Deli dana hastalığı: nedir, belirtileri ve bulaşması

İçerik

• Ana semptomlar ve nasıl tanımlanacağı
• Olası komplikasyonlar

Bilimsel olarak Creutzfeldt-Jakob hastalığı olarak bilinen insanlarda deli dana hastalığı, üç farklı şekilde gelişebilir: en yaygın ve bilinmeyen nedeni olan sporadik form, bir genin mutasyonu nedeniyle ortaya çıkan ve edinilen kalıtsal kontamine sığır eti veya transplante kontamine olmuş dokuların teması veya yutulmasından kaynaklanabilir.

Bu hastalığın tedavisi yoktur çünkü anormal proteinler olan ve beyinde yerleşen ve kesin lezyonların kademeli olarak gelişmesine yol açan, örneğin demansta yaygın olan, düşünme veya konuşma güçlüğü içeren semptomlara neden olan prionlardan kaynaklanır.

Kontamine etin yenmesi yoluyla bulaşma biçimi meydana gelebilse de, sorunun kaynağında aşağıdakiler gibi başka nedenler de olabilir:

• Kornea veya kontamine cilt nakli;
• Kontamine aletlerin cerrahi prosedürlerde kullanılması;
• Beyin elektrotlarının yetersiz implantasyonu;
• Kontamine büyüme hormonu enjeksiyonları.

Bununla birlikte, bu durumlar son derece nadirdir çünkü modern teknikler, yalnızca deli dana hastalığı nedeniyle değil, aynı zamanda AIDS veya tetanoz gibi diğer ciddi hastalıklar nedeniyle de kontamine kumaş veya malzeme kullanma riskini büyük ölçüde azaltır.

1980'lerde kan nakli yapıldıktan sonra bu hastalığa yakalanan kişilerin kayıtları da vardır ve bu nedenle hayatlarının bir döneminde kan almış olan tüm insanlar, kontamine olmuş olsalar bile kan bağışı yapamazlar. hiçbir zaman semptom göstermediler.

Ana semptomlar ve nasıl tanımlanacağı

Bu hastalıkla ortaya çıkan ilk semptomlardan biri hafıza kaybıdır. Ayrıca şunlar için de yaygındır:

• Konuşmada zorluk;
• Düşünme yeteneği kaybı;
• Koordineli hareketler yapma becerisinin kaybı;
• Yürüme zorluğu;
• Sürekli titreme;
• Bulanık görme;
• Uykusuzluk hastalığı;
• Kişilik değişiklikleri.

Bu semptomlar genellikle kontaminasyondan 6 ila 12 yıl sonra ortaya çıkar ve çoğu zaman demansla karıştırılır. Deli dana hastalığını tanımlayabilecek spesifik testler yoktur ve tanı, özellikle aynı bölgede daha fazla şüpheli vaka olduğunda, sunulan semptomlara göre yapılır.

Ek olarak, diğer hastalıkları dışlamak için, doktor bir elektroensefalogramın performansını ve beyin omurilik sıvısının analizini gösterebilir. Teşhisi doğrulamanın tek yolu beyine biyopsi veya otopsi yapmaktır, ancak biyopsi durumunda bu, kişinin çıkarılması gereken bölgeden dolayı tehlike oluşturabilecek bir prosedürdür. örnek ve hatta yanlış bir negatif alma riski olabilir.

Olası komplikasyonlar

Hastalığın gelişimi hızlıdır, çünkü semptomlar ortaya çıktığı için kişi 6 ay ile bir yıl arasında ölür. Hastalığın gelişmesiyle birlikte semptomlar kötüleşir, ilerleyici bir kapasite kaybına yol açar ve kişinin yatalak ve bağımlı olması ve hijyenik bakımı yapması gerekir.

Tedavisi olmadığı için bu komplikasyonlardan kaçınılamasa da, hastalığın gelişimini geciktirmeye yardımcı olabilecek çareler olduğundan hastaya bir psikiyatrist eşlik etmesi önerilir.