Ankilozan Spondilit Portreleri
İçerik
- Darrell Flessner, 34 - 2007'de tanılandı
- Katie Jo Ramsey, 28 - 2013'te tanılandı
- Liz Gregersen, 35 - 2007'de tanılandı
- Ricky White, 33 - 2010 yılında tanılandı
Ankilozan spondilit (AS), nadiren sırt ağrısından daha fazlasıdır. Sadece kontrolsüz bir spazm, sabah sertliği veya sinir alevlenmesinden daha fazlasıdır. AS bir tür spinal artrittir ve resmi bir tanı konulmadan yıllar alabilir.
AS'yi yönetmek sadece ağrı kesiciler almaktan daha fazlasıdır. Sevdiklerine durumun ne olduğunu açıklamak, yardım ve destek istemek, fizik tedaviden geçmek ve reçeteli ilaçlara bağlı kalmak anlamına gelir.
Darrell Flessner, 34 - 2007'de tanılandı
“O günlerde, ibuprofens'i modası geçiyormuş gibi patlardım ve şükür ki bunu durdurabildim. Ama bu noktada, birinden diğerine enjekte edilebilirim ve üçüncü olanımdayım ve harika çalışıyor… meditasyona ek olarak, sadece spor salonuna gidip aktif kalmak. Kendimi iyi hissettiğimde, sırtımda ve boynumda biraz sertlik dışında ankilozan spondilitim olduğunu hatırlatan çok fazla semptomum yok. ”
Katie Jo Ramsey, 28 - 2013'te tanılandı
“Sekiz yıl boyunca bu hastalığa yakalandığım zaman, tamamen zayıfladığım zamanlar geçirdim ve kariyerimi durdurmak zorunda kaldım ve geleceğimin nasıl olacağını bilmiyordum, eğer hayatım buysa sadece hasta olmak. Ve şu anda gerçekten harika bir tedavi sayesinde bunun hayatım olmadığını söylemekten çok mutluyum. Şimdi bir danışmanım ve benim gibi hastalıkları olan ve hayatlarında önemli acıları olan insanlara anlam ve umut ve amaç bulmalarında yardım ediyorum. ”
Liz Gregersen, 35 - 2007'de tanılandı
“Yani AS ile yaşamak, sürekli, kronik bir tür donuk ağrıdır. Bunu çoğunlukla belimde ve kalçalarımda buluyorum. … Çok uzun süre ayakta durmak zor. Çok uzun süre oturmak zor. Temelde herhangi bir kapasitede durağan olduğunuzda, işler bir miktar tutukluk yapmaya başlar. Yani, uzun uçak gezileri benim favorim değil. Ama sadece anlıyorsunuz ve neredeyse gün boyunca bu sıkıcı ağrının sürekli bir arkadaşı. ”
Ricky White, 33 - 2010 yılında tanılandı
“Çevrimiçi bir topluluk bulmak benim için oldukça önemliydi. AS tanısı konmadan önce bir hemşire bile duymadım. Durumun var olduğunu asla bilmiyordum. Kesinlikle ona sahip olan başka birini tanımıyordum, bu yüzden o diğer insanları çevrimiçi bulmak çok yardımcı oldu, çünkü oradalar ve bunu yaptılar. Size tedavilerden bahsedebilirler. Size ne beklemeleri gerektiğini söyleyebilirler. Bu yüzden başkalarına bu güveni inşa etmek, durumunuzu daha iyi anlamaya başlamak ve ilerledikçe ne bekleyeceğinizi bilmek çok önemliydi. ”