Kan Hastalıkları: Beyaz ve Kırmızı Kan Hücreleri, Trombositler ve Plazma

İçerik

• Kan hücresi bozukluklarının belirtileri nelerdir?
• Kırmızı kan hücresi bozuklukları
• Anemi
• Talasemi
• Polisitemi vera
• Beyaz kan hücresi bozuklukları
• Lenfoma
• Lösemi
• Miyelodisplastik sendrom (MDS)
• Trombosit bozuklukları
• Von Willebrand hastalığı
• Hemofili
• Birincil trombositemi
• Edinilmiş trombosit fonksiyon bozuklukları
• Plazma hücre bozuklukları
• Plazma hücreli miyelom
• Kan hücresi bozuklukları nasıl teşhis edilir?
• Kan hücresi bozuklukları için tedavi seçenekleri nelerdir?
• İlaç tedavisi
• Ameliyat
• Uzun vadeli görünüm nedir?

Kan hücresi bozuklukları nelerdir?

Kan hücresi bozukluğu, pıhtı oluşumu için kritik olan kırmızı kan hücreleriniz, beyaz kan hücreleriniz veya trombosit adı verilen daha küçük dolaşımdaki hücrelerde sorun olduğu bir durumdur. Her üç hücre türü de kemiklerinizin içindeki yumuşak doku olan kemik iliğinde oluşur. Kırmızı kan hücreleri oksijeni vücudunuzun organlarına ve dokularına taşır. Beyaz kan hücreleri vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olur. Trombositler kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olur. Kan hücresi bozuklukları, bu tür kan hücrelerinin bir veya daha fazlasının oluşumunu ve işlevini bozar.

Kan hücresi bozukluklarının belirtileri nelerdir?

Belirtiler, kan hücresi bozukluğunun türüne bağlı olarak değişecektir. Kırmızı kan hücresi bozukluklarının yaygın semptomları şunlardır:

• yorgunluk
• nefes darlığı
• beyindeki oksijenli kan eksikliğinden konsantre olma sorunu
• Kas Güçsüzlüğü
• hızlı kalp atışı

Beyaz kan hücresi bozukluklarının yaygın semptomları şunlardır:

• kronik enfeksiyonlar
• yorgunluk
• açıklanamayan kilo kaybı
• halsizlik veya genel bir rahatsızlık hissi

Trombosit bozukluklarının yaygın semptomları şunlardır:

• iyileşmeyen veya yavaş iyileşen kesikler veya yaralar
• bir yaralanma veya kesikten sonra pıhtılaşmayan kan
• kolayca moraran cilt
• açıklanamayan burun kanaması veya diş etlerinden kanama

Genel sağlığınızı büyük ölçüde etkileyebilecek birçok kan hücresi hastalığı türü vardır.

Kırmızı kan hücresi bozuklukları

Kırmızı kan hücresi bozuklukları, vücudun kırmızı kan hücrelerini etkiler. Bunlar, akciğerlerinizden vücudunuzun geri kalanına oksijen taşıyan kanınızdaki hücrelerdir. Hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyebilecek çeşitli bu rahatsızlıklar vardır.

Anemi

Anemi, bir tür kırmızı kan hücresi bozukluğudur. Kanınızdaki mineral demir eksikliği genellikle bu bozukluğa neden olur. Kırmızı kan hücrelerinizin (RBC'ler) akciğerlerinizden vücudunuzun geri kalanına oksijen taşımasına yardımcı olan hemoglobin proteinini üretmek için vücudunuzun demire ihtiyacı vardır. Pek çok anemi türü vardır.

• Demir eksikliği anemisi: Demir eksikliği anemisi, vücudunuzda yeterince demir olmadığında ortaya çıkar. RBC'leriniz akciğerlerinize yeterince oksijen taşımadığı için yorgun ve nefes darlığı hissedebilirsiniz. Demir takviyesi genellikle bu tür anemiyi iyileştirir.
• Pernisiyöz anemi: Pernisiyöz anemi, vücudunuzun yeterli miktarda B-12 vitamini ememediği otoimmün bir durumdur. Bu, düşük sayıda RBC ile sonuçlanır. "Zararlı" olarak adlandırılır, tehlikeli anlamına gelir, çünkü eskiden tedavi edilemezdi ve genellikle ölümcül idi. Şimdi, B-12 enjeksiyonları genellikle bu tür anemiyi iyileştirir.
• Aplastik anemi: Aplastik anemi, kemik iliğinizin yeterince yeni kan hücresi üretmeyi bıraktığı nadir fakat ciddi bir durumdur. Birdenbire veya yavaşça ve her yaşta ortaya çıkabilir. Kendinizi yorgun hissetmenize ve enfeksiyonlarla veya kontrolsüz kanamayla savaşamamanıza neden olabilir.
• Otoimmün hemolitik anemi (AHA): Otoimmün hemolitik anemi (AHA), bağışıklık sisteminizin kırmızı kan hücrelerinizi vücudunuzun değiştirebileceğinden daha hızlı yok etmesine neden olur. Bu, çok az RBC'ye sahip olmanıza neden olur.
• Orak hücre anemisi: Orak hücreli anemi (SCA), adını etkilenen kırmızı kan hücrelerinin olağandışı orak şeklinden alan bir anemi türüdür. Genetik bir mutasyon nedeniyle, orak hücre anemisi olan kişilerin kırmızı kan hücreleri, onları sert ve eğri bırakan anormal hemoglobin molekülleri içerir. Orak şeklindeki kırmızı kan hücreleri, dokularınıza normal kırmızı kan hücrelerinin yapabildiği kadar oksijen taşıyamaz. Ayrıca kan damarlarınızda sıkışarak organlarınıza kan akışını engelleyebilirler.

Talasemi

Talasemi, kalıtsal bir grup kan hastalığıdır. Bu bozukluklara, normal hemoglobin üretimini engelleyen genetik mutasyonlar neden olur. Kırmızı kan hücreleri yeterli hemoglobine sahip olmadığında, oksijen vücudun her yerine ulaşamaz. Organlar daha sonra düzgün çalışmaz. Bu bozukluklar şunlara neden olabilir:

• kemik deformiteleri
• Büyümüş dalak
• kalp sorunları
• çocuklarda büyüme ve gelişimsel gecikmeler

Polisitemi vera

Polisitemi, bir gen mutasyonunun neden olduğu bir kan kanseridir. Polisiteminiz varsa, kemik iliğiniz çok fazla kırmızı kan hücresi üretir. Bu, kanınızın kalınlaşmasına ve daha yavaş akmasına neden olarak sizi kalp krizi veya felce neden olabilecek kan pıhtıları riskine sokar. Bilinen bir tedavisi yok. Tedavi flebotomi veya damarlarınızdan kanı ve ilaçları almayı içerir.

Beyaz kan hücresi bozuklukları

Beyaz kan hücreleri (lökositler) vücudu enfeksiyon ve yabancı maddelere karşı korumaya yardımcı olur. Beyaz kan hücresi bozuklukları, vücudunuzun bağışıklık tepkisini ve vücudunuzun enfeksiyonla savaşma yeteneğini etkileyebilir. Bu bozukluklar hem yetişkinleri hem de çocukları etkileyebilir.

Lenfoma

Lenfoma, vücudun lenfatik sisteminde meydana gelen bir kan kanseridir. Beyaz kan hücreleriniz değişir ve kontrolden çıkar. Hodgkin lenfoma ve Hodgkin olmayan lenfoma, iki ana lenfoma türüdür.

Lösemi

Lösemi, kötü huylu beyaz kan hücrelerinin vücudunuzun kemik iliğinde çoğaldığı kan kanseridir. Lösemi akut veya kronik olabilir. Kronik lösemi daha yavaş ilerler.

Miyelodisplastik sendrom (MDS)

Miyelodisplastik sendrom (MDS), kemik iliğinizdeki beyaz kan hücrelerini etkileyen bir durumdur. Vücut, blast adı verilen çok fazla olgunlaşmamış hücre üretir. Patlamalar çoğalır ve olgun ve sağlıklı hücreleri dışarı çıkarır. Miyelodisplastik sendrom, yavaş veya oldukça hızlı ilerleyebilir. Bazen lösemiye yol açar.

Trombosit bozuklukları

Kan trombositleri, bir kesiğiniz veya başka bir yaralanmanız olduğunda ilk müdahale edenlerdir. Yaralanma yerinde toplanarak kan kaybını durdurmak için geçici bir tıkaç oluştururlar. Trombosit bozukluğunuz varsa, kanınızda şu üç anormallikten biri vardır:

• Yeterli trombosit yok. Çok az trombosit olması oldukça tehlikelidir çünkü küçük bir yaralanma bile ciddi kan kaybına neden olabilir.
• Çok fazla trombosit. Kanınızda çok fazla trombosit varsa, kan pıhtıları oluşup ana atardamarları tıkayarak felç veya kalp krizine neden olabilir.
• Doğru pıhtılaşmayan trombositler. Bazen deforme olmuş trombositler diğer kan hücrelerine veya kan damarlarınızın duvarlarına yapışamaz ve bu nedenle düzgün şekilde pıhtılaşamaz. Bu aynı zamanda tehlikeli bir kan kaybına da yol açabilir.

Trombosit bozuklukları öncelikle genetiktir, yani kalıtsaldır. Bu bozukluklardan bazıları şunları içerir:

Von Willebrand hastalığı

Von Willebrand hastalığı en yaygın kalıtsal kanama bozukluğudur. Von Willebrand faktörü (VWF) adı verilen, kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir protein eksikliğinden kaynaklanır.

Hemofili

Hemofili muhtemelen en iyi bilinen kan pıhtılaşma bozukluğudur. Erkeklerde hemen her zaman görülür. Hemofilinin en ciddi komplikasyonu aşırı ve uzun süreli kanamadır. Bu kanama vücudunuzun içinde veya dışında olabilir. Kanama görünürde bir sebep olmadan başlayabilir. Tedavi, hafif tip A için desmopressin adı verilen bir hormonu içerir ve bu hormon azaltılmış pıhtılaşma faktörünün daha fazla salınmasını teşvik edebilir ve B ve C tipleri için kan veya plazma infüzyonlarını içerir.

Birincil trombositemi

Birincil trombositemi, kanın pıhtılaşmasının artmasına neden olabilen nadir bir hastalıktır. Bu sizi inme veya kalp krizi için daha yüksek riske sokar. Bozukluk, kemik iliğiniz çok fazla trombosit ürettiğinde ortaya çıkar.

Edinilmiş trombosit fonksiyon bozuklukları

Bazı ilaçlar ve tıbbi durumlar da trombositlerin işleyişini etkileyebilir. Kendi seçtiğiniz reçetesiz ilaçlar dahil tüm ilaçlarınızı doktorunuzla koordine ettiğinizden emin olun.Kanada Hemofili Derneği (CHA), aşağıdaki yaygın ilaçların, özellikle uzun süreli alındığında trombositleri etkileyebileceği konusunda uyarmaktadır.

• aspirin
• nonsteroid antiinflamatuar (NSAID'ler)
• bazı antibiyotikler
• kalp ilaçları
• kan incelticiler
• antidepresanlar
• anestezikler
• antihistaminikler

Plazma hücre bozuklukları

Plazma hücrelerini, vücudunuzdaki antikorları yapan beyaz kan hücrelerini etkileyen çok çeşitli bozukluklar vardır. Bu hücreler, vücudunuzun enfeksiyon ve hastalıklardan korunma yeteneği için çok önemlidir.

Plazma hücreli miyelom

Plazma hücreli miyelom, kemik iliğindeki plazma hücrelerinde gelişen nadir bir kan kanseridir. Kötü huylu plazma hücreleri kemik iliğinde birikir ve adı verilen tümörler oluşturur. plazmasitomlargenellikle omurga, kalçalar veya kaburgalar gibi kemiklerde. Anormal plazma hücreleri, monoklonal (M) proteinler adı verilen anormal antikorlar üretir. Bu proteinler kemik iliğinde birikerek sağlıklı proteinleri dışarıda bırakır. Bu, kalınlaşmış kan ve böbrek hasarına yol açabilir. Plazma hücre miyelomunun nedeni bilinmemektedir.

Kan hücresi bozuklukları nasıl teşhis edilir?

Doktorunuz, sahip olduğunuz her bir kan hücresi türünden kaç tane olduğunu görmek için tam kan sayımı (CBC) dahil olmak üzere birkaç test isteyebilir. Doktorunuz ayrıca iliğinizde anormal hücre gelişip gelişmediğini görmek için kemik iliği biyopsisi isteyebilir. Bu, test için az miktarda kemik iliğinin alınmasını içerecektir.

Kan hücresi bozuklukları için tedavi seçenekleri nelerdir?

Tedavi planınız hastalığınızın nedenine, yaşınıza ve genel sağlık durumunuza bağlıdır. Doktorunuz, kan hücresi bozukluğunuzu düzeltmeye yardımcı olmak için bir tedavi kombinasyonu kullanabilir.

İlaç tedavisi

Bazı farmakoterapi seçenekleri, bir trombosit bozukluğunda daha fazla trombosit üretmesi için kemik iliğini uyarmak için Nplate (romiplostim) gibi ilaçları içerir. Beyaz kan hücresi bozuklukları için antibiyotikler enfeksiyonlarla savaşmaya yardımcı olabilir. Demir ve vitamin B-9 veya B-12 gibi besin takviyeleri, eksikliklerden kaynaklanan anemiyi tedavi edebilir. B-9 vitamini ayrıca folat olarak adlandırılır ve B-12 vitamini de kobalamin olarak bilinir.

Ameliyat

Kemik iliği nakilleri hasarlı iliği onarabilir veya değiştirebilir. Bunlar, kemik iliğinizin normal kan hücreleri üretmeye başlamasına yardımcı olmak için genellikle bir donörden alınan kök hücrelerin vücudunuza aktarılmasını içerir. Kan nakli, kaybolan veya hasar gören kan hücrelerini değiştirmenize yardımcı olacak başka bir seçenektir. Kan nakli sırasında, bir donörden sağlıklı kan infüzyonu alırsınız.

Her iki prosedür de başarılı olmak için belirli kriterler gerektirir. Kemik iliği donörleri, genetik profilinize uygun veya mümkün olduğunca yakın olmalıdır. Kan nakilleri, uyumlu bir kan grubuna sahip bir donör gerektirir.

Uzun vadeli görünüm nedir?

Kan hücresi bozukluklarının çeşitliliği, bu koşullardan biriyle yaşama deneyiminizin bir başkasından büyük ölçüde farklı olabileceği anlamına gelir. Erken teşhis ve tedavi, kan hücresi bozukluğuyla sağlıklı ve dolu bir yaşam sürmenizi sağlamanın en iyi yoludur.

Tedavilerin farklı yan etkileri kişiye göre değişmektedir. Seçeneklerinizi araştırın ve sizin için doğru tedaviyi bulmak için doktorunuzla konuşun.

Kan hücresi bozukluğuna sahip olmakla ilgili herhangi bir duygusal stresle başa çıkmanıza yardımcı olacak bir destek grubu veya danışman bulmak da yararlıdır.