Gilbert sendromu
Gilbert sendromu, ailelerden geçen yaygın bir hastalıktır. Bilirubinin karaciğer tarafından işlenme şeklini etkiler ve cildin zaman zaman sarı bir renk almasına (sarılık) neden olabilir.
Gilbert sendromu, bazı beyaz gruplarda 10 kişiden 1'ini etkiler. Bu durum, ebeveynlerden çocuklarına geçen anormal bir gen nedeniyle oluşur.
Belirtiler şunları içerebilir:
- yorgunluk
- Cildin ve göz beyazlarının sararması (hafif sarılık)
Gilbert sendromlu kişilerde sarılık en sık efor, stres ve enfeksiyon zamanlarında veya yemek yemedikleri zaman ortaya çıkar.
Bilirubin için bir kan testi, Gilbert sendromunda meydana gelen değişiklikleri gösterir. Toplam bilirubin seviyesi, çoğu konjuge olmayan bilirubin olmak üzere hafifçe yükselir. Çoğu zaman toplam seviye 2 mg/dL'den azdır ve konjuge bilirubin seviyesi normaldir.
Gilbert sendromu genetik bir problemle bağlantılıdır, ancak genetik test gerekli değildir.
Gilbert sendromu için tedavi gerekmez.
Sarılık yaşam boyunca gelip gidebilir. Soğuk algınlığı gibi hastalıklar sırasında ortaya çıkması daha olasıdır. Sağlık sorunlarına neden olmaz. Bununla birlikte, sarılık testlerinin sonuçlarını karıştırabilir.
Bilinen herhangi bir komplikasyon yoktur.
Karnınızda geçmeyen sarılık veya ağrınız varsa, sağlık uzmanınızı arayın.
Kanıtlanmış bir önleme yoktur.
Icterus juvenilis'i aralıklı olarak etkiler; Düşük dereceli kronik hiperbilirubinemi; Ailesel hemolitik olmayan-obstrüktif olmayan sarılık; Anayasal karaciğer fonksiyon bozukluğu; Konjuge olmayan iyi huylu bilirubinemi; Gilbert hastalığı
- Sindirim sistemi
Berk PD, Korenblat KM. Sarılık veya anormal karaciğer test sonuçları olan hastaya yaklaşım. İçinde: Goldman L, Schafer AI, ed. Goldman-Cecil Tıp. 25. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bölüm 147.
Lidofsky SD. Sarılık. İçinde: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, ed. Sleisenger ve Fordtran'ın Gastrointestinal ve Karaciğer Hastalığı: Patofizyoloji/Tanı/Yönetim. 10. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bölüm 21.
Bu ND. Karaciğer ve safra kesesi. İçinde: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, ed. Robbins ve Cotran Hastalığın Patolojik Temeli. 9. baskı. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:bölüm 18.