hipotalamik tümör

Hipotalamik tümör, beyinde bulunan hipotalamus bezinde anormal bir büyümedir.

Hipotalamik tümörlerin kesin nedeni bilinmemektedir. Genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklanmaları muhtemeldir.

Çocuklarda, çoğu hipotalamik tümör gliomdur. Gliomalar, sinir hücrelerini destekleyen glial hücrelerin anormal büyümesinden kaynaklanan yaygın bir beyin tümörü türüdür. Gliomalar her yaşta ortaya çıkabilir. Genellikle yetişkinlerde çocuklara göre daha saldırgandırlar.

Yetişkinlerde, hipotalamustaki tümörlerin başka bir organdan yayılmış kanser olma olasılığı daha yüksektir.

Nörofibromatozis (kalıtsal bir durum) olan kişiler bu tip tümör için yüksek risk altındadır. Radyasyon tedavisi gören kişilerde genel olarak tümör geliştirme riski daha yüksektir.

Bu tümörler çeşitli semptomlara neden olabilir:

• Öforik "yüksek" duyumlar
• Gelişme başarısızlığı (çocuklarda normal büyüme eksikliği)
• Baş ağrısı
• hiperaktivite
• Vücut yağı ve iştah kaybı (kaşeksi)

Bu semptomlar en sık tümörleri hipotalamusun ön kısmını etkileyen çocuklarda görülür.

Bazı tümörler görme kaybına neden olabilir. Tümörler omurilik sıvısının akışını engelliyorsa, beyinde sıvı toplanmasından (hidrosefali) baş ağrısı ve uyku hali oluşabilir.

Bazı insanlar beyin tümörlerinin bir sonucu olarak nöbet geçirebilir. Diğer insanlar, hipofiz bezi işlevindeki bir değişiklikten erken ergenlik geliştirebilir.

Sağlık uzmanınız, düzenli bir kontrol sırasında hipotalamik tümör belirtileri görebilir. Görsel fonksiyon testleri de dahil olmak üzere bir beyin ve sinir sistemi (nörolojik) muayenesi yapılabilir. Hormon dengesizlikleri için kan testleri de istenebilir.

Muayene ve kan testlerinin sonuçlarına bağlı olarak, bir CT taraması veya MRI taraması, hipotalamik tümörünüz olup olmadığını belirleyebilir.

Görme kaybını kontrol etmek ve durumun düzelip düzelmediğini belirlemek için görme alanı testi yapılabilir.

Tedavi, tümörün ne kadar agresif olduğuna ve bir glioma mı yoksa başka bir kanser türü mü olduğuna bağlıdır. Tedavi cerrahi, radyasyon ve kemoterapi kombinasyonlarını içerebilir.

Özel radyasyon tedavileri tümöre odaklanabilir. Çevre doku için daha az risk ile ameliyat kadar etkili olabilirler. Bir tümörün neden olduğu beyin şişmesinin steroidlerle tedavi edilmesi gerekebilir.

Hipotalamik tümörler hormon üretebilir veya hormon üretimini etkileyerek düzeltilmesi gerekebilecek dengesizliklere yol açabilir. Bazı durumlarda hormonların değiştirilmesi veya azaltılması gerekebilir.

Üyelerin ortak deneyim ve sorunları paylaştığı bir destek grubuna katılarak genellikle hastalığın stresine yardımcı olabilirsiniz.

Görünüm şunlara bağlıdır:

• Tümörün tipi (glioma veya diğer tip)
• Tümörün yeri
• tümör derecesi
• Tümörün boyutu
• Yaşınız ve genel sağlığınız

Genel olarak, yetişkinlerdeki gliomalar, çocuklara göre daha agresiftir ve genellikle daha kötü bir sonuca sahiptir. Hidrosefaliye neden olan tümörler daha fazla komplikasyona neden olabilir ve ameliyat gerektirebilir.

Beyin cerrahisinin komplikasyonları şunları içerebilir:

• Kanama
• Beyin hasarı
• Ölüm (nadiren)
• enfeksiyon

Nöbetler, tümörden veya beyindeki herhangi bir cerrahi işlemden kaynaklanabilir.

Hidrosefali bazı tümörlerde ortaya çıkabilir ve omurilik sıvısı basıncını azaltmak için ameliyat veya beyine yerleştirilen bir kateter gerektirebilir.

Radyasyon tedavisi için riskler, tümör hücreleri yok edildiğinde sağlıklı beyin hücrelerine verilen zararı içerir.

Kemoterapinin yaygın yan etkileri arasında iştahsızlık, bulantı ve kusma ve yorgunluk bulunur.

Siz veya çocuğunuz herhangi bir hipotalamik tümör semptomu geliştirirse sağlayıcınızı arayın. Düzenli tıbbi kontroller, anormal kilo alımı veya erken ergenlik gibi bir sorunun erken belirtilerini tespit edebilir.

hipotalamik glioma; Hipotalamus - tümör

Goodden J, Mallucci C. Optik yol hipotalamik gliomalar. İçinde: Winn HR, ed. Youmans ve Winn Nörolojik Cerrahi. 7. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bölüm 207.

Weiss RE. Nöroendokrinoloji ve nöroendokrin sistem. İçinde: Goldman L, Schafer AI, ed. Goldman-Cecil Tıp. 26. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:bölüm 210.