Gilber Sendromu nedir ve nasıl tedavi edilir

İçerik

• Olası semptomlar
• Teşhis nasıl yapılır
• Tedavi nasıl yapılır

Anayasal karaciğer disfonksiyonu olarak da bilinen Gilbert sendromu, insanların sarı cilde ve gözlere sahip olmasına neden olan sarılık ile karakterize genetik bir hastalıktır. Ciddi bir hastalık olarak görülmediği gibi büyük sağlık sorunlarını da tetiklemez ve bu nedenle Sendromlu kişi hastalığı taşıyamadığı sürece ve aynı yaşam kalitesinde yaşar.

Gilbert Sendromu erkeklerde daha sık görülür ve bilirubinin bozunmasından sorumlu bir gendeki değişikliklerden, yani gendeki mutasyonla bilirubin parçalanamaz, kanda birikerek ve sarımsı bir görünüm geliştirmesinden kaynaklanır. Bu hastalığı karakterize eder. .

Olası semptomlar

Normalde Gilbert Sendromu, sarı ten ve gözlere karşılık gelen sarılık dışında semptomlara neden olmaz. Bununla birlikte, hastalığı olan bazı kişiler yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı, ishal veya kabızlık bildirir ve bu semptomlar hastalığın özelliği değildir. Genellikle Gilbert hastalığı olan kişinin enfeksiyonu olduğunda veya çok fazla stres yaşadığında ortaya çıkarlar.

Teşhis nasıl yapılır

Gilbert sendromu, genellikle semptomları olmadığı ve sarılık sıklıkla anemi belirtisi olarak yorumlanabildiği için kolayca teşhis edilemez. Ayrıca bu hastalık, yaşı ne olursa olsun, sadece stres zamanlarında, yoğun fiziksel egzersizlerde, uzun süreli oruçta, bazı ateşli hastalıklarda veya kadınlarda adet döneminde kendini gösterme eğilimindedir.

Teşhis, karaciğer fonksiyon bozukluğunun diğer nedenlerini dışlamak ve bu nedenle TGO veya ALT, TGP veya AST gibi karaciğer fonksiyon testleri için istenmeyen testler ve idrar testlerine ek olarak bilirubin seviyeleri, ürobilinojen konsantrasyonunu tam olarak değerlendirmek için yapılır. kan sayımı ve sonuca bağlı olarak, hastalıktan sorumlu mutasyonu araştırmak için moleküler bir test. Hangi testlerin karaciğeri değerlendirdiğini görün.

Normalde, Gilbert Sendromlu kişilerde karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçları, normalin 0.2 ile 0.7 mg / dL arasında olduğu 2.5 mg / dL'nin üzerinde olan dolaylı bilirubin konsantrasyonu dışında normaldir. Doğrudan ve dolaylı bilirubinin ne olduğunu anlayın.

Hepatoloğun talep ettiği tetkiklerin yanı sıra genetik ve kalıtsal bir hastalık olması nedeniyle aile öyküsünün yanı sıra kişinin fiziksel yönleri de değerlendirilir.

Tedavi nasıl yapılır

Bu sendrom için spesifik bir tedavi yoktur, ancak diğer hastalıklarla savaşmak için kullanılan bazı ilaçlar, bu ilaçların metabolizmasından sorumlu enzimin aktivitesini azalttığı için karaciğerde metabolize edilemeyebileceğinden bazı önlemler gereklidir. örneğin sırasıyla antikanser ve antiviral olan Irinotecan ve Indinavir.

Ayrıca, kalıcı karaciğer hasarı olabileceğinden ve sendromun ilerlemesine ve daha ciddi hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabileceğinden, Gilbert sendromlu kişiler için alkollü içecekler tavsiye edilmez.