Yazar: Janice Evans
Yaratılış Tarihi: 3 Temmuz 2021
Güncelleme Tarihi: 1 Şubat 2025
Anonim
Mobil Cihazları Denemek İçin Gergindim - ve Süreçte Kendi Yeteneğimi Ortaya Çıkardım - Sağlık
Mobil Cihazları Denemek İçin Gergindim - ve Süreçte Kendi Yeteneğimi Ortaya Çıkardım - Sağlık

İçerik

"Tekerlekli sandalyeye mi düşeceksin?"

Birinin 13 yıl önceki multipl skleroz (MS) teşhisi konduğundan beri, bir Alinker satın almak için yeterli param olduğunu söylediğini her duyduğumda bir dolarım olsaydı. Daha sonra daha fazlası.

MS ile yaşayan tekerlekli sandalye kullanmayan pek çok kişiyi tanımanın 13 yıllık anekdot kanıtı olmasına rağmen, genel halk her zaman bu MS yolculuğunun oraya götürdüğünü düşünüyor gibi görünüyor.

Ve tekerlekli sandalyede "sona erme" terimi elverişli olmaktan daha az, değil mi? Aynı Pazar günü öğleden sonra ev işlerini "bitirmeniz" veya bir çukura çarptıktan sonra patlak bir lastikle "son bulmanız" gibi.

Yikes, adamım. Benim gibi MS'li kişilerin hayatlarımızı, bir mobilite cihazına ihtiyaç duyma fikri söz konusu olduğunda yargılamayla tepesinde küçümseyen bu korkuyla yaşamaları şaşırtıcı değil.


Ama boşver diyorum.

Şu anda bir mobilite cihazına ihtiyacım yok. Bacaklarım gayet iyi çalışıyor ve hala oldukça güçlü, ancak şunu keşfettim, eğer birini kullanırsam, ne kadar ileri gidebileceğim veya ne yaparsam yapabileceğim üzerinde çok büyük bir etkisi olacaktır.

Kendimi iğrenç hissettirse de mobilite cihazları hakkında düşünmeye başlamamı sağladı - toplumun size korkmanızı ve utanmanızı öğrettiği bir şey için bilimsel terim olan {textend}.

"Ick", bir mobilite cihazı kullanmaya başlarsam öz değerimin nasıl etkilenebileceğini düşündüğümde hissettiğim şeydir. Sonra böyle yetenekli bir düşünceyi düşündüğüm için sahip olduğum suçluluk duygusundan güçleniyor.

Engelli hakları için bir aktivist olarak bile, fiziksel engelli insanlara yönelik bu kökleşmiş düşmanlıktan her zaman kaçamamam utanç verici.

Bu yüzden, hareketlilik yardımlarını kendi kararım olmadan test etme izni veriyorum - {textend} aslında başkalarının da umurunda olmamamı sağlıyor.

Gelecekte ihtiyaç duyabileceğiniz şeylerle uğraştığınız bir tür inanılmaz deneyim, sırf hala seçiminiz varken nasıl hissettirdiğini görmek için.


Bu da beni Alinker'a getiriyor. MS haberlerine ayak uyduruyorsanız, Selma Blair'in MS hastası olduğunu ve hala tekerlekli sandalye veya yürüyüşçü yerine kullanılacak bir mobilite bisikleti olan Alinker ile kasabanın etrafında dolaştığını biliyorsunuz. bacaklarının tam kullanımı.

Hareketlilik yardımları söz konusu olduğunda tamamen devrim niteliğindedir. Sizi göz hizasına getirir ve kendi ağırlığınızı ayaklarınızdan ve bacaklarınızdan uzak tutmanıza destek sağlar. Gerçekten denemek istedim ama bu bebekler mağazalarda satılmıyor. Bu yüzden Alinker ile iletişime geçtim ve birini nasıl test edebileceğimi sordum.

Benden 10 dakika uzakta yaşayan ve kendisininkini iki haftalığına ödünç almamı teklif eden bir bayan vardı. Yaptığın için teşekkürler Evren kesinlikle olmasını istediğim şey oldu.

Benim için çok büyük olan Alinker'e bindim, bu yüzden birkaç takoz taktım ve yola çıktım - {textend} ve sonra 2.000 dolarlık bir yürüyüş bisikletine aşık oldum.

Kocam ve ben geceleri yürüyüş yapmaktan hoşlanıyoruz, ancak geçirdiğim güne bağlı olarak, bazen yürüyüşlerimiz olmasını istediğimden çok daha kısa oluyor. Alinker'a sahip olduğumda, yorgun bacaklarım artık bir düşman değildi ve yürümek istediğimiz sürece ona ayak uydurabilirdim.


Alinker deneyim beni şöyle düşündürdü: Bacaklarımı düzenli olarak hala teknik olarak kullanabilsem bile, hayatımda işleri daha iyi yapmamı sağlayacak bir hareketlilik yardımını başka nerede kullanabilirim?

Şu anda sağlıklı ve engelli arasındaki çizgiyi aşan biri olarak, fiziksel desteğe ne zaman ihtiyacım olabileceğini düşünmek için çok zaman harcıyorum - {textend} ve ayrımcı utanç fırtınası çok geride değil. Bu, meydan okumam gerektiğini bildiğim bir anlatı, ancak zaten engelli insanlara karşı bu kadar düşmanca olabilen bir toplumda bu kolay değil.

Ben de kabul etmeye karar verdim önce bu hayatımın kalıcı bir parçası oluyor. Ve bu, mobilite yardımlarını test ederken rahatsız olmaya istekli olmak ve aynı zamanda bu senaryoda sahip olduğum ayrıcalığı anlamak anlamına geliyor.

Bir sonraki denediğim yer havaalanındaydı. Kendime, dünyanın en ucundaki kapıma, yani güvenlikten en uzak kapıya tekerlekli sandalye taşıma izni verdim. Geçenlerde bir arkadaşımın bunu yaptığını gördüm ve bu gerçekten aklımdan hiç geçmeyen bir şey.

Ancak, bu kadar uzun bir yürüyüş genellikle kapıma geldiğimde beni boş bırakır ve sonra eve dönmek için birkaç gün içinde seyahat etmem ve her şeyi yeniden yapmam gerekir. Seyahat olduğu kadar yorucu, bu yüzden tekerlekli sandalye kullanmak yardımcı oluyorsa neden denemiyorsunuz?

Ben de yaptım. Ve yardımcı oldu. Ama havaalanına giderken ve onların beni almalarını beklerken neredeyse kendimden vazgeçiyordum.

Tekerlekli sandalyede, “engelliliğimi” dünyaya yaymak üzere olduğumu hissettim, onu herkesin görmesi ve yargılaması için oraya koydum.

Engelliler yerine park ettiğinizde ve arabanızdan indiğiniz anda, topallamaya başlamanız gerektiğini veya sizi gerçekten kanıtlayacak bir şey gibi hissediyorsunuz. yapmak o noktaya ihtiyacım var.

Kendime kırık bir bacak dilemek yerine, bunu denediğimi hatırladım. Bu benim seçimimdi. Ve hemen kendi kafamda ortaya koyduğum yargının kalkmaya başladığını hissettim.

Bir mobilite cihazı kullanmayı pes etmek, hatta pes etmek olarak düşünmek kolaydır. Bunun nedeni, bize kendi iki ayağınızdan başka her şeyin "daha az" olduğunu, o kadar iyi olmadığını öğretmemizdir. Ve destek aradığınız an, aynı zamanda zayıflık da gösterirsiniz.

Öyleyse bunu geri alalım. Her gün onlara ihtiyacımız olmasa bile, mobilite cihazlarını inceleyelim.

Düzenli olarak bir mobilite cihazı kullanmayı gerçekten düşünmem için önümde hala birkaç yıl var. Ancak birkaçını test ettikten sonra, yararlı bulmak için bacaklarınızın tam kontrolünü kaybetmenize gerek olmadığını fark ettim. Ve bu benim için güçlüydü.

Jackie Zimmerman, kar amacı gütmeyen kuruluşlara ve sağlıkla ilgili kuruluşlara odaklanan bir dijital pazarlama danışmanıdır. Web sitesinde yaptığı çalışmalar sayesinde, harika kuruluşlarla bağlantı kurmayı ve hastalara ilham vermeyi umuyor. Tanı koyduktan kısa bir süre sonra başkalarıyla bağlantı kurmanın bir yolu olarak multipl skleroz ve irritabl bağırsak hastalığı ile yaşamak hakkında yazmaya başladı. Jackie, 12 yıldır savunuculuk alanında çalışıyor ve çeşitli konferanslarda, açılış konuşmalarında ve panel tartışmalarında MS ve IBD topluluklarını temsil etme onuruna sahip oldu.

Bugün Ilginç

Flutikazon (Flonaz) Yan Etkileri Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Flutikazon (Flonaz) Yan Etkileri Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Flutikazon, alerji ve atım gibi çeşitli durumlardan aşırı aktif bir bağışıklık tepkii ile ilgili emptomları tedavi etmek için kullanılan bir kortikoteroid ilacıdır.Genel ve marka adı, tezgah...
Bipolar Bozukluğu Olan Birine Yardım ve Destek

Bipolar Bozukluğu Olan Birine Yardım ve Destek

Bipolar bozukluğu olan bir arkadaşınız veya evdiğiniz bir kişi vara, bu durumun bir meydan okuma olabileceğini biliyorunuz. Düzeniz davranışlar ve ruh halindeki aşırı değişimler, durumu olan kişi...