ABD, Kan Pıhtısı Endişeleri Nedeniyle Johnson & Johnson COVID-19 Aşısına "Duraklatma" Öneriyor

İçerik

• Şunun için inceleyin:

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bugüne kadar ABD'de halihazırda 6,8 milyon doz uygulanmış olmasına rağmen Johnson & Johnson COVID-19 aşısının uygulanmasının "duraklatılmasını" tavsiye ediyor. Haber, sağlık hizmeti sağlayıcılarının bir sonraki duyuruya kadar Johnson & Johnson aşısını kullanmayı bırakmalarını öneren ortak bir bildiriyle geliyor. (İlgili: Johnson & Johnson'ın COVID-19 Aşısı Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey)

Açıklamaya göre, bu yeni öneri, ABD'de belirli aşıyı alan bazı kişilerde bulunan serebral venöz sinüs trombozu (CVST) adı verilen nadir fakat şiddetli bir kan pıhtısı türünün sonucudur. Bu durumda, "nadir", yaklaşık 7 milyon dozdan aşılama sonrası kan pıhtısı ile ilgili bildirilen yalnızca altı vaka anlamına gelir. Her durumda, kan pıhtısı, trombositopeni, yani düşük kan trombosit seviyeleri (vücudunuzun kanamayı durdurmak veya önlemek için pıhtı oluşturmasına izin veren hücre parçaları) ile kombinasyon halinde görüldü. Şimdiye kadar, Johnson & Johnson aşısını takiben bildirilen tek CVST ve trombositopeni vakaları, FDA ve CDC'ye göre, tek doz aşıyı aldıktan 6 ila 13 gün sonra 18 ila 48 yaş arasındaki kadınlarda olmuştur.

Johns Hopkins Medicine'e göre CVST, nadir görülen bir felç türüdür. (ICYDK, felç, esasen Mayo Clinic'e göre, "beyninizin bir kısmına kan akışının kesintiye uğradığı veya azaldığı, beyin dokusunun oksijen ve besin almasını engelleyen" bir durumu tanımlar.) CVST, bir kan pıhtısı oluştuğunda ortaya çıkar. beynin venöz sinüsleri (beynin en dış katmanları arasındaki cepler), bu da kanın beyinden boşalmasını önler. Kan boşaltılamadığında, bir kanama oluşabilir, bu da kanın beyin dokularına sızmaya başlayabileceği anlamına gelir. John Hopkins Medicine'e göre CVST'nin semptomları arasında baş ağrısı, bulanık görme, bayılma veya bilinç kaybı, hareket kontrolü kaybı, nöbetler ve koma sayılabilir. (İlgili: COVID-19 Aşısı Ne Kadar Etkili?)

Johnson & Johnson COVID-19 aşısını alan tüm kişilerden alınan CVST raporlarının düşük sayısı göz önüne alındığında, CDC ve FDA'nın yanıtının aşırı tepki olup olmadığını merak ediyor olabilirsiniz. FDA Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks, bir medya brifinginde, kan pıhtılarının ve düşük trombositlerin kombinasyon halinde meydana gelmesi, bu vakaları bu kadar dikkate değer kılan şeydir, dedi. "Bir kalıp oluşturan onların birlikte ortaya çıkmasıdır ve bu kalıp Avrupa'da başka bir aşı ile görülene çok, çok benzer" dedi. Avrupa'daki birçok ülkenin kan pıhtılaşması ve düşük trombosit raporları nedeniyle geçen ay aşı kullanımını kısaca askıya aldığı haberi göz önüne alındığında, Dr. Marks'ın AstraZeneca aşısına atıfta bulunması muhtemeldir.

CDC ve FDA'nın ortak açıklamasına göre, tipik olarak, kan pıhtılarını tedavi etmek için heparin adı verilen bir pıhtılaştırıcı ilaç kullanılır. Ancak heparin trombosit seviyelerinde düşüşe neden olabilir, bu nedenle, J & J sorunları olan altı kadının durumunda olduğu gibi, zaten düşük trombosit sayısı olan kişileri tedavi etmek için kullanıldığında tehlikeli olabilir. Aşı kullanımının duraklatılması, "sağlayıcıların, kan trombositleri düşük olan insanları gördüklerinde veya kan pıhtıları olan insanları gördüklerinde, son aşı öyküsü hakkında bilgi almaları ve ardından harekete geçmeleri gerektiğinin farkında olmalarını sağlamak" için bir çabadır. buna göre bu bireylerin teşhis ve yönetiminde," diye açıkladı Dr. Marks brifing sırasında.

CDC ve FDA'nın bir "duraklama" önermesinin, Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının tamamen durdurulacağı anlamına gelmediğini belirtmek önemlidir. Brifing sırasında Dr. Marks, "Aşının uygulanmasına ara verilmesini tavsiye ediyoruz" dedi. "Ancak, bireysel bir sağlık hizmeti sağlayıcısı bireysel bir hastayla konuşursa ve o bireysel hasta için yarar/riskin uygun olduğunu belirlerse, o sağlayıcının aşı uygulamasını durdurmayacağız." Yararları, "vakaların büyük çoğunluğunda" risklerden daha ağır basacaktır, diye ekledi.

Johnson ve Johnson aşısını almış milyonlarca Amerikalıdan biriyseniz panik yapmayın. CDC'nin baş direktörü Anne Schuchat, yine medya brifingi sırasında "Aşıyı bir aydan daha uzun bir süre önce almış kişiler için, risk olayı şu anda çok düşük," dedi. "Son birkaç hafta içinde aşı olmuş kişiler herhangi bir belirti olup olmadığına dikkat etmelidirler. Aşı olduysanız ve şiddetli baş ağrısı, karın ağrısı, bacak ağrısı veya nefes darlığı geliştirirseniz, doktorunuza başvurmalısınız. sağlık hizmeti sağlayıcısı ve tedavi isteyin." (İlgili: COVID-19 Aşısını Aldıktan Sonra Egzersiz Yapabilir Misiniz?)

Bu haberdeki bilgiler basın tarihi itibariyle doğrudur. Bununla birlikte, COVID-19'u çevreleyen durum gelişmeye devam ettikçe, yayınlanmasından bu yana bazı verilerin değişmiş olması mümkündür. Sağlık, hikayelerimizi olabildiğince güncel tutmaya çalışırken, CDC, WHO ve yerel halk sağlığı departmanlarını kaynak olarak kullanarak okuyucuları kendi toplulukları için haberler ve öneriler hakkında bilgi sahibi olmaya teşvik ediyoruz.

Şunun için inceleyin: