şarbon aşısı
İçerik
Şarbon hem hayvanları hem de insanları etkileyebilen ciddi bir hastalıktır. adı verilen bakterilerden kaynaklanır. Bacillus anthracis. İnsanlar, enfekte hayvanlar, yün, et veya derilerle temastan şarbon alabilir.
Deri Şarbonu. En yaygın haliyle şarbon, cilt ülserlerine ve genellikle ateş ve yorgunluğa neden olan bir cilt hastalığıdır. Bu vakaların %20 kadarı tedavi edilmezse ölümcüldür.
Gastrointestinal Şarbon. Bu şarbon türü, çiğ veya az pişmiş enfekte et yemekten kaynaklanabilir. Semptomlar ateş, mide bulantısı, kusma, boğaz ağrısı, karın ağrısı ve şişme ve şişmiş lenf bezlerini içerebilir. Gastrointestinal şarbon kan zehirlenmesine, şoka ve ölüme yol açabilir.
İnhalasyon Şarbonu. Bu şarbon formu şu durumlarda ortaya çıkar: B. antrasis solunur ve çok ciddidir. İlk belirtiler boğaz ağrısı, hafif ateş ve kas ağrılarını içerebilir. Birkaç gün içinde bu semptomları şiddetli solunum problemleri, şok ve sıklıkla menenjit (beyin ve omurilik zarının iltihabı) takip eder. Bu şarbon formu hastaneye yatış ve antibiyotiklerle agresif tedavi gerektirir. Çoğu zaman ölümcüldür.
Şarbon aşısı şarbon hastalığına karşı korur. Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanılan aşı içermiyor B. antrasis hücrelerde bulunur ve şarbona neden olmaz. Şarbon aşısı 1970 yılında ruhsatlandırılmış ve 2008 yılında yeniden ruhsatlandırılmıştır.
Sınırlı ancak sağlam kanıtlara dayanan aşı, hem kutanöz (cilt) hem de inhalasyon şarbonuna karşı koruma sağlar.
Şarbon aşısı, iş yerinde büyük miktarda bakteriye maruz kalabilecek 18 ila 65 yaş arasındaki bazı kişiler için tavsiye edilir:
- belirli laboratuvar veya iyileştirme çalışanları
- hayvanları veya hayvansal ürünleri kullanan bazı insanlar
- Savunma Bakanlığı tarafından belirlenen bazı askeri personel
Bu kişilere beş doz (kasta) aşı yapılmalıdır: ilk doz potansiyel maruz kalma riski belirlendiğinde ve kalan dozlar ilk dozdan 4 hafta ve 6, 12 ve 18 ay sonra.
Devam eden koruma için yıllık takviye dozları gereklidir.
Planlanan zamanda bir doz verilmezse, serinin yeniden başlatılması gerekmez. Seriyi mümkün olan en kısa sürede devam ettirin.
Şarbon aşısı, belirli durumlarda şarbona maruz kalmış aşılanmamış kişilere de önerilir. Bu kişilere ilk doz maruziyetten hemen sonra, ikinci ve üçüncü dozlar ise ilk dozdan 2 ve 4 hafta sonra olmak üzere üç doz aşı (deri altı) yapılmalıdır.
- Daha önceki bir doz şarbon aşısına ciddi alerjik reaksiyon göstermiş olan hiç kimse başka bir doz almamalıdır.
- Herhangi bir aşı bileşenine şiddetli alerjisi olan hiç kimse bir doz almamalıdır. Lateks de dahil olmak üzere herhangi bir ciddi alerjiniz varsa sağlayıcınıza söyleyin.
- Daha önce Guillain Barr sendromu (GBS) geçirdiyseniz, sağlayıcınız şarbon aşısı yaptırmamanızı önerebilir.
- Orta veya şiddetli bir hastalığınız varsa, sağlayıcınız aşı olmak için iyileşene kadar beklemenizi isteyebilir. Hafif hastalığı olan kişiler genellikle aşılanabilir.
- Şarbona maruz kalmış ve inhalasyon hastalığı geliştirme riski taşıyan hamile kadınlara aşı önerilebilir. Emziren annelere güvenle şarbon aşısı yapılabilir.
Herhangi bir ilaç gibi, aşı da ciddi bir alerjik reaksiyon gibi ciddi bir soruna neden olabilir.
Şarbon çok ciddi bir hastalıktır ve aşıdan ciddi zarar görme riski son derece küçüktür.
- İğnenin yapıldığı kolda hassasiyet (2 kişide yaklaşık 1 kişi)
- İğnenin yapıldığı kolda kızarıklık (yaklaşık 7 erkekten 1'i ve 3 kadından 1'i)
- İğnenin yapıldığı kolda kaşıntı (yaklaşık 50 erkekten 1'i ve 20 kadından 1'i)
- Aşının yapıldığı kolda şişlik (yaklaşık 60 erkekten 1'i ve 16 kadından 1'i)
- Aşının yapıldığı kolda çürük (yaklaşık 25 erkekten 1'i ve 22 kadından 1'i)
- Kas ağrıları veya kol hareketinde geçici kısıtlama (14 erkekten 1'i ve 10 kadından 1'i)
- Baş ağrısı (yaklaşık 25 erkekten 1'i ve 12 kadından 1'i)
- Yorgunluk (yaklaşık 15 erkekten 1'i, 8 kadından 1'i)
- Ciddi alerjik reaksiyon (çok seyrek - 100.000 dozda birden az).
Herhangi bir aşıda olduğu gibi, başka ciddi sorunlar da bildirilmiştir. Ancak bunlar, şarbon aşısı alanlar arasında aşılanmamış kişilerden daha sık meydana gelmiyor.
Şarbon aşısının uzun süreli sağlık sorunlarına neden olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Bağımsız sivil komiteler, Körfez Savaşı gazileri arasında açıklanamayan hastalıklarda şarbon aşısının bir faktör olduğunu tespit etmedi.
- Şiddetli alerjik reaksiyon veya yüksek ateş gibi olağandışı herhangi bir durum. Şiddetli bir alerjik reaksiyon meydana gelirse, atıştan birkaç dakika ila bir saat sonra olur. Ciddi alerjik reaksiyon belirtileri arasında nefes almada zorluk, halsizlik, ses kısıklığı veya hırıltı, hızlı kalp atışı, kurdeşen, baş dönmesi, solgunluk veya boğazda şişme sayılabilir.
- Bir doktor çağırın veya kişiyi hemen bir doktora götürün.
- Doktorunuza ne olduğunu, meydana geldiği tarih ve saati ve aşının ne zaman yapıldığını söyleyin.
- Sağlayıcınızdan bir Aşı Olumsuz Olay Raporlama Sistemi (VAERS) formu doldurarak reaksiyonu bildirmesini isteyin. Veya bu raporu http://vaers.hhs.gov/index adresindeki VAERS web sitesi aracılığıyla veya 1-800-822-7967 numaralı telefonu arayarak dosyalayabilirsiniz. VAERS tıbbi tavsiye sağlamaz.
Bu aşıya ciddi tepki gösteren belirli kişilerin tıbbi bakım ve diğer özel harcamalarının ödenmesine yardımcı olmak için PREP Yasası uyarınca Federal bir program olan Karşı Tedbirler Yaralanma Tazminat Programı oluşturulmuştur.
Aşıya tepkiniz varsa, dava açma hakkınız kanunla sınırlanabilir. Daha fazla bilgi için, programın www.hrsa.gov/countermeasurescomp adresindeki web sitesini ziyaret edin veya 1-888-275-4772 numaralı telefonu arayın.
- Doktorunuza veya diğer sağlık hizmeti sağlayıcınıza sorun. Size aşı prospektüsünü verebilir veya başka bilgi kaynakları önerebilirler.
- Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ile iletişime geçin: 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) numaralı telefonu arayın veya CDC'nin http://emergency.cdc.gov/agent/anthrax/vaccination adresindeki web sitesini ziyaret edin. /.
- ABD Savunma Bakanlığı (DoD) ile iletişime geçin: 1-877-438-8222 numaralı telefonu arayın veya http://www.anthrax.osd.mil adresindeki DoD web sitesini ziyaret edin.
Şarbon Aşısı Bilgi Beyanı. ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı/Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri Ulusal Bağışıklama Programı. 3/10/2010.
- biyotrax®