ganglionörom

Ganglionöroma, otonom sinir sisteminin bir tümörüdür.

Ganglionöromlar en sık otonom sinir hücrelerinde başlayan nadir tümörlerdir. Otonom sinirler, kan basıncı, kalp hızı, terleme, bağırsak ve mesane boşalması ve sindirim gibi vücut fonksiyonlarını yönetir. Tümörler genellikle kanserli değildir (iyi huylu).

Ganglionöromlar genellikle 10 yaşın üzerindeki kişilerde görülür. Yavaş büyürler ve belirli kimyasalları veya hormonları serbest bırakabilirler.

Bilinen hiçbir risk faktörü yoktur. Bununla birlikte, tümörler, nörofibromatozis tip 1 gibi bazı genetik problemlerle ilişkili olabilir.

Bir ganglionöroma genellikle hiçbir belirtiye neden olmaz. Tümör, yalnızca bir kişi başka bir durum için muayene edildiğinde veya tedavi edildiğinde keşfedilir.

Semptomlar, tümörün konumuna ve saldığı kimyasalların türüne bağlıdır.

Tümör göğüs bölgesindeyse (mediasten), semptomlar şunları içerebilir:

• Nefes alma zorluğu
• Göğüs ağrısı
• Nefes borusunun sıkışması (trakea)

Tümör karında retroperitoneal boşluk olarak adlandırılan bölgede daha aşağıdaysa, semptomlar şunları içerebilir:

• Karın ağrısı
• şişkinlik

Tümör omuriliğe yakınsa, şunlara neden olabilir:

• Bacaklarda, kollarda veya her ikisinde ağrı ve güç veya his kaybına yol açan omuriliğin sıkışması
• Omurga deformitesi

Bu tümörler, aşağıdaki semptomlara neden olabilen belirli hormonlar üretebilir:

• İshal
• Büyümüş klitoris (kadınlar)
• Yüksek tansiyon
• Artan vücut kılları
• Terlemek

Bir ganglionöroma tanımlamak için en iyi testler şunlardır:

• Göğüs, karın ve pelvisin BT taraması
• Göğüs ve karın MRI taraması
• Karın veya pelvis ultrasonu

Tümörün hormon veya başka kimyasallar üretip üretmediğini belirlemek için kan ve idrar testleri yapılabilir.

Teşhisi doğrulamak için biyopsi veya tümörün tamamen çıkarılması gerekebilir.

Tedavi, tümörü çıkarmak için ameliyatı içerir (eğer semptomlara neden oluyorsa).

Ganglionöromların çoğu kanserli değildir. Beklenen sonuç genellikle iyidir.

Bir ganglionöroma kanserli hale gelebilir ve diğer bölgelere yayılabilir. Kaldırıldıktan sonra da geri gelebilir.

Tümör uzun süredir mevcutsa ve omuriliğe baskı yaptıysa veya başka semptomlara neden olduysa, tümörü çıkarmak için yapılan ameliyat hasarı tersine çevirmeyebilir. Omuriliğin sıkışması, özellikle neden hemen tespit edilmezse, hareket kaybına (felce) neden olabilir.

Tümörü çıkarmak için yapılan cerrahi de bazı durumlarda komplikasyonlara yol açabilir. Nadir durumlarda, tümör çıkarıldıktan sonra bile kompresyona bağlı sorunlar ortaya çıkabilir.

Sizde veya çocuğunuzda bu tür bir tümörün neden olabileceği belirtiler varsa, sağlık uzmanınızı arayın.

• Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sistemi

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Periferik sinirlerin iyi huylu tümörleri. İçinde: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger ve Weiss'in Yumuşak Doku Tümörleri. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 26. bölüm.

Kaidar-Kişi O, Zagar T, Haithcock BE, Weiss J. Plevra ve mediasten hastalıkları. İçinde: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff'un Klinik Onkolojisi. 6. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bölüm 70.