Faktör VIII Deneyi

İçerik

• Testin adresleri
• Test için hazırlanma
• Test nasıl uygulanır?
• Sonuçları anlama
• Normal sonuç
• Anormal sonuç
• Testin riskleri nelerdir?
• Testten sonra ne beklenir

Doktorunuz vücudunuzun bu belirli pıhtılaşma faktörünün uygun bir seviyesini üretip üretmediğini belirlemek için bir faktör VIII test testi önerebilir. Vücudunuzun kan pıhtılaşması için faktör VIII'e ihtiyacı vardır.

Her kanamanızda, “pıhtılaşma çağlayanı” olarak bilinen bir dizi reaksiyonu tetikler. Pıhtılaşma, vücudunuzun kan kaybını durdurmak için kullandığı sürecin bir parçasıdır.

Trombosit adı verilen hücreler hasarlı dokuyu örtmek için bir tıkaç oluşturur ve daha sonra vücudunuzun belirli pıhtılaşma faktörleri kan pıhtısı üretmek için etkileşime girer. Düşük trombosit seviyeleri veya bu gerekli pıhtılaşma faktörlerinden herhangi biri, bir pıhtı oluşmasını önleyebilir.

Testin adresleri

Bu test tipik olarak uzun süreli veya aşırı kanamanın nedenini belirlemeye yardımcı olmak için kullanılır.

Ailenizde kanama bozuklukları öyküsü varsa veya aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşadıysanız doktorunuz testi önerebilir:

• anormal veya aşırı kanama
• kolay morarma
• ağır veya uzun menstrüel dönemler
• sık dişeti kanaması
• sık burun kanaması

Bu test ayrıca, birden fazla pıhtılaşma faktörü tipinin miktarlarını kontrol eden bir pıhtılaşma faktörü tahlilinin bir parçası olarak da sipariş edilebilir. Doktorunuz, kanama bozukluğunuza neden olan edinilmiş veya kalıtsal bir durumunuz olduğuna inanıyorsa, bu testi önerebilir:

• K vitamini eksikliği
• hemofili
• karaciğer hastalığı

Bu test, özellikle çocukluktan beri kanama atakları yaşıyorsanız, faktör VIII eksikliğini miras alıp almadığınızı belirlemeye de yardımcı olabilir.

Bir aile üyesinin kalıtsal bir faktör eksikliği varsa, tanıyı doğrulamak için diğer yakın akrabalar test edilebilir.

Kalıtsal bir faktör VIII eksikliğine hemofili A denir.

Bu kalıtsal durum çoğunlukla erkekleri etkiler, çünkü X kromozomundaki kusurlu bir gene bağlıdır ve X'e bağlı resesif bir şekilde kalıtsaldır. Bu, sadece bir X kromozomu olan erkeklerin, bu kusurlu gene sahip olmaları durumunda her zaman hemofili A'ya sahip olacağı anlamına gelir.

Dişilerin iki X kromozomu vardır. Dolayısıyla, bir kadının kusurlu genle birlikte sadece bir X kromozomu varsa, vücutları hala yeterli faktör VIII oluşturabilir. Her iki X kromozomunun bir kadının hemofili A'ya sahip olması için kusurlu gene sahip olması gerekir. Bu nedenle hemofili A kadınlarda nadirdir.

Zaten bir faktör VIII eksikliği teşhisi konulduysa ve tedavi görüyorsanız, doktorunuz tedavinizin etkinliğini belirlemek için bu testi isteyebilir.

Test için hazırlanma

Bu test için özel bir hazırlık gerekli değildir. Varfarin (Coumadin), enoksaparin (Lovenox) veya aspirin gibi kan inceltici ilaçlar alıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.

Faktör VIII testinizle test edilebilecek pıhtılaşma faktörlerine bağlı olarak, doktorunuz testten önce kan inceltici almayı bırakmanızı önerebilir.

Test nasıl uygulanır?

Testi yapmak için bir sağlık uzmanı kolunuzdan bir kan örneği alır. İlk olarak, site bir alkollü çubukla temizlenir.

Daha sonra sağlık uzmanı damarınıza bir iğne sokar ve kan toplamak için iğneye bir tüp ekler. Yeterli kan alındığında, iğneyi çıkarır ve bölgeyi bir gazlı bezle kapatırlar.

Daha sonra kan örneği analiz için bir laboratuvara gönderilir.

Sonuçları anlama

Normal sonuç

Faktör VIII testi için normal sonuç laboratuvar referans değerinin yaklaşık yüzde 100'ü olmalıdır, ancak normal aralık olarak kabul edilen şeyin bir laboratuvar testinden diğerine değişebileceğini unutmayın. Doktorunuz sonuçlarınızın özelliklerini açıklayacaktır.

Anormal sonuç

Anormal derecede düşük bir faktör VIII seviyeniz varsa, bunun nedeni şunlar olabilir:

• kalıtsal bir faktör VIII eksikliği (hemofili A)
• kan pıhtılaşmasından sorumlu bazı proteinlerin anormal derecede aktif olduğu bir hastalık olan yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC)
• faktör VIII inhibitörünün varlığı
• von Willebrand hastalığı, kan pıhtılaşma yeteneğinin azalmasına neden olan bir bozukluk

Anormal derecede yüksek bir faktör VIII seviyeniz varsa, bunun nedeni şunlar olabilir:

• şeker hastalığı
• gebelik
• ilerlemiş yaş
• inflamatuar bir durum
• şişmanlık
• karaciğer hastalığı

Testin riskleri nelerdir?

Herhangi bir kan testinde olduğu gibi, ponksiyon bölgesinde küçük bir morarma veya kanama riski vardır. Nadir durumlarda, kan alındıktan sonra damar iltihaplanabilir ve şişebilir.

Böyle bir durum flebit olarak bilinir ve günde birkaç kez sıcak bir kompres uygulanarak tedavi edilebilir.

Bir kanama bozukluğunuz varsa veya varfarin, enoksaparin veya aspirin gibi kan inceltici ilaçlar alıyorsanız, devam eden kanama da sorun olabilir.

Testten sonra ne beklenir

Size bir faktör VIII eksikliği teşhisi konulduysa, doktorunuz faktör VIII'in yedek konsantrasyonlarını reçete edecektir. İstediğiniz miktar şunlara bağlı olacaktır:

• yaşınız
• boyunuz ve kilonuz
• kanamanın şiddeti
• kanamanın yeri

Kanama acil durumunun önlenmesine yardımcı olmak için, doktorunuz size ve ailenize faktör VIII infüzyonu acil olduğunda size öğretecektir. Bir kişinin sahip olduğu hemofili A'nın şiddetine bağlı olarak, talimat aldıktan sonra evde belirli bir faktör VIII formunu uygulayabilir.

Faktör VIII seviyeleriniz çok yüksekse, muhtemelen kan damarlarınızda kan pıhtısı oluşumu olan tromboz için daha yüksek bir risk altındasınız demektir. Bu durumda, doktorunuz ek testler yapabilir veya antikoagülan tedavi önerebilir.