Manchester: Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü (Birleşik Krallık); 2013 Mart
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Hemodiyaliz hastalarında fosforun azaltılması için randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir niasinamid denemesi. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Temmuz;3:1131-8. Özeti görüntüleyin.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Mesane kanserinde eş zamanlı karbojen ve nikotinamid ile radyoterapi. J Clin Oncol. 20 Kasım 2010;28:4912-8. Özeti görüntüleyin.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Oral nikotinamid, faz II çift kör randomize kontrollü çalışmalarda aktinik keratozları azaltır. J Invest Dermatol. 2012 Mayıs;132:1497-500. Özeti görüntüleyin.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Oral nikotinamidin refrakter üremik kaşıntı üzerindeki terapötik etkisi: randomize, çift kör bir çalışma. Suudi J Böbrek Dis Nakli 2013 Eylül;24:995-9. Özeti görüntüleyin.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Laringeal kanserde epidermal büyüme faktörü reseptörü ekspresyonu, randomize kontrollü bir çalışmada hızlandırılmış radyoterapiye katkı maddesi olarak hipoksi modifikasyonunun etkisini tahmin eder. Eur J Kanser. 2013 Ekim;49:3202-9. Özeti görüntüleyin.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Aktinik kanseri azaltmak için oral nikotinamid: Faz 3 çift kör randomize kontrollü bir çalışma. J Clin Oncol 33, 2015 (ek; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Topikal niasinamid ve traneksamik asit kombinasyonu ile tedaviden sonra yüz hiperpigmentasyonunda azalma: randomize, çift kör, araç kontrollü bir çalışma. Cilt Res Technol. 2014 Mayıs;20:208-12. Özeti görüntüleyin.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Orta derecede inflamatuar akne vulgariste topikal %4 nikotinamid ve %1 klindamisin. Int J Dermatol. 2013 Ağustos;52:999-1004. Özeti görüntüleyin.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Laringeal kanserli anemik hastalar için ARCON ile iyileştirilmiş nükssüz sağkalım. Klinik Kanser Arş. 2014 Mart 1;20:1345-54. Özeti görüntüleyin.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Laringeal kanser için karbojen ve nikotinamid ile hızlandırılmış radyoterapi: Faz III randomize bir çalışmanın sonuçları. J Clin Oncol. 2012 Mayıs 20;30:1777-83. Özeti görüntüleyin.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Seboreik dermatit için topikal nikotinamid: açık randomize bir çalışma. J Dermatolog Tedavisi. 2014 Haziran;25:241-5. Özeti görüntüleyin.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekroz, faz III randomize bir çalışmaya dahil edilen yüksek riskli mesane kanserli hastalarda hipoksiyi modifiye edici tedavinin faydasını öngörmektedir. Radyoter Oncol. 2013 Temmuz;108:40-7. Özeti görüntüleyin.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Sirtuin ve pan-sınıfı I/II deasetilaz (DAC) inhibisyonu, klinik öncesi modellerde ve lenfoma klinik çalışmalarında sinerjiktir. Kan. 2013 19 Eylül;122:2104-13. Özeti görüntüleyin.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Yeni bir reçeteli diyet takviyesi ile inflamatuar akne yönetimi. J İlaçlar Dermatol. 2012;11:1428-33. Özeti görüntüleyin.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. ve Valentini, P. Yaşa bağlı makülopatide kısa süreli antioksidan takviyesinin maküler fonksiyon üzerindeki etkisi: Aşağıdakileri içeren bir pilot çalışma elektrofizyolojik değerlendirme. Oftalmoloji 2003;110:51-60. Özeti görüntüleyin.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Tip 1 diyabetin önlenmesinde nikotinamid kullanımı. Ann NY Acad Sci. 1993;696:333-41. Özeti görüntüleyin.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Hemodiyaliz hastalarında nikotinamidin neden olduğu trombositopeni. Böbrek İnt. 2005;68:2911-2. Özeti görüntüleyin.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nikotinamid, hemodiyaliz hastalarında hiperfosfatemiyi baskılar. Böbrek İnt. 2004;65:1099-104. Özeti görüntüleyin.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Topikal nikotinamidin atopik kuru cilt üzerindeki nemlendirici etkileri. Int J Dermatol. 2005;44:197-202. Özeti görüntüleyin.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. İnsan tümörü kan akışı, nikotinamid ve karbojen solunumu ile arttırılır. Kanser Araş. 1997;57:5261-4. Özeti görüntüleyin.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Hızlandırılmış radyoterapi, karbojen ve nikotinamid ile ilerlemiş mesane kanseri tedavisinde akut ve geç morbidite. Kanser. 2005;103:2287-97. Özeti görüntüleyin.
25. Niren NM, Torok HM. Klinik Sonuçlar Çalışmasında (NICOS) Nikamid İyileştirmesi: 8 haftalık bir denemenin sonuçları. Kesik. 2006;77(1 Ek):17-28. Özeti görüntüleyin.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Nikotinamidin yeni teşhis edilen tip 1 diyabetik çocuklar üzerindeki etkisi. Acta Pharmacol Sin. 2006;27:724-7. Özeti görüntüleyin.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. Nikotinamid, birinci faz insülin yanıtını (FPIR) korudu ve tip-1 diyabetlilerin birinci derece akrabalarında klinik hastalığı önledi. Diyabet Res Kliniği Uygulaması. 2006;71:320-33. Özeti görüntüleyin.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Avrupa Nikotinamid Diyabet Müdahale Çalışması (ENDIT) Grubu. Avrupa Nikotinamid Diyabet Müdahale Çalışması (ENDIT): Tip 1 diyabetin başlangıcından önce randomize kontrollü bir müdahale denemesi. Lancet. 2004;363:925-31. Özeti görüntüleyin.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Tip 1 diyabetli kişilerin birinci derece akrabalarında standart nikotinamidin tip 1 diyabetin önlenmesine etkisi. Otoimmünite. 2006;39:333-40. Özeti görüntüleyin.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. Niasinamidin kutanöz pigmentasyonun azaltılması ve melanozom transferinin baskılanması üzerindeki etkisi. Br J Dermatol. 2002 Temmuz;147:20-31. Özeti görüntüleyin.
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamide: Yaşlanan yüz cilt görünümünü iyileştiren bir B vitamini. Dermatol Cerrahisi. 2005;31(7 Puan 2):860-5; tartışma 865. Özeti görüntüleyin.
32. Jorgensen J. Pellagra muhtemelen pirazinamide bağlı: tüberkülozun kombine kemoterapisi sırasında gelişme. Uluslararası J Dermatol 1983;22:44-5. Özeti görüntüleyin.
33. Swash M, Roberts AH. Etionamid ve sikloserin ile geri dönüşümlü pellagra benzeri ensefalopati. Tüberkül 1972;53:132. Özeti görüntüleyin.
34. Brooks-Hill RW, Piskopos ME, Vellend H. Pellagra-benzeri ensefalopati, Mycobacterium avium-intrasellülere (mektup) nedeniyle pulmoner enfeksiyonun tedavisi için çoklu ilaç rejimini karmaşıklaştırıyor. Am Rev Resp Dis 1985;131:476. Özeti görüntüleyin.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Yeni başlayan tip 1 diyabetli hastalarda (IMDIAB VI) iki farklı dozda nikotinamidin çok merkezli randomize çalışması. Diyabet Metab Res Rev 1999;15:181-5. Özeti görüntüleyin.
36. Burjuva BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Primidon, karbamazepin ve nikotinamid arasındaki etkileşimler. Nöroloji 1982;32:1122-6. Özeti görüntüleyin.
37. Baba CM. Niacinamide ve acanthosis nigricans (mektup). Arch Dermatol 1984;120:1281. Özeti görüntüleyin.
38. Kış SL, Boyer JL. Büyük dozlarda B3 vitamini (nikotinamid) nedeniyle karaciğer toksisitesi. N Engl J Med 1973;289:1180-2. Özeti görüntüleyin.
39. McKenney J. Lipid bozukluklarının tedavisinde niasin kullanımına ilişkin yeni bakış açıları. Arch Intern Med 2004;164:697-705. Özeti görüntüleyin.
40. HDL ve Niasin Kullanımının Artırılması. Eczacı Mektubu/Reçete Yazan Mektubu 2004;20:200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Tablo sırasında nikotinamid uygulaması: farmakokinetik, doz artışı ve klinik toksisite. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;32:1111-9. Özeti görüntüleyin.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Glioblastoma multiforme'de geleneksel olmayan radyoterapi ile birlikte karbojen ve nikotinamid: yeni bir modalite tedavisi. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;37:499-504. Özeti görüntüleyin.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Glioblastoma multiforme'de hızlandırılmış radyoterapi, karbojen ve nikotinamid: Avrupa Kanser Araştırma ve Tedavi Örgütü raporu 22933. J Clin Oncol 1999;17:3143-9. Özeti görüntüleyin.
44. Anon. Niasinamid Monografisi. Alt Med Rev 2002;7:525-9. Özeti görüntüleyin.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Dikkat eksikliği bozukluğu olan çocuklarda megavitamin tedavisinin etkileri. Pediatri 1984;74:103-11.. Özeti görüntüleyin.
46. Gıda ve Beslenme Kurulu, Tıp Enstitüsü. Tiamin, Riboflavin, Niasin, Vitamin B6, Folat, Vitamin B12, Pantotenik Asit, Biotin ve Kolin için Diyet Referans Alımları. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Şu adresten ulaşılabilir: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Enflamatuar akne vulgaris tedavisinde klindamisin jel ile karşılaştırıldığında topikal nikotinamid. Int J Dermatol 1995;34:434-7. Özeti görüntüleyin.
48. McCarty MF, Russell AL. Osteoartrit için niasinamid tedavisi - kondrositlerde interlökin 1 tarafından nitrik oksit sentaz indüksiyonunu engeller mi? Med Hipotezleri 1999;53:350-60. Özeti görüntüleyin.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Niasinamidin osteoartrit üzerindeki etkisi: bir pilot çalışma. Inflamm Res 1996;45:330-4. Özeti görüntüleyin.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotinamid, sülfonilürelere ikincil başarısızlığı olan zayıf tip 2 diyabetli hastalarda insülin sekresyonunu ve metabolik kontrolü iyileştirir. Açta Diabetol 1998;35:61-4. Özeti görüntüleyin.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. IDDM riski taşıyan kişilerde nikotinamidin glikoz metabolizması üzerindeki etkileri. Diyabet 1996;45:1631-4. Özeti görüntüleyin.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Yakın zamanda başlayan IDDM'li hastalarda nikotinamid tedavisinin meta-analizi. Nikotinamid Denemeciler. Diyabet Bakımı 1996;19:1357-63. Özeti görüntüleyin.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Yeni başlayan IDDM'de çift kör nikotinamid denemesi (IMDIAB III çalışması). Diabetologia 1995;38:848-52. Özeti görüntüleyin.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Yeni başlayan tip 1 diyabetli hastalarda (IMDIAB VI) iki farklı dozda nikotinamidin çok merkezli randomize çalışması. Diyabet Metab Res Rev 1999;15:181-5. Özeti görüntüleyin.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. E vitamini ve nikotinamid, yeni başlayan insüline bağımlı diyabette kalıntı beta hücre fonksiyonunun korunmasında benzer etkilere sahiptir. Eur J Endocrinol 1997;137:234-9. Özeti görüntüleyin.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. Deutsche Nicotinamide Müdahale Çalışması: tip 1 diyabeti önleme girişimi. DENIS Grubu. Diyabet 1998;47:980-4. Özeti görüntüleyin.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Nikotinamid kullanarak insüline bağımlı diyabeti önlemek için popülasyona dayalı bir strateji. J Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:501-9. Özeti görüntüleyin.
58. Gale EA. Tip 1 diyabet öncesi nikotinamid denemelerinin teorisi ve pratiği. J Pediatr Endocrinol Metab 1996;9:375-9. Özeti görüntüleyin.
59. Kolb H, Burkart V. Tip 1 diyabette nikotinamid. Eylem mekanizması yeniden gözden geçirildi. Diyabet Bakımı 1999;22:B16-20. Özeti görüntüleyin.
60. Amerikan Sağlık Sistemi Eczacıları Derneği. Dislipidemilerin yönetiminde niasinin güvenli kullanımına ilişkin ASHP Terapötik Pozisyon Beyanı. J Health Syst Pharm 1997;54:2815-9 Am. Özeti görüntüleyin.
61. Garg A, Grundy SM. İnsüline bağımlı olmayan diabetes mellitusta dislipidemi tedavisi olarak nikotinik asit. JAMA 1990;264:723-6. Özeti görüntüleyin.
62. Crouse JR III. Hiperlipidemi tedavisi için niasin kullanımında yeni gelişmeler: eski bir ilacın kullanımında yeni düşünceler. Coron Arter Dis 1996;7:321-6. Özeti görüntüleyin.
63. Brenner A. Seçilmiş B kompleks vitaminlerinin mega dozlarının hiperkinezili çocuklar üzerindeki etkileri: uzun süreli takipli kontrollü çalışmalar. J Learn Disabil 1982;15:258-64. Özeti görüntüleyin.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Diyet referans alımları: Kalsiyum ve ilgili besinler, B vitaminleri ve kolin için öneriler için yeni temel. J Am Diet Assoc 1998;98:699-706. Özeti görüntüleyin.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, ed. Sağlık ve Hastalıkta Modern Beslenme. 9. baskı. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. Khellin üzerinde normolipaemik deneklerde HDL-kolesterol artışı: bir pilot çalışma. Int J Clin Pharmacol Res 1983;3:363-6. Özeti görüntüleyin.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, ed. Goodman ve Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. baskı. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, ed. AHFS İlaç Bilgileri. Bethesda, MD: Amerikan Sağlık Sistemi Eczacıları Derneği, 1998.
69. Blumenthal M, ed. Komple Alman Komisyonu E Monografları: Bitkisel İlaçlar için Terapötik Rehber. Trans. S. Klein. Boston, MA: Amerikan Botanik Konseyi, 1998.

Son gözden geçirme - 10/05/2020